与今日招聘企业随时沟通
与今日招聘企业随时沟通
1、初中及以上学历,年龄18-45周岁,以身份证为准; 2、根据猪群健康状况给猪群打针,健康管理落地,保障猪群健康; 3、协助厂区开展其他工作。
岗位职责: 1、筛选临床研究病例,入组及随访工作,推动临床研究的进行,监察临床研究的不良反应,协调解决研究过程中出现的各种问题,并保证试验达到预期的目标,及时跟踪临床试验的结果并初步分析相关数据; 2、根据分析结果提出问题和临床试验方案调整的建议,负责撰写临床总结报告; 3、完成研究资料的收集、归档和管理工作,负责标本的采集、保管及传递; 4、负责项目策划及撰写项目计划,建立及完善病例信息数据库; 5、医院市场开发和维护工作。 任职资格: 1、医学、护理、医药相关专业,本科及以上学历,英语良好; 2、具有临床工作经验或免疫分析者优先; 3、形象端庄,有亲和力,有上进心,学习能力及学习意愿较强; 4、善沟通,能表达,反应迅速,积极主动,可以适应短期出差; 5、良好的市场管理能力。
岗位职责:
1、大专、本科学历,生物、医药等相关专业毕业,有生物、微生物实验室相关工作经验(优秀的应届毕业生亦可)。
薪资待遇面议
岗位职责: 1、参与驻地临床试验单位的遴选和评估工作; 2、独立完成或协助地区临床试验单位的伦理委员会申请工作; 3、负责驻地临床单位的启动、监查和结题工作,确保试验的质量和进展; 4、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 5、能独立或协助举办各种研究会议的组织和实施工作; 6、领导临时布置的相关任务。 任职条件: 1、临床医学、临床药学、药学等相关专业,硕士、博士学历; 2、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 3、有责任心,积极主动,具备良好的组织协调能力和沟通能力; 4、熟悉临床试验相关法律法规,熟悉临床试验流程;
《劳动合同法》规定,企业不得在招聘用工时以任何名义收取劳动者财物、扣押劳动者证件。如遇此类情况,请谨防被骗,并向我们举报。 职位描述 岗位职责: 1、收集国家及省、市等医疗、生物医药相关领域动态,协助企业捕捉行业方向,收集适用于企业的基金申报信息,跟踪科技部、财政局、经信委、科委、区域政府的政府扶持资金政策,按项目要求组织、整合公司的项目申报材料,并参与项目申报、审批及验收等各环节工作; 2、负责企业、产品、个人荣誉的申请工作; 3、公司与知识产权服务机构、项目申报服务机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务; 4、负责产品注册检验的申报注册专员一起做好各类申报工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,具有一定的工商管理,行政相关背景; 2、具有有机化学、药学或医药相关领域工作经验者优先; 3、知晓国家及地方相关政策,熟悉各级项目申报政策及流程; 4、能独立撰写各项目申报书,有药品或体外诊断试剂、保健品申报经验者优先; 5、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。 6、身体健康,入职前提供体检报告
岗位职责: 1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性; 2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息; 3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系; 4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率; 5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理; 6、定时总结并反馈各项目的招募情况; 7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,医药相关专业; 2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床检查经验、医疗器械销售相关工作经验; 3、有良好的服务意识以及较强的应变能力; 4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强; 5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强; 6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。
负责临床试验评价内容编写,设计试验方案,对临床试验数据分析,检索国内外相关文献等。
职位描述: 1、进行受试者筛选、入组及回访工作。 2、根据项目规定为入组患者赠药并登记相关信息。 3、完成项目资料的收集、归档和管理工作。 4、填写项目所需的各类报表。 5、完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。 岗位要求: 1、中科以上学历,有药房、护士或行政内勤工作经历者优先。 2、较强的独立工作能力和服务意识。 3、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。
