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专业:临床相关专业 职责:负责产品临床、药理研究试验工作,负责产品的上市后不良反应监测研究 待遇:本科6-8万,硕士8-12万
1.有污水处理站(厂)工作经验优先,初中以上学历。 2.熟悉设备基本保养维护。 3.学习理解能力强。 4.做事认真负责。 5.服从公司安排。 6.有高度的环保责任感。 岗位职责: 1.指导运行员操作污水站内各种设备。 2.配合站长保证污水站设备正常运行。 3.配合站长优化工艺参数,保持出水水质稳定达标。 4.做好设备保养。 5.计算投加药品量
制订并执行所辖区域的业务计划,推动团队完成或超越完成公司和上级经理下达的各项工作目标和任务。 招聘符合公司基本要求的人员(包括各种雇佣形式和编制),定期对团队成员进行绩效和行为的评估,实施奖惩或激励措施。 制定并执行培养团队成员合规意识的计划,规范其工作行为,确保各项活动的真实性和合规性。 制定并执行提升团队成员的专业知识和技能的计划,并对其个人发展规划提供指导与支持。 通过有计划的随访,在与专员讨论区域销售及市场活动时对其进行针对性的辅导。 监控和分析市场发展趋势,挖掘区域市场机会,为公司策略的制订提供反馈和建议。 协调并有效地实施各个项目及活动,合理分配和控制各项资源。有效管理项目和活动的流程,确保其真实有效地开展。 与区域内关键客户保持持续的沟通,建立并持续优化合作伙伴关系。 熟悉对当前及未来业务有影响的政策,必要情况下可根据公司的要求,与相关职能部门合作,参与或协调所辖区域的市场准入工作。 建立和保持有效沟通系统,包括定期召开地区会议,定期与上级经理汇报区域工作进展,与其他部门建立协作关系。 为制订和修改销售相关的政策和流程及其他内部政策提供建议,以实现高效率的销售运作。 支持公司的各项创新举措,带领团队成员执行新举措,并且主动探索创新的机会和方法。 完成上级经理指派的其他各项工作。
Work Location Assignment:?Flexible
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
Sales
主要从事新型酶制剂的开发及其工业应用研究。具体工作涉及到: 1. 基因的克隆及其表达,蛋白质的生化表征及在食品、保健品、医药、饲料等行业的应用研究。 2. 应用生物酶法生产低聚糖等生理活性物质。 3. 进行酶发酵生产工艺的实验室优化和工业化中试试验。 任职职格: 1. 要求分子生物学、生物化学、微生物学、发酵工程或生物技术等专业本科以上毕业,有无工作经验均可。 2. 专业基础扎实,实验动手能力强。 3. 特别热爱研发工作,有较好的团队协作精神。 职能类别:生物工程/生物制药动物营养/饲料研发
岗位职责 1、根据生产计划和工艺要求,及时完成岗位任务 2、按规定正确使用和管理设备,确保人身和设备安全,做好设备保养工作 3、严格按照工艺规程和SOP、GMP要求做好生产过程中的各种记录,确保清晰、完整、及时、可查询 任职资格 1、中专以上学历 2、有相关工作经验
工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标; 及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
灌装生产线操作、维护。
岗位职责: 1、男女不限,本科及以上学历,生物相关专业毕业,有2年以上生物工程研发经验; 2、有一年以上菌种培育的经验; 3、熟练使用试验仪器,准确进行数据分析; 4、有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;
按照标准操作流程对产品进行包装; 在包装过程中对产品进行检查; 负责包装区域的卫生清洁工作; 对包装的产品做好相关的记录; 库房管理,对包装盒、成品等进行盘点、整理等工作; 领导安排的其他工作;
负责厂内货物的搬运,定期对叉车进行检查、保养,保持叉车干净亮洁。检查范围包括燃油、冷却水、机油、空气滤芯及需润滑部位等。发现故障应及时排除,当事人不能处理的,应及时向上级主管报告。
车间生产主任,男,25-45岁,有医药化工行业生产管理5-10年,年薪10万-15万。
职位描述: 岗位职责: 1、负责产品研发过程的实验、技术改进等工作,参与产品的开发与生产; 2、负责研发部门与其他部门的管理协调工作; 3、按照要求规范进行试验,并做好相关记录及进行资料的整理编写归档; 4、协助研发部门负责人进行新产品的立项、申报工作,撰写相关的注册申报资料; 任职要求: 1、本科及以上学历,生物学、化学、药学、农学等相关专业; 2、硕士、博士薪酬面议 3、工作仔细认真、责任心强 工作地点:威海
安全环保专员,负责整理公司安全资料,熟练办公软件,副总助理。
1.参照GMP/BPOG/PDA/药典/技术指南等法规指南要求,负责生物制药一次性系统(滤芯/膜包/硅胶管/储液袋/接头等)工艺验证项目管理(化学兼容性、可提取物/浸出物验证),包括前期验证方案设计、实验指导、实验过程中问题解决、验证数据审核、报告编写/审核/优化等;2.负责指导LC-MS、HS/DI-GC-MS、ICP-MS等仪器的分析方法开发、设计方法验证方案并编写方法验证报告;3.负责与销售端业务员、客户端进行验证信息、验证相关问题的良好沟通,并就客户提出的疑问提供解决方法;4.负责为客户端提供工艺验证服务的技术支持和培训;5.负责接待客户参观/审计,并就客户审计提出的不符合项/缺陷项进行根本原因分析,给出纠正预防措施;6.负责与工艺验证相关的SOP、记录表格等相关文件的编写、优化更新;7.负责与生物制药一次性使用系统验证相关的国内外法规、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理学资料的搜集及信息整理等;任职要求:1、本科或本科以上学历;2-3年药厂实验室、第三方实验室或过滤行业等类似分析经验,有项目管理经验者优先;2、熟悉国内外GMP法规、ChP、USP、EP、ICH、BPOG等制药、食品行业相关国内外法规、标准或指南性文件;3、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析仪器和分析方法验证;4、有较好的英语沟通能力,能熟练阅读英文文献和法规文件,中英翻译;5、对药包材、一次性系统组件、食品包装材料相容性/可提取物研究有一定经验者优先;6、工作严谨规范,较强的制药行业GMP意识。 职能类别:生物工程/生物制药 关键字:药物分析生物GMP包材相容性可提取物
岗位职责: 1、负责公司产品研发,项目论证、方案设计及改进、过程实施等; 2、拟制新产品生产技术标准,技术工艺流程的优化和完善; 3、进行中药植物提取物、添加剂、果蔬粉等相关产品品质的维护、改善与升级,协助进行产品口味、气味等感官测试; 4、相关申报资料的撰写与整理,做好各项记录并及时进行数据整理,提交总结报告; 5、负责仪器日常维护和实验室相关区域管理; 6、对研发工艺技术、信息资料、研发成果及产品指标等相关信息保密。 任职要求: 1、3年以上相关工作经验,熟悉植物活性成分提取分离; 2、有发酵、合成相关研究经验者优先; 3、有较强的学习能力和科研素养,良好的文献检索阅读能力。 岗位薪金及福利:面议。
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