职位描述：

岗位要求： 1，本科及以上学历应届毕业生，生物制药、化学、化妆品、食品等相关专业优先。 2，负责植物提取物和植物配方产品原料研发工作，熟悉植物提取流程并能在后期独立开展工艺研究工作。 3，关注国内外植物提取物和天然成分行业技术发展，掌握植物提取物和天然成分相关行业动态。 4，负责项目资料的编写、完善、存档工作，具备良好的英文文献检索和阅读能力。 5，具有良好的沟通、协调及执行能力 福利待遇： 享受五险一金、带薪年假、节日福利、年终假、团建旅游、高温补贴、双休、晋升制度等

职位描述：

工作职责：

● 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标；
● 及时提供市场信息并做出适当建议；
● 申请和报销 PIM、院内会和MICS区域内的院间会；
● 与客户建立良好关系，保持公司形象；
● 能够就合规要求严于律己，严格管理自己的行为，确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策，包括但不限于：积极完成合规培训；严守诚信，保持真实透明，如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用；如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。

任职条件：

● 认可公司价值观，为人诚实正直；
● 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望；
● 工作积极，乐观向上，善于自我激励和承受压力；
● 大专或以上学历，医学，药学，生命科学等相关专业优先；
● 熟练使用MS Office，英语良好。
● 内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露，以及没有正在被调查中 。

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

Sales

职位描述：

职责描述： 1、根据公司需要和客户要求，进行液体、固体饮料的调制与研制，为实际生产指导、应用、开发新工艺和新产品，提高产品基数基础知识水平和科学技术应用效率。 2、负责常规产品配方及工艺改进，收集新材料、新食品信息，了解食品发展趋势。 3、负责新产品配方及生产工艺的开发，以及协助新产品相关事项的申报。 4、随时掌握与产品研发相关的政策及行业行规，并且与产品研发相结合 5、产品质量标准的制定与维护。 6、相关产品技术信息的掌握与了解 任职要求： 1、食品相关专业，可接受应届毕业生。 2、无不良嗜好，具有敏锐的味觉。 3、熟悉食品加工工艺，具有扎实的专业知识和研发能力，擅长并了解各种食品添加剂、营养强化剂之特性。 4、熟悉产品结构调整与产品运作操作，具有发散性思维和创新意识。 5、具有敏锐的洞察力和一定的判断力。 6、熟悉办公软件，熟悉QS/ISO/HACCP等体系。 7、良好的沟通协调能力及分析能力，观察力强，团队合作精神良好。

职位描述：

岗位职责：

1、负责研究制定公司微生物技术方案及修订与微生物检验相关的SOP，管理文件和相关记录等；

2、负责项目物料、产品微生物相关的检测及验证工作，并在规定的检验周期内完成检验；

3、负责对洁净区洁净度的监测；

4、定期对菌种传代并详细记录，对超过使用期限的菌种进行处理并详细记录；

5、负责培养基、菌种的请购、验收、保管、传代；

6、负责检测现场包括洁净区的维护清洁，保证检验场所的干净、整洁；

7、协助调查检验中出现的异常情况；

8、完成领导安排的其他工作。

岗位要求：

1、生物工程等相关专业，研究生及以上学历，5年以上相关经验；

2、工作责任心强，细致严谨，富有创新意识，有较强的责任心、执行力，良好的沟通能力及团队合作精神。

职位描述：

任职要求：1、本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、医学相关专业； 2、具备3年以上生物、医学相关实验工作经验；实验室管理经验； 3、熟练操作常用办公软件及实验室仪器； 4、有过项目研发和申报经验者优先；

职位描述：

岗位职责：

1.负责结合公司发展的需要，评估研发新产品开发流程的有效性；

2.负责医疗器械新产品研发项目的全流程跟进及督导；

3.负责研发项目管理，组织讨论研发产品的技术路线，研究技术方案，负责推动研发创新申报项目；

4.负责相关医疗器械的策划，设计，研发，测试，领导团队试制，调试和评价产品，分析测试结果，解決相关技术问题，改进设计；

5.产品性能研究-风险管理及注册文件的编写；

6.制定产品的生产规范如来料控制，工艺操作，过程控制，质量控制等。

7.负责新产品相关的知识产权的撰写；

8.负责新产品注册工作；

9.针对客户反馈信息进行技术支持及相关人员的培训等工作。

岗位要求：

1、材料工程，高分子材料，化学等专业，硕士及以上学历；

2、具有医疗器械新产品及新工艺研究、开发和设计的全流程管理能力；

3、五年以上二类、三类医疗器械研发工作经验;