岗位职责: 1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报; 2、掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态; 3、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息; 4、负责新药研发的临床安全性药理学和毒理学研究,新药报批资料中药理部分的撰写和申报工作等; 5、对多个拟开发新药进行产品独特性、市场信息、文献资料等检索; 6、对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析; 7、根据新药开发方案进行新药研究前的文献资料翻译整理、原辅料及相关配套设备设施的准备工作; 8、新药研发药理毒理动物模型的建立及拓展; 9、参与新药的药效学、药物动力药物代谢学、安全性评价及体外检测等研究; 10、跟进新药的临床研究工作;并完成药品注册申报的其他工作; 11、负责完成临时交办的其他工作。 任职要求: 1.本科以上学历,药学相关专业,本科3年以上工作经验(药品注册申报) 2.较强的药品注册信息检索和调研分析能力,掌握国内医药研发动态; 3.了解药品注册申报程序,流程和各个环节及对各类药物注册申报材料要求; 4.了解CFDA药品注册相关法律法规及相关药物研究指导原则,了解CDE注册等相关法规及技术指导原则。
医药专业 爱岗敬业
岗位职责: 1、负责追踪医疗器械、诊断试剂注册相关法规和标准,分析法规要求,结合本公司产品和体系情况进行合理建议,确保公司产品和体系合规; 2、负责公司产品注册相关文件和表格的编写,确保项目的准确; 3、负责组织公司内部注册相关部门的协作和进度管理; 4、负责企业各项资质和证照的管理和维护; 5、负责与注册和监管部门的沟通联络,确保注册工作的实施; 6、部门布置的其他注册管理相关工作; 7、负责公司产品注册和企业资质维护。 任职要求: 1、生物、化学、制药、医学等相关专业本科及以上学历; 2、医疗器械相关行业产品注册工作2年以上工作经验; 3、熟悉医疗器械和诊断试剂产品注册管理特点和法规要求; 4、掌握医疗器械注册文件的要求,能够独立编写和维护注册文件; 5、具有领导能力,能够组织和管理相关部门人员完成注册工作; 6、具有良好的沟通能力,能够合理的处理各方关系; 7、公正、有原则,执行力强,具有良好的团队精神和时间管理能力。
岗位职责: 1.开拓新的客户(医院)。 2.维护好现有客户的关系,不能出现投诉现象。 3.保障账目清晰准确,回款及时。 4.按照工作流程做事,提升销售额,有特殊情况及时上报。 5.完成领导交办的其他工作。 1.年龄18-40周岁; 2.有较强的语言表达能力、沟通协调能力和团队协作能力; 3.性格开朗、诚实可靠、有亲和力、主动性强,自律性强; 4.有较强的场面把控能力。 5.条理清晰,认真负责,有较强的思维能力和学习能力; 6.踏实肯干,勇于挑战高薪,超越自我. 7.认可公司的企业文化,严格遵守公司规章制度。 8.可长期稳定工作。 9.有相关医药销售经验者优先
岗位职责: 1、负责实验动物饲料的研发工作; 2、负责特殊饲料的研发工作; 3、负责规模化养殖场的服务。 任职资格: 1、硕士以上学历,动物营养和饲料学等相关专业; 2、从事饲料研一年以上工作经验; 3、有较强责任心。
岗位职责: 1、负责药品部门的营运、管理工作; 2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作, 3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。 任职资格: 1、中专或以上学历,1年以上药品销售、管理经验; 2、持药剂师/执业药剂师职称证书,GSP上岗证 3、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。 工作时间:8:00-17:30
工作地点在古浪,应聘者对地域有要求的勿投简历。电话0935--5121217李主任,工作时间拨打。 岗位职责: 1、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析; 2、负责化学合成实验; 3、书写质检报告并向上级汇报。 任职资格: 1、中专以上学历,生物或化学等相关专业; 2、有1年以上药品检验工作经验,熟悉质量检验规程及标准; 3、能够熟练使用办公软件及检验设备。 工作时间:
免费求职
企业直招 不收取任何费用专业招聘
专人服务 入职速度快50%优质服务
24小时客服响应 快速解答今日招聘网是由滨兴科技运营的人才网,未经今日招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品
浙公网安备 33010802002895号 人力资源服务许可证 330108000033号 增值电信经营许可证 浙B2-20080178-14 出版物经营许可证 新出发滨字第0235号 浙B2-20080178-14
互联网违法和不良信息举报中心:0571-87774297 donemi@163.com