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工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标; 及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
灌装生产线操作、维护。
岗位职责: 1、男女不限,本科及以上学历,生物相关专业毕业,有2年以上生物工程研发经验; 2、有一年以上菌种培育的经验; 3、熟练使用试验仪器,准确进行数据分析; 4、有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;
按照标准操作流程对产品进行包装; 在包装过程中对产品进行检查; 负责包装区域的卫生清洁工作; 对包装的产品做好相关的记录; 库房管理,对包装盒、成品等进行盘点、整理等工作; 领导安排的其他工作;
负责厂内货物的搬运,定期对叉车进行检查、保养,保持叉车干净亮洁。检查范围包括燃油、冷却水、机油、空气滤芯及需润滑部位等。发现故障应及时排除,当事人不能处理的,应及时向上级主管报告。
车间生产主任,男,25-45岁,有医药化工行业生产管理5-10年,年薪10万-15万。
职位描述: 岗位职责: 1、负责产品研发过程的实验、技术改进等工作,参与产品的开发与生产; 2、负责研发部门与其他部门的管理协调工作; 3、按照要求规范进行试验,并做好相关记录及进行资料的整理编写归档; 4、协助研发部门负责人进行新产品的立项、申报工作,撰写相关的注册申报资料; 任职要求: 1、本科及以上学历,生物学、化学、药学、农学等相关专业; 2、硕士、博士薪酬面议 3、工作仔细认真、责任心强 工作地点:威海
安全环保专员,负责整理公司安全资料,熟练办公软件,副总助理。
1.参照GMP/BPOG/PDA/药典/技术指南等法规指南要求,负责生物制药一次性系统(滤芯/膜包/硅胶管/储液袋/接头等)工艺验证项目管理(化学兼容性、可提取物/浸出物验证),包括前期验证方案设计、实验指导、实验过程中问题解决、验证数据审核、报告编写/审核/优化等;2.负责指导LC-MS、HS/DI-GC-MS、ICP-MS等仪器的分析方法开发、设计方法验证方案并编写方法验证报告;3.负责与销售端业务员、客户端进行验证信息、验证相关问题的良好沟通,并就客户提出的疑问提供解决方法;4.负责为客户端提供工艺验证服务的技术支持和培训;5.负责接待客户参观/审计,并就客户审计提出的不符合项/缺陷项进行根本原因分析,给出纠正预防措施;6.负责与工艺验证相关的SOP、记录表格等相关文件的编写、优化更新;7.负责与生物制药一次性使用系统验证相关的国内外法规、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理学资料的搜集及信息整理等;任职要求:1、本科或本科以上学历;2-3年药厂实验室、第三方实验室或过滤行业等类似分析经验,有项目管理经验者优先;2、熟悉国内外GMP法规、ChP、USP、EP、ICH、BPOG等制药、食品行业相关国内外法规、标准或指南性文件;3、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析仪器和分析方法验证;4、有较好的英语沟通能力,能熟练阅读英文文献和法规文件,中英翻译;5、对药包材、一次性系统组件、食品包装材料相容性/可提取物研究有一定经验者优先;6、工作严谨规范,较强的制药行业GMP意识。 职能类别:生物工程/生物制药 关键字:药物分析生物GMP包材相容性可提取物
岗位职责: 1、负责公司产品研发,项目论证、方案设计及改进、过程实施等; 2、拟制新产品生产技术标准,技术工艺流程的优化和完善; 3、进行中药植物提取物、添加剂、果蔬粉等相关产品品质的维护、改善与升级,协助进行产品口味、气味等感官测试; 4、相关申报资料的撰写与整理,做好各项记录并及时进行数据整理,提交总结报告; 5、负责仪器日常维护和实验室相关区域管理; 6、对研发工艺技术、信息资料、研发成果及产品指标等相关信息保密。 任职要求: 1、3年以上相关工作经验,熟悉植物活性成分提取分离; 2、有发酵、合成相关研究经验者优先; 3、有较强的学习能力和科研素养,良好的文献检索阅读能力。 岗位薪金及福利:面议。