4、熟悉国内外医疗器械行业法律法规，包括CE、FDA、ISO 13485以及GMP法规等。

5、熟悉质量体系；

6、极强的工作责任感，具有创新精神及自主研发能力；

7、能良好的组织协调能力、沟通表达能力和团队合作能力。

职位描述：

工作内容： 1、负责药品生产过程中质量控制管理，确保产品符合规定标准； 2、组织实施质量管理体系，持续把控改进产品质量； 3、处理质量问题，确保生产流程和产品质量的稳定性。 任职资格： 1、至少具有药学或相关本科学历（或医药相关中级以上职称），具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验，退休人员也可 2、具备良好的组织和沟通能力，能够独立解决质量问题 3、对药品生产和质量管理流程有深入了解。

职位描述：

Why KOL/ HCP/ Patients Need You

Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.

What You Will Achieve

Maximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.

How You Will Achieve It

Lead medical to medical communication

• Lead and develop regional level medical strategy in the designed therapeutic area
• KOL mapping in responsible region and conduct regular medical communication face to face and virtually.
• Organize regional level medical to medical meeting and activities with KOLs to deliver cutting edge medical information of defined therapeutic area and assigned products
• Conduct medical educational meeting to introduce new concept to help doctors to improve patients’ outcome and advance their research capability
• Speak at medical communication meeting at national and regional level.
• Provide timely feedback of KOL’s comments and insights to supervisors and relevant medical advisors
• Respond medical inquiries as needed.
• Establish good academic relationship with regional academic origination at defined therapeutic area.
• Cooperate and align with medical advisors to engage KOLs

Medical input to product medical and brand plan

• Collect, analyze, and report timely local customer medical insights to input on product strategy and message development
• Work with (Senior) medical advisor and local marketing manager proactively to assist product strategy implementation

Implementation clinical research

• Support Pfizer sponsored Non interventional study at regional level.
• Support Non-Pfizer sponsored investigator-initiated product-related clinical research at regional level.
• Discuss research concept with interested researcher, and communicated the nature and requirement of Pfizer’s ISR based on ISR strategies
• Facilitate submission of investigator initiated pre-clinical and clinical proposals, and act as a Liaison between Pfizer and ISR researcher; and follow up ISR on its progress according to timeline

Implementation medical program and activities

• Develop KOL engagement related conference or program plan based on regional level medical strategy
• Implement conference or program according to timeline and with good quality.

Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge

• Organize face to face meeting or online meeting to cascade medical information to improve sale team’s medical ability
• Provide customized response for common medical queries in the field for assigned products.
• Present at POA and regional sales meetings for medical information

Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses

• Collaborate with commercial account SME, for medical solutions to HCP, via the internal strategic alignment
• Provide RWE related consultation and cooperation to HCP, with Medical RWE expert’s support
• Set up and facilitate Pre-launch medical work in the field, with Medical Pre-launch team’s guidance
• Facilitate the related work to ensure Patient centricity, with Medical Patient Engagement’s guidance

Ensure company’s medical compliance

• Implement medical programs and activities within medical compliance
• Communicate medical information with compliance
• Ensure timely SOP learning, and daily practice compliant with SOPs.
• Ensure collaboration with commercial colleagues within medical compliance

QualificationsMust-Have

• Technical
• Therapeutic area knowledge: background with the disease knowledge and clinical practice of the therapeutic area
• Language: Proficiency in oral and written English
• Software: Good at Microsoft Office software
• Strong business acumen
• Cross functional leadership skill
• Strong communication and influencing skill
• Managerial
• Sustain Focus on Performance
• Create an Inclusive Environment
• Encourage Open Discussion and Debate
• Manage Change
• Develop People
• Align Across Pfizer
• Education
• Medical or Biopharmaceutical related Background, Public health related background for vaccine, Master Degree or above, Ph D or MD in the defined therapeutic area is preferred.

Nice-to-Have

• About 2 years clinical practice or medical affairs experience in other multinational pharmaceutical companies
• Good medical knowledge in the defined therapeutic area
• Good understanding about pharmaceutical business
• Abundant clinical studies experience in multinational pharmaceutical companies

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

职位描述：

岗位主要职责： 1、负责进厂包材、原辅料、中间品和成品的抽检工作，检测完毕后填写记录并出具报告； 2、负责包材电子版的复核工作； 3、负责质量标准及检测操作规程的起草工作； 4、负责批检验记录的编写和整理工作； 5、负责留样产品稳定性试验及快速稳定性试验检测工作； 6、负责车间洁净度检测工作； 7、负责化验室的清洁卫生工作； 8、负责化验室物品统计工作，及易耗品的申购； 9、负责完成领导交办的其他工作。 主要任职要求： 1、必须具备中专或高中以上学历。 2、经培训合格，有检验证。 3、具备相应的检验能力。（水分、灰分、微生物、具备纯化水自检项目的检测能力，具备车间沉降菌、浮游菌、尘埃粒子的检测能力），能够熟练使用紫外分光光度仪和高效液相色谱。

