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1. 独立、熟练地完成有机合成实验,并解决实验中出现的常规问题;
2. 查阅文献并根据经验,可以独立完成路线设计;
3. 对于合成工艺有一定的工艺优化经验;
4. 熟悉中试放大生产设备,根据小试工艺可以进行中试放大工作;
5. 清晰完整地完成实验记录;
6. 自我学习能力强,能够吃苦耐劳;具有良好的责任心及团队协作精神。
7. 可以熟练阅读英文文献,熟练使用常用办公软件、ChemDraw画图软件;熟悉GMP知识优先。
1、药学、食品类专业本科以上学历,有敬业精神。 2、熟悉国家保健食品、食品相关的法律法规和各项标准。 3、熟悉保健食品的研发流程,能独立完成保健食品的注册文件的撰写、整理和申报工作,配合药监部门对新产品研制的现场核查。 4、参与公司的产品研发计划,实施新产品研发工作; 5、 熟悉QS和GMP体系认证; 6、具有较强沟通协调能力,能与外部研究机构和内部其他部门进行有效沟通,保证产品研发项目的顺利实施。
岗位职责: 1、负责在研项目样品的测试、杂质分析及稳定性考察。 2、负责物料、中间产品、产品的分析方法开发及方法学验证。 3、能独立完成各项试验,熟悉各种仪器操作; 4、能规范书写原始记录及独立整理申报资料; 5、负责分管实验仪器设备的使用和维护。 岗位要求: 1、具有本科及以上学历; 2、具有药学及分析检验相关专业知识;1年以上新药研究工作经验; 3、具有一定的英语水平及计算机操作知识; 4、了解药品研究的相关知识(如:药政法规,药品注册知识); 5、熟悉仪器分析(HPLC,GC等)或药物常规检测分析; 6、具有一定的药物分析、药物检验、药物研究工作者优先。熟悉CTD要求者优先。熟悉一致性评价工作的优先。 7、具有良好的职业道德及团队协作精神。
1、具有药学或中药饮片相关专业 2、两年以上工作经验,能熟练操作化验室所有检验仪器,熟悉化验室相关记录工作时间
岗位职责: 1.负责具体体外诊断试剂的开发并协助项目管理工作,做好相关实验记录并保证实验记录及时、正确、完整; 2.协助相关项目课题的申报与实施; 3.及时汇报项目研发进度,做好实验记录的跟踪,掌控试验进度; 4.收集国内外技术资料,关注相关产品动向,提供技术参考; 5.负责编制产品相关的技术要求文件、工艺规程文件,并撰写产品注册申报文件及协助产品的注册申报; 6.配合协助研发实验室的各项管理制度的执行; 7.负责产品的专业技术文件撰写; 8.领导安排的其他工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,生物学相关经验,至少1年研发工作经验或实验室相关经验,优秀应届硕士毕业生亦可; 2.具备分子生物学专业知识,具备一定产品开发或者科研实验相关经验,熟悉电化学、化学发光相关产品开发者优先; 3.熟练使用生物信息学相关软件,熟练使用办公软件; 4.985,211优秀毕业生待遇从优;
岗位职责:负责中药注射剂、大健康产品的研究开发、生产工艺优化、质量标准提升等工作。 任职要求: 学历:硕士及以上 专业:药学相关
1.原料、半成品、成品的检验和试验。 2.对产品的符合性作出判断并决定是否放行。 3.确认检查在用的测量设备。 4.记录、报告异常情况。 5.整理、归档检查记录。
工作职责: 1、负责物料、中间体/半成品、成品的检验并填写相关记录; 2、负责纯化水、洁净间环境的检测并填写相关检验记录; 3、负责体系相关文件的编制、修改及相关文件、记录的归档保存; 4、负责产品的留样观察和留样检验,并对产品质量稳定性进行评价。 任职要求: 1、统招大专及本科学历,生物技术、生物学、医学检验、微生物等相关专业; 2、熟练工艺用水、微生物检测等检验技能;能够熟练使用和维护质量检验仪器比如酶标仪、洗板机等; 3、能够正确编写管理检验文件、资料等; 4、诚实、守信,易于沟通,具有很强的原则性。
