与今日招聘企业随时沟通
与今日招聘企业随时沟通
岗位职责与要求: 1、医药、化学化工、生物工程、制药类、食品工程等相关专业; 2、本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习 3、研发课题:酶解废液提取工艺及工业化;有机质提取;类肝素等 薪酬福利: 1、双休八小时工时制,缴纳五险一金; 2、试用期薪资4-5K左右,转正后年薪7-15W; 3、尊重员工个人才能的发挥; 4、正常出勤提供中餐,提供住宿; 5、各节假日福利,保障员工后勤生活; 6、该岗位需一年后随公司搬迁至衢州。
药企车间可坐可站,轻松不累,长白班
1、按照客户信息进行样品装袋(小型纸袋包装); 2、工作简单轻松,仅需仔细; 3、工作时间05:00--07:00;4、诚招兼职人员数名;
岗位职责:
负责自动化包装机的维修与保养
任职要求:
1、持有电工上岗证,男性;
2、有自动化设备维护的工作经验优先;
福利:
1、入职缴纳五险一金
2、食堂:2元/餐;
3、其它福利
专业:临床相关专业 职责:负责产品临床、药理研究试验工作,负责产品的上市后不良反应监测研究 待遇:本科6-8万,硕士8-12万
1.有污水处理站(厂)工作经验优先,初中以上学历。 2.熟悉设备基本保养维护。 3.学习理解能力强。 4.做事认真负责。 5.服从公司安排。 6.有高度的环保责任感。 岗位职责: 1.指导运行员操作污水站内各种设备。 2.配合站长保证污水站设备正常运行。 3.配合站长优化工艺参数,保持出水水质稳定达标。 4.做好设备保养。 5.计算投加药品量
制订并执行所辖区域的业务计划,推动团队完成或超越完成公司和上级经理下达的各项工作目标和任务。 招聘符合公司基本要求的人员(包括各种雇佣形式和编制),定期对团队成员进行绩效和行为的评估,实施奖惩或激励措施。 制定并执行培养团队成员合规意识的计划,规范其工作行为,确保各项活动的真实性和合规性。 制定并执行提升团队成员的专业知识和技能的计划,并对其个人发展规划提供指导与支持。 通过有计划的随访,在与专员讨论区域销售及市场活动时对其进行针对性的辅导。 监控和分析市场发展趋势,挖掘区域市场机会,为公司策略的制订提供反馈和建议。 协调并有效地实施各个项目及活动,合理分配和控制各项资源。有效管理项目和活动的流程,确保其真实有效地开展。 与区域内关键客户保持持续的沟通,建立并持续优化合作伙伴关系。 熟悉对当前及未来业务有影响的政策,必要情况下可根据公司的要求,与相关职能部门合作,参与或协调所辖区域的市场准入工作。 建立和保持有效沟通系统,包括定期召开地区会议,定期与上级经理汇报区域工作进展,与其他部门建立协作关系。 为制订和修改销售相关的政策和流程及其他内部政策提供建议,以实现高效率的销售运作。 支持公司的各项创新举措,带领团队成员执行新举措,并且主动探索创新的机会和方法。 完成上级经理指派的其他各项工作。
Work Location Assignment:?Flexible
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
Sales
岗位职责: 1、 熟悉细胞培养、测定细胞生长类实验(CCK-8、MTT、细胞凋亡)、Western Blot、PCR、动物疾病模型(如小鼠移植瘤模型、小鼠耳肿胀模型或肺血栓小鼠模型等)、制作组织切片或免疫组化中一种或几种实验操作。 2、熟悉荧光显微镜、PCR仪、酶标仪、组织切片机、凝胶成像系统、化学发光成像系统或流式细胞仪一种设备或多种设备 3、能够根据实验方案进行实验操作,并能依照实验具体情况调整实验方案; 4、完成上级交代的其他任务; 任职要求: 1、生命科学、生物工程、药学、分子生物学、细胞生物学、动物科学或医学等相关专业大专以上学历; 2、具有较强的沟通能力与分析能力,良好的团队合作能力; 3、有较强的责任心和事业心,认真负责;