职位描述：

本岗位主要工作内容：pcr实验操作。
要求：生物、医学检验相关专业专科及以上学历，为人踏实、细心、负责任，有分子操作经验更佳。满足以下任一项的人员优先录取：
1、可快速完成克隆载体构建实验操作者优先；
2、有一代测序仪器3500/3730操作经验者优先；
3、有二代测序建库经验/二代测序相关测序仪器操作经验者优先。
本公司入职即交五险一金，每天员工餐补，周末双休，带薪年假，关怀员工身体健康，会组织定期的员工体检，每天下午还有固定的下午茶时间，上下班更有免费的员工班车，节假日还会不定期发放福利，夏天还有高温补贴。其他的福利就不一一例举啦，还等什么，赶紧把简历砸向我！
工作地址
杭州市西湖区三墩镇石祥西路859号紫金创业园a座

职位描述：

1、需要有一年左右经验的，谢谢 岗位职责：（公司为烘焙食品生产公司：蛋挞 面包类） 1、协助研发新品，协助研发项目的立项、配方及工艺设计、小试、中式及上线试产，记录研发数据； 2、对原材料的选用评估；核算投料成本，制作 BOM表 3、对产品包装进行包装信息审核，包括产品包装尺寸，内容的确定，了解包材制版流程； 4、有良好的操作技能，熟悉食品类国家标准; 任职要求： 1、食品相关专业优先，有烘焙生产技术转化经验也可 2、熟悉面包产品的生产流程，可独立制作产品操作基准。

职位描述：

生物、制药、化学相关专业。 1 按照批准的工艺规程、标准操作规程、批生产指令进行生产，按要求及时、真实填写批记录、现场记录。 2 按照标准设备、物料、岗位、卫生清洁等标准操作规程进行操作，确保生产现场卫生等均符合GMP要求。 3 按照设备维修计划对设备进行维护保养。 4 按照洁净室环境监测标准操作规程对培养、纯化区进行环境监测。 5 按标准操作规程要求对洁具进行清洁及灭菌；按照文件要求对工衣进行清洗、灭菌发放。 6 按标准操作规程要求确保物料的状态标识明确，物料帐、卡、物一致。 7 按标准操作规程对设备、物料、中间产品、产品状态等做好状态标识，避免差错与混淆。

职位描述：

岗位职责 1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。 2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题； 3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性； 4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求； 岗位要求： 1、专科及以上学历，一年以上医药生产经验，或医药、生物、化工相关专业25年应届毕业生； 2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先； 上班时间：8:30-17:30，每周单休 福利待遇：带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助。

职位描述：

岗位职责 1.按生产工艺规程监督生产，复核班组产品质量，协调相关工作 2.协助管理暂存物料，统计物资到库情况，核对物资帐目，协助核算分析车间成本。 3.起草产品工艺验证、设备清洁验证方案、验证报告;组织实施验证收集、整理、审核，验证过程中的各类数据。 4.提出工艺攻关方案，并实施，总结、分析攻关过程及最终结果， 5.管理车间档案:汇总、领料单、批生产记录、检查记录、台账、货位卡、物料检验报告书等 6.负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理 7.完成上级临时交办的任务。 任职资格 1.具有医药或相关专业大学本科及以上学历。 2.具有生产现场管理、计划管理的能力。 3.具备扎实的专业知识和技能,熟悉药品生产工艺和设备，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神， 4.具备严谨细致的工作态度，能够保证工作的准确性和有效性。。 5.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确分析、判断，具有良好的语言文字表达能力。 6.经过相关药品生产质量管理法律法规和专业知识的培训。 7.无违反药品管理相关法律法规的不良记录 福利待遇 员工关怀制度、节假日福利、年度体检、年度团建、年度评优、员工生日会、绩效奖金、年终奖，8小时/工作日，双休，法定节假日休息

职位描述：

岗位职责：

1、负责公司产品的市场推广及销售工作；

2、按照公司制订的销售计划完成销售任务；

3、开发新客户，拓展与老客户的业务，建立和维护客户档案；

4、协调公司内部资源，提高客户满意度；

5、收集和分析市场数据，并定期反馈最新信息。

岗位要求：

1、大专及以上学历，医药行业产品销售经验者优先；

2、具备良好的销售意识和电话沟通技巧，普通话流利；

3、积极热情、敬业爱岗、心理素质佳、较强的抗压能力；