1、 具备中医药学的基本理论知识; 2、 掌握中药资源的调查规划、开发利用、保护更新和经营管理的知识与技能; 3、 掌握药用动植物的种质保存、引种驯化、栽培饲养的知识与技能; 4、 掌握寻找与开发中药新资源的初步能力和与本学科专业相关的现代科学知识和技能; 5、 具有较强的自学和科研能力,并具有一定的外语水平和计算机应用能力。 有中药营销、中药栽培技术、中药病虫害防治、中药科研与应用开发经验的优先。 良好的工作平台,欢迎追梦大健康的您! 开口就有机会,电话:18087908886(李先生)
1. 独立、熟练地完成有机合成实验,并解决实验中出现的常规问题;
2. 查阅文献并根据经验,可以独立完成路线设计;
3. 对于合成工艺有一定的工艺优化经验;
4. 熟悉中试放大生产设备,根据小试工艺可以进行中试放大工作;
5. 清晰完整地完成实验记录;
6. 自我学习能力强,能够吃苦耐劳;具有良好的责任心及团队协作精神。
7. 可以熟练阅读英文文献,熟练使用常用办公软件、ChemDraw画图软件;熟悉GMP知识优先。
任职要求:1、本科及以上学历,生物工程、细胞生物学、医学相关专业; 2、具备3年以上生物、医学相关实验工作经验;实验室管理经验; 3、熟练操作常用办公软件及实验室仪器; 4、有过项目研发和申报经验者优先;
验收员质量职责: 1、贯彻执行公司验收管理制度及操作规程; 2、负责采购药品及销后退回药品的验收及抽样检查工作; 3、负责验收药品随货同行的的核对及保存,做到票、货相符; 4、负责随货质检报告的核对、保存及电脑录入; 5、负责建立药品验收记录及销后退回药品验收记录; 6、验收过程中发现质量不合格药品及质量可疑药品,及时向质量管理人员汇报; 7、其它应当由质量验收员履行的职责。 二、养护员质量职责 1、贯彻执行公司养护管理制度及操作规程; 2、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业; 3、根据养护计划,对库存药品的外观、包装等外观质量问题进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护; 4、检查并改善在库药品的储存条件,做好库房温、湿度的监测和管理,如超出规定范围,指导保管员采取相应的调控措施。负责对温湿度自动监测系统相关参数的设置,并每日下载温湿度数据存档备份。 5、养护检查中发现质量问题,应及时在计算机系统中锁定和记录,并报质管部处理。 6、每季度对冷库、冷藏车以及冷藏箱、保温箱进行检查、维护并记录; 7、负责建立药品储存与养护设备档案; 8、负责养护仪器、设备的养护工作,并做好记录。 9、每季度向质管部汇总、分析并上报养护信息。 10、其它应当由质量养护员履行的职责;
1、参与公司产品开发工作与生产部、质量部、研发机构之间的技术验证、沟通和衔接。 2、负责公司保健食品项目基础小试、中试等技术研究工作,并负责试验方案、试验记录和试验总结编写。 3、负责新产品试生产过程中技术总结,配合相关人员解决技术问题 4、领导安排的安排工作。
技能要求: excel,office,化学,化学分析检测 1. 本科及以上学历,生物,化学,机械,材料等相关专业,从事过产品开发者优先, 2,能够根据公司要求开发改进产品。 3.工作认真负责,具有钻研精神。
1、医药、化学化工、生物工程、制药类等相关专业; 2、本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习 3、研发课题:酶解废液蛋白提取工艺及工业化;有机质提取;类肝素等 薪酬福利: 1、单休八小时工时制,入职即缴纳五险一金; 2、试用期薪资4-5K左右,转正后年薪7-15W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免费热水; 4、发放4个月的高温费,高温饮料; 5、过节发放实物福利,季度福利; 6、该岗位需一年后随公司搬迁至衢州。
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