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一、招聘岗位及要求 (一)生产和质量管理岗位 1.药学、制药工程、医疗器械等相关专业; 2.大学本科以上学历; 3.药品或医疗器械生产、质量管理工作经验2年以上。 (二)财务管理岗位 1.财务相关专业,大学本科以上学历; 2.持有初级会计以上职称; 3.财务管理工作经验2年以上。 二、福利待遇 1.月薪5000元以上,具体根据公司工资制度确定; 2.购买五险、免费吃住、带薪年假、年终奖等福利。
招聘岗位:分装、包装、物检 工作内容:按照工作要求和流程,进行产品的分装、物理外观检测和包装。 A 分装、包装 B 物检-----坐岗(对视力有要求) 岗位要求:18-35岁,男女不限,学历不限,经验不限,身体健康,服从管理。 上班时间:长白班7:00-19:00 薪资待遇:4000-5000/月,每个月20号发放上个月工资。 吃饭:吃饭刷卡,酸奶水果都有
岗位职责: 1、参与驻地临床试验单位的遴选和评估工作; 2、独立完成或协助地区临床试验单位的伦理委员会申请工作; 3、负责驻地临床单位的启动、监查和结题工作,确保试验的质量和进展; 4、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 5、能独立或协助举办各种研究会议的组织和实施工作; 6、领导临时布置的相关任务。 任职条件: 1、临床医学、临床药学、药学等相关专业,硕士、博士学历; 2、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 3、有责任心,积极主动,具备良好的组织协调能力和沟通能力; 4、熟悉临床试验相关法律法规,熟悉临床试验流程;
1、负责原辅料、半成品、成品检验的实际操作及操作规程的起草修订; 2、负责标准品(对照品)的管理及发放; 3、负责试剂、试药的接受、发放、登记工作; 4、负责接收留样观察的样品及留样检验操作和记录; 5、负责填写检验记录、出具检验报告并按时交QC主管审核; 6、负责天平室、仪器室、标准品的管理; 7、完成领导交办的其他工作任务。
1. 协助研发工程师,完成对新产品开发的计划制定和跟踪; 2. 协助相关新产品研发试样、生产试样和正式生产; 3. 协助相关产品修改方案的跟踪和记录; 4. 协助完成关于产品规格书; 5. 完成研发部数据文件的有效管理; 6. 日常部门工作的完成;
岗位职责: 1、负责区域内老客户的维护和新客户的开发; 2、开展公司色谱柱、色谱配件、标准物质等产品的销售及市场推广工作; 3、电话联络及定期现场拜访客户,进行报价、订单等客户需求跟踪,在销售经理和公司相关部门协助下完成销售指标,实现市场增长; 4、了解市场动态,及时反馈客户共性需求、产品应用变化等市场信息; 5、适应工作需要的短期出差。 任职条件: 1、本科及以上学历,化学、药学、食品分析、环境、生化等相关专业; 2、热爱销售工作,一年以上销售或分析实验室相关技术工作经验者优先; 3、良好的沟通能力、亲和力,喜欢挑战、愿意承受较大工作压力; 4、待人宽厚,具有团队协作精神; 5、公司提供优质客户资源,并有完善的入职培训及专人带教; 6、具有实验室分析行业资源背景和一定客户资源者,学历条件可放宽到专科,优秀者可以按区域经理级别破格录用; 7、欢迎热爱销售事业、愿意挑战自我的优秀应届毕业生。
1.严格按照GMP规范,根据销售需要及生产计划下达合理、有效的生产指令,并对产品全过程进行质量监管与现场指导。 2.制定车间技术工艺规程,结合生产实际情况革新、完善中药饮片生产流程,降低生产成本,提高生产效率,保质保量地完成生产任务。
【招贤纳士】强生 MENTOR(公立医院) 【招聘岗位】耗材一线销售 【工作地点】成都 【负责产品】MENTOR乳房假体 【岗位描述】利用专业技能,协助乳腺临床术者完成手术,服务临床客户,提供乳腺重建专业的整体解决方案,服务更多病患,市场良好,潜力满满 【候选要求】本科及以上学历,临床医药相关专业,Top sales/1-2年外企工作经验者优先,积极主动,具备较强的学习、沟通、执行能力及团队合作意识 【薪资待遇】13薪 奖金 交通补贴 通讯补贴 五险一金 健身福利 行业优秀培训体系
对待工作认真仔细,服从公司领导安排,不会可以学
岗位职责:
1.负责结合公司发展的需要,评估研发新产品开发流程的有效性;
2.负责医疗器械新产品研发项目的全流程跟进及督导;
3.负责研发项目管理,组织讨论研发产品的技术路线,研究技术方案,负责推动研发创新申报项目;
4.负责相关医疗器械的策划,设计,研发,测试,领导团队试制,调试和评价产品,分析测试结果,解決相关技术问题,改进设计;
5.产品性能研究-风险管理及注册文件的编写;
6.制定产品的生产规范如来料控制,工艺操作,过程控制,质量控制等。
7.负责新产品相关的知识产权的撰写;
8.负责新产品注册工作;
9.针对客户反馈信息进行技术支持及相关人员的培训等工作。