主要从事新型酶制剂的开发及其工业应用研究。具体工作涉及到: 1. 基因的克隆及其表达,蛋白质的生化表征及在食品、保健品、医药、饲料等行业的应用研究。 2. 应用生物酶法生产低聚糖等生理活性物质。 3. 进行酶发酵生产工艺的实验室优化和工业化中试试验。 任职职格: 1. 要求分子生物学、生物化学、微生物学、发酵工程或生物技术等专业本科以上毕业,有无工作经验均可。 2. 专业基础扎实,实验动手能力强。 3. 特别热爱研发工作,有较好的团队协作精神。 职能类别:生物工程/生物制药动物营养/饲料研发
岗位职责 1、根据生产计划和工艺要求,及时完成岗位任务 2、按规定正确使用和管理设备,确保人身和设备安全,做好设备保养工作 3、严格按照工艺规程和SOP、GMP要求做好生产过程中的各种记录,确保清晰、完整、及时、可查询 任职资格 1、中专以上学历 2、有相关工作经验
工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标; 及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
灌装生产线操作、维护。
岗位职责: 1、男女不限,本科及以上学历,生物相关专业毕业,有2年以上生物工程研发经验; 2、有一年以上菌种培育的经验; 3、熟练使用试验仪器,准确进行数据分析; 4、有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;
岗位职责:前期有资深工程师团队专业培训 1.独立撰写相关领域专利申请文件和答复审查意见撰写专利申请文件,答复审查意见、复审与无效文件等; 2.阅读客户交底书,与客户沟通交流,充分理解客户的技术方案; 3.解答与专利相关的客户咨询,协助客户进行专利检索和分析。 1.分析专利技术:通过查找相关资料,同时与客户进行技术方面的沟通,了解客户的需求及专利的核心技术。 2.技术挖掘:通过网络检索相关专利,同时查阅相关技术,初步确定客户的技术方案是否被公开,并判定技术方案创新性的高低。如缺乏新创性或新创性较低,应用专业知识,进行技术挖掘,提高专利的新创性。 3.专利文件撰写:确定专利的申请类型及保护内容,在专业代理师的指导下,完成专利申请文件的撰写、校对与修改工作。 4.审查意见答复:根据国家知识产权局审查员下发的审查意见通知书,与客户沟通说明,结合专业知识完成审查意见答复。 5.专业咨询:为客户提供专利业务的相关咨询,协助业务人员解决客户专利方面的问题。 任职要求: 1.男女不限,统招本科及以上学历; 2.机械、电气、自动化、控制等理工类专业要求统招本科及以上学历;化工、生物、医药、材料、环境工程、食品等专业要求统招硕士及以上学历; 3.认同企业文化,服从公司安排。 4.逻辑分析能力强、思维缜密、具有良好的沟通能力。 备注: 1)应届生/实习生都可以。 2)对于此岗位,公司前期会安排相应的专业培训,后期成长和收入的空间也较大。 上班时间:8.30-17.00,双休,国定假。 福利待遇:餐费补贴,交通补贴,全勤奖,加班补贴,带薪年假,五险一金等。
任职要求: 1、大专学历,制药相关专业; 2、中专有工作经验的亦可; 工作内容: 从事公司注射剂产品的生产工作
免费求职
企业直招 不收取任何费用专业招聘
专人服务 入职速度快50%优质服务
24小时客服响应 快速解答今日招聘网是由滨兴科技运营的人才网,未经今日招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品
浙公网安备 33010802002895号 人力资源服务许可证 330108000033号 增值电信经营许可证 浙B2-20080178-14 出版物经营许可证 新出发滨字第0235号 浙B2-20080178-14
互联网违法和不良信息举报中心:0571-87774297 donemi@163.com