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工作职责:
职位名称:医学信息沟通专员
工作城市:
工作职责:
在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
及时提供市场信息并做出适当建议;
申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格:
任职条件:
认可公司价值观,为人诚实正直;
具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望;
工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先;
熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
工作要求: 1、男性,22-35岁,工资在3000-3500元/月;2、生物制药、医学检测等相关专业毕业,有药品企业生产经验者优先; 3、工作踏实,细致,有耐心,团队合作精神,有较强的沟通和协调能力; 工作内容: 1、协助部门开展生产等相关工作; 2、协助产品试制过程中的操作记录和验证; 3、协助将已经审核批准的技术文件办理归档手续; 4、完成部门领导交办的其他工作任务。
任职要求: 1、本科、硕士学历; 2、临床药学、药学、医学相关专业 3、英语水平CET6;熟悉ICH GCP和国内相关法规 主要工作内容: 1、IND申报之前负责临床CRO的调研,参与临床CRO的评估和筛选,参与临床研究计划的撰写,IND申报之后负责对第三方临床工作的核查和协调。 2、临床政策法规的跟进和解读。 3、公司仿制药品种一致性评价的协调和对接,具体开展后的核查和协调。
岗位职责:
主要职责及任职要求:
负责管理所辖区域和产品组的一切业务,制定地区业绩达成及合规目标和发展方向,确保以合法合规方式有效领导团队达成业绩,持续提高管理团队在合规方面的各项表现;
建立业绩良好、极富生产力和士气高昂的团队;
勇于挑战,在公司区域管理政策要求的情形下,确保完成上级经理下达的销售及其他工作目标;
参与所负责区域的人员招聘,负责团队人员发展,进行绩效管理和教导;
必须确保MICS的PIM和院内会真实发生;同时可以申请和报销DM区域中医院的院间会和对应区域的城市会;
建立和保持有效的沟通系统;
具备管理潜力,团队合作良好,积极正向的心态;
具备良好的沟通、计划及组织能力;能够以身作则就合规要求严于律己,并作为带人经理有效管理团队在任何时候以合法合规的方式开展业务,遵循公司所有的政策流程、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于为团队树立正向合规氛围, ,将合规作为员工绩效考核及晋升的重要指标之一;积极管理、监督团队行为,以审慎尽职的方式审核团队费用和会议,有效防止或干预团队不合规行为;重视团队合规管理,定期主导合规议题讨论,支持合规先锋开展工作等。
任职要求:
任职条件:
有2年以上辉瑞销售经验,或有3年以上同等知名外资制药公司的销售经验;
参考过去两年销售业绩,达成率/增长率需达到或超过团队平均水平;
公司内部有销售管理经验优先考虑,萌芽、高级专员优先;
具有团队合作精神;
获得DM和RM的书面批准;
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
工作内容: 1.开发医院,驻点在南宁市三甲医院。向目标客户介绍干细胞价值,促进合同签订,完成销售任务。 2.定期组织孕妇活动,通过活动形式与客户沟通,完成销售任务。 3.已签订合同客户,跟踪回款。 4.已签订合同客户,做好后续服务工作。 5.完成领导交代其他事项。 工作优势:1.公司提供现成优质的客户资源,只要您有能力,够勤奋,不愁没有客户成交。 2.公司销售团队平均工资在7千元/月以上,销售业绩好的,有过2万以上,无上限。 3.不需要应酬,面对客户都是孕妇家庭。 4.有专业培训后上岗,专业知识可入职后学习。 5.入职转正后,公司购买五险,有餐补,有话费补助,绩效奖金,年底奖金,业绩优秀突出奖等等。 岗位要求: 1.中专及以上学历,能力优秀者可放宽要求。 2.有医疗从业经验者优先考虑。 3.具有良好的沟通能力,语言组织表达能力。 4.有一定活动组织能力。
能够帮助技术人员进行试验,能够吃苦耐劳。