岗位要求:
1、材料工程,高分子材料,化学等专业,硕士及以上学历;
2、具有医疗器械新产品及新工艺研究、开发和设计的全流程管理能力;
3、五年以上二类、三类医疗器械研发工作经验;
4、熟悉国内外医疗器械行业法律法规,包括CE、FDA、ISO 13485以及GMP法规等。
5、熟悉质量体系;
6、极强的工作责任感,具有创新精神及自主研发能力;
7、能良好的组织协调能力、沟通表达能力和团队合作能力。
参与公司项目生产
岗位职责: 1 负责组织对企业质量管理制度、质量职责及工作程序的起草、编制和修订工作,并指导、 督促执行; 2 负责监督检查指导联合众生各部门的质量管理,包括采购、仓库、运输、销售、财务等部门按照GSP要求进行管理; 3 负责配合质量负责人对联合众生公司的GSP认证工作。 4 负责首营企业和首营品种资质的审核,负责客户资质的审核。 5 负责对药品资质有效性进行检查,保证业务部门提供资质的准确性。 6 负责贯彻执行公司质量方针和目标,并将质量方针目标传达到各相关部门。 7 负责根据质量负责人的要求组织各部门参加公司质量管理体系的内审,提出预防控制措施并监督执行。 8 负责组织验证、校准相关设施设备。 9 负责每月初对仓库商品进行近效期整理汇总并通知业务部门进行催销和处理。 10 负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告 13 负责不合格药品的确认、上报、处理的过程,并监督销毁的全过程。 11 与药监局等相关政府部门建立并保持良好的关系,处理其要求的相关事项 任职资格 1.大学专科以上学历,药学相关专业; 2.5年以上药品质量管理工作经验; 3.掌握药学、质量管理等方面知识; 4.具备良好的执行力、协调能力、分析判断及应急能力; 5.执业药师资格证书。
岗位职责: 1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报; 2、掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态; 3、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息; 4、负责新药研发的临床安全性药理学和毒理学研究,新药报批资料中药理部分的撰写和申报工作等; 5、对多个拟开发新药进行产品独特性、市场信息、文献资料等检索; 6、对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析; 7、根据新药开发方案进行新药研究前的文献资料翻译整理、原辅料及相关配套设备设施的准备工作; 8、新药研发药理毒理动物模型的建立及拓展; 9、参与新药的药效学、药物动力药物代谢学、安全性评价及体外检测等研究; 10、跟进新药的临床研究工作;并完成药品注册申报的其他工作; 11、负责完成临时交办的其他工作。 任职要求: 1.本科以上学历,药学相关专业,本科3年以上工作经验(药品注册申报) 2.较强的药品注册信息检索和调研分析能力,掌握国内医药研发动态; 3.了解药品注册申报程序,流程和各个环节及对各类药物注册申报材料要求; 4.了解CFDA药品注册相关法律法规及相关药物研究指导原则,了解CDE注册等相关法规及技术指导原则。
岗位职责: 1、负责临床药物项目相关的前沿信息收集,转化为进一步进行研发、研究的可行性建议; 2、协助进行药物项目推介工作,包括根据不同的对象,对项目书进行针对性调整;根据反馈意见,不断进行进一步的研究等; 3、负责药物科技项目的申报相关工作,包括可行性报告、项目计划书、任务书、技术报告或其他商业计划书; 4、其它科研类工作,包括专利撰写、对临床和市场部门进行技术支持等; 5、其它领导交办的任务。 任职条件: 1、药学、医学相关专业;硕士及以上学历3名。 2、高度的责任心,热爱科研工作,诚实守信; 3、良好的系统思维能力,能够举一反三,快速处理和转化信息的能力; 4、学习能力强,独立解决问题,快速应对变化。 5、良好的团队协作力,能够与周围的人相处融洽,化解矛盾。
岗位职责: 1、负责公司产品的质量检测工作; 2、进行实验室设备的日常维护、保养和校正; 3、维护实验室质量体系和安全体系的正常运行,遵守公司的各项规章制度; 4、及时、准确、真实地填写检验原始记录和数据录入; 5、负责本岗试剂的使用管理,严格执行化学品、危险品管理制度,按照程序标准使用,确保工作的安全; 6、协助领导完成实验室的日常卫生管理和监督工作。 任职要求: 1、生物、医学、化学相关专业本科及以上学历; 2、具有较强的实验动手能力、较强的学习能力; 3、熟悉各种现代分析仪器、特别是HPLC的操作和日常维护; 4、具备较强的计划及执行能力; 5、工作积极主动,踏实认真,具体较好沟通和团队协助能力。
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