1、负责原料,包材,产品的检验。 2、负责微生物检验、纯化水检测及相关仪器设备的维护保养;熟悉菌种的传代和管理等。 3、负责净化区域的环境检测,并出具报告单。 4、熟悉液质联用仪(WATERS295)和高效液相色谱(WATERS296)整套设备的使用。 5、起草仪器设备的验证方案,并组织开展仪器设备的验证工作。 6、负责成品检验及仪器设备操作规程等相关文件的修订。 岗位要求: 1、专业:生物类或药学、化学类相关专业。 2、学历:专科以上学历。 3、有理化检验、纯化水检验、微生物检验,液相操作的工作经验。 4、一年以上医疗器械或制药行业检验相关工作经验。 5、有GMP、cGMP或ISO相关认证经验、设备仪器等验文件编写和实验经验的优先考虑。 6、具有良好的实验动手能力和专业的职业素养。 7、身体健康,入职前须提供体检报告证明。 我们提供具有竞争力的薪酬和人性化的福利: 1、公司五天八小时制度,周六、周日实行双休制; 2、国家规定的法定假期,带薪年休假,; 3、年度体检,年度旅游活动,传统节假日礼品; 4、入职购买社会保险。 温馨提示:本公司在前程无忧有发布更多职位招聘,请登录前程无忧关注最新发布的职位,有项目申报主管、产品申报主管、医疗器械注册专员、试剂生产助理、行政助理兼司机。推荐给身边的朋友,加入我们的大家庭。
工作职责:
● 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
● 及时提供市场信息并做出适当建议;
● 申请和报销 PIM、院内会和MICS区域内的院间会;
● 与客户建立良好关系,保持公司形象;
● 能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职条件:
● 勤奋踏实,团队合作性;
● 1年及以上医药行业销售经验,外资药企优先
● 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望优先;
● 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
● 本科以上学历,医学,药学,生命科学等相关专业优先;
● 熟练使用MS Office。
Work Location Assignment:?Flexible
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
Sales
任职要求: 1、本科学历 2、药学、药物制剂、制药工程及相关专业 主要工作内容: 负责分管范围的产品生产全过程监控,对产品质量负责。
1、负责公司用水、电、气等能源工作供应的外部联系工作; 2、做好计量器具的检定检测等工作; 2、负责公司计量器具、能源管理工作;
1、 收集国家及省、市等医疗、生物医药相关领域动态,协助企业捕捉行业方向,收集适用于企业的基金申报信息,跟踪科技部、财政局、经信委、科委、区域政府的政府扶持资金政策,按项目要求组织、整合公司的项目申报材料,并参与项目申报、审批及验收等各环节工作; 2、协助企业进行产品注册检验,临床试验,体系考核等产品申报过程必须环节的过程设计、数据统计分析、归纳整理、并将关键内容按照法律法规编写成统一格式的各种申报文件。 3、公司与食药监局、省注册检验所、计量所、其他主流授权检测机构、医院及医院体检中心以及医院附属临床试验机构和数据统计分析机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务。 4、和负责行政的申报注册专员一同做好各种申报工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,具有一定的有机化学、药学或医药相关专业背景,并有在相关领域中一定的产品注册检验申报相关工作经验 2、知晓国家及地方相关政策,熟悉产品注册的相关政策及流程; 3、能独立撰写各种申报材料,有丰富的产品检验报告、临床试验设计及报告、体系考核相关材料及报告编写经验的人员优先; 4、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。 一、公司福利待遇: 1、公司五天八小时制,朝9晚18:30,周末双休; 2、员工有权享受国家法定的假期; 3、员工入职购买社保; 4、公司为每位员工购买商业意外保险,确保每天24小时的工作、生活意外保障; 5、公司每年为每位员工提供一次健康体检; 6、公司不定时组织聚餐,旅游、郊游及踏青活动,增进员工凝聚力; 7、公司根据工作表现好的员工,设有年终奖和总经理奖; 8、公司在适当时期,给予员工适当股权激励; 9、公司每年年底设有联欢晚会; 10、公司具有优良的办公环境。
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