1.负责组织分解公司下达的方针目标和经济责任制,负责公司的生产运营管理。 2.负责公司的成本管理,制定成本考核项目和考核指标,并根据各车间的成本完成情况进行考核。 3.负责组织生产协调会,对照生产计划实施偏差分析与调整,对影响目标实现的问题提出整改要求和考核。 4.组织落实、监督调控生产过程中的各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等,严格把控产品生产的质量关,确保生产的**按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证**质量。 5.负责公司年度生产计划和月度生产计划的审核;负责生产管理规程的审核;负责仓储管理规程的会审和操作规程的审核;参与生产工艺改进分析,参与解决生产过程中出现的工艺问题。 6.组织开展相关的确认及验证工作,保证产品整个生命周期内的活动符合GMP要求。 7.负责组织和指导车间、仓储的现场管理和安全生产执行情况,确保无安全事故。 8.负责参与公司的自检、外部的检查和审计工作。 9.负责公司质量管理体系运行设计的偏差调查分析、变更审批、纠正预防措施制定执行等相关工作。 10.负责完成部门的其它临时性工作。
工作要求 1、男女不限,25岁之间,应届生也可,大专及以上文凭; 2、接听、转接电话;接待来访人员工作; 3、负责办公档案收集、 管理好员工人事档案材料, 建立、完善员工人事档案的管理及整理工作; 4、负责总经理办公室的清洁卫生工作; 5、做好各类培训及会议纪要工作; 6、统计每月考勤并交财务做帐,留底工作; 7、岗位招聘; 8、接受其他临时工作等。
岗位职责:1. 负责收集和消化国内外制药GMP、GAMP5要求,促进相关规定的执行和SOP的编制;2. 编制和更新DQ、IQ、OQ、FAT、SAT等验证文件模板,形成符合最新规范的验证文件体系;3. 协助销售进行市场推广,能带领、培养团队成员;4. 与团队协同工作为公司拓展及管理验证咨询项目。任职条件:1、***本科及以上学历(生物、化工、机械、电气、计算机、自动化);2、8年以上制药工程项目验证工作经验,有生物制药企业验证工作经验者佳;3、计算机操作能力强,能熟练使用办公自动化软件;4、对验证相关的法规和指南非常熟悉,包括中国新版GMP,FDA及欧盟验证法规等,系统性的学习过并理解国内外GMP相关法律法规;5、熟悉生物制药细胞培养,细菌发酵、纯化等上下游工艺以及制剂相关知识者佳,熟悉生物制药主要生产设备;6、英语听说读写流利,能用英文直接沟通;7、责任心强,沟通能力强,有较强的抗压能力,有团队管理经验;8、能适应国内出差。 职能类别:药品生产/质量管理
岗位职责 1、根据生产计划和工艺要求,及时完成岗位任务 2、按规定正确使用和管理设备,确保人身和设备安全,做好设备保养工作 3、严格按照工艺规程和SOP、GMP要求做好生产过程中的各种记录,确保清晰、完整、及时、可查询 任职资格 1、中专以上学历 2、有相关工作经验
职位描述: 1.顾客服务,为顾客提供医药专业咨询、指导服务及其他增值服务;2.送货管理,与顾客做好沟通,做好调度送货安排;3.质量管理,熟悉与药品经营有关的法律法规,熟悉冷链操作、处方管理、发票管理、断电应急管理等的规范操作;4.协助赠药服务及协助开展病患教育、健康讲座等活动。
生物、制药、化学相关专业。 1 按照批准的工艺规程、标准操作规程、批生产指令进行生产,按要求及时、真实填写批记录、现场记录。 2 按照标准设备、物料、岗位、卫生清洁等标准操作规程进行操作,确保生产现场卫生等均符合GMP要求。 3 按照设备维修计划对设备进行维护保养。 4 按照洁净室环境监测标准操作规程对培养、纯化区进行环境监测。 5 按标准操作规程要求对洁具进行清洁及灭菌;按照文件要求对工衣进行清洗、灭菌发放。 6 按标准操作规程要求确保物料的状态标识明确,物料帐、卡、物一致。 7 按标准操作规程对设备、物料、中间产品、产品状态等做好状态标识,避免差错与混淆。
岗位职责: 一、销售计划、组织与客户管理 1、 营销范围的把握与市场现状调查。 2、 决定新设客户的交易条件。 3、 与客户人际关系的确立。 4、 搜集竞争者信息。 5、 销售目标与定额的设订和管理。 6、 科学而有效的营业分析。 二、客户的计量管理 1、 客户的销售统计和销售分析。 2、 客户的经营分析指导。 3、 客户资金运转指导及信用调查。 三、客户营销参谋 1、 客户销售方针的设定援助。 2、 支援客户的计划方案。 3、 从客户处做市场观察。 4、 为客户做销售促进指导 四、推销技术 1、 技术研讨会的举办。 2、 商品及销售基础知识的传授。 3、 陪同销售及协助营销。 4、 销售活动、售后服务指导及抱怨处理。 五、专业推销 1、 接受订单的业务 2、 销售事务与公司内部联络。 3、 帐款回收。 4、 每日、周、月销售总结、汇报。
1、男性,20-40周岁,中专及以上学历; 2、责任心强,身体健康,服从工作安排,执行力强。 3、有药厂工作经验优先。 4、待遇:2000---2500元+补贴+奖金(试用期1个月,转正后买社保)
大专以上学历,药学相关专业
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