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岗位职责: 1 负责组织对企业质量管理制度、质量职责及工作程序的起草、编制和修订工作,并指导、 督促执行; 2 负责监督检查指导联合众生各部门的质量管理,包括采购、仓库、运输、销售、财务等部门按照GSP要求进行管理; 3 负责配合质量负责人对联合众生公司的GSP认证工作。 4 负责首营企业和首营品种资质的审核,负责客户资质的审核。 5 负责对药品资质有效性进行检查,保证业务部门提供资质的准确性。 6 负责贯彻执行公司质量方针和目标,并将质量方针目标传达到各相关部门。 7 负责根据质量负责人的要求组织各部门参加公司质量管理体系的内审,提出预防控制措施并监督执行。 8 负责组织验证、校准相关设施设备。 9 负责每月初对仓库商品进行近效期整理汇总并通知业务部门进行催销和处理。 10 负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告 13 负责不合格药品的确认、上报、处理的过程,并监督销毁的全过程。 11 与药监局等相关政府部门建立并保持良好的关系,处理其要求的相关事项 任职资格 1.大学专科以上学历,药学相关专业; 2.5年以上药品质量管理工作经验; 3.掌握药学、质量管理等方面知识; 4.具备良好的执行力、协调能力、分析判断及应急能力; 5.执业药师资格证书。
Why KOL/ HCP/ Patients Need You
Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.
What You Will AchieveMaximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.
How You Will Achieve ItLead medical to medical communication
Medical input to product medical and brand plan
Implementation clinical research
Implementation medical program and activities
Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge
Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses
Ensure company’s medical compliance
Work Location Assignment: On Premise
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
1、具有药学或中药饮片相关专业 2、两年以上工作经验,能熟练操作化验室所有检验仪器,熟悉化验室相关记录工作时间
岗位职责: 1、负责新产品研发及检验,并对检验后的产品进行状态标识; 2、行使检验职责,填写相应的检验记录表单; 3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪; 4、每月对检验数据进行汇总、统计; 5、要求对产品中水分、大肠菌群、菌落总数测定等操作熟练掌握。 任职资格: 1、专科以上学历,专业要求食品相关; 2、熟悉食品类产品质量控制; 3、至少1年以上相关工作经验,从事过食品研发相关工作; 4、工作认真仔细,有亲和力,较好的沟通能力 5、对出厂检验中发生的主要问题能够初步判定其原因。 工作地址:郑州高新区红松路36号院(总公司) 联系人:潘经理 15617686284
1、 负责省级三甲医院入院的分子检测项目的推广工作,了解临床科室信息和应用反馈,完成推广目标;
2、 产品培训:组织和开展科内会,面向临床工作者开展项目培训,提高产品普及率;
3、 建立和维护专家团队,定期开展市场活动,提高检测项目的认知度;
4、定期搜集并整理代表性临床案例;
5、市场信息收集:搜集,整体和分析关键客户信息,创建、实施并定期更新关键客户计划。
6,协助公司组建全省临床推广团队。
任职要求:
1、大专以上学历,医学、药学、生物技术等相关专业优先;
2、具有消化道/胃肠外科等药品临床销售工作二年以上工作经验优先;
3、为人正直、诚实守信、责任心强,具有较强的市场开拓能力和敬业精神;
岗位职责:
1 、负责细胞的复苏,培养,冻存工作;
2 、负责CHO细胞培养工艺的建立及优化(摇瓶、反应器细胞培养);
3 、负责为下游研发提供相关样品;
4 、建立和完善细胞培养相关文件,SOP及验证方案撰写。
任职条件:
1、本科及以上学历、细胞生物学或相关专业
2、工作经验:3年及以上;
3、具有哺乳动物细胞悬浮培养、生物反应器操作经验优先;
4、了解各项动物细胞培养基础技术,熟练细胞培养相关仪器使用和维护,思路清晰,善于思考,可独立设计并分析实验;
5、 责任心强,严谨认真,具有团队意识。
职责描述: 1、做好找商和市场开发日常工作,确保开发计划和重点品种的落实与完成,不断提高产品市场覆盖率。 2、做好对代理商的上量管理和指导工作,努力达成销售目标。 3、根据所负责区域药品招标情况,协同做好整个招投标过程的跟标工作,根据具体要求,积极做好关于药品物价备案,医保备案等工作。 4、及时向客户传达公司产品信息及销售政策,带头和推进区域内的学术推广工作,做好代理商和终端代表的学术和营销座谈指导交流工作。 5、充分掌握公司产品知识,相关疾病知识和临床背景知识。及时了解学习公司市场销售策略。积极参与区域各类学术活动计划的实施。 任职要求: 1、专科及以上学历,医药、营销相关专业; 2、具有较强的沟通能力、团队协作能力和谈判技巧; 3、做事认真仔细,有条理,能坚持原则; 4、有吃苦耐劳的精神,对工作有热情并能适应出差。
岗位职责: 1. 严格按实验室管理体系和作业指导书要求进行检测,确保检测数据准确、可靠,认真及时填写检测记录; 2. 按实验室文件规定使用、维护仪器,认真填写仪器设备使用记录; 3. 按实验室文件规定完成菌种传代、培养基质控、洁净区环境监测等工作,认真填写相关记录; 4. 会基本的办公软件操作; 5. 能够按实验方案完成检测方法验证或开发试验; 6. 严格遵守公司的各项规章制度,保持良好的工作环境,维护实验室安全运行。 7.协助部门负责人处理其他日常工作。 任职资格: 1.大专或以上学历,食品、环境、化学及相关专业,性别不限 2.工作勤奋踏实,服从工作安排; 3.性格开朗,善于与人沟通交流,能承受较强的工作压力,具有团队协作精神。 补充说明: 五险一金 双休 带薪年假 弹性工作
任职要求:生物、制药、化工、兽医、机械制造等相关专业,大专及以上学历岗位职责:(1)根据生产工艺要求,负责完成生产各项工序操作;(2)负责完成生产工序中涉及的各项操作文件、记录的填写及数据的记录核对;(3)负责做好各种设备的维护保养及故障处理工作;(4)参与生产工艺查证工作及缺陷整改工作;(5)参与生产工艺优化工作;(6)严格按照GMP管理规范和工艺卫生要求,做好GMP车间的维护工作。 职能类别:生物工程/生物制药 关键字:生物化工机械制造兽医制药gmp管理
岗位职责: 1.熟练使用洁净区环境检测相关设备(尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风速仪、风量罩等),能独立完成洁净区环境检测工作,出具环境检测报告; 2.了解计量仪器/设备检定/校准流程,负责公司计量仪器/设备的校准管理; 3. 根据欧盟GMP法规汇编、GMP及相关文献资料,可完成原材料、辅料、成品检测方法的建立; 4.根据建立的检测方法能独立完成原材料、辅料、成品的相关检测工作并出具COA; 5.配合QA完成检测方法的验证/确认实施。 任职要求: 1.本科及以上学历,生物、检验或医学类相关专业,有2年以上生物制品检测或细胞检测等相关行业质量及检测工作经验; 2. 有洁净区环境检测工作经验,了解计量仪器/设备检定/校准流程; 3. 熟练使用各种办公和数据处理软件,总结和沟通能力强; 4. 数据分析能力强,具有较强的独立工作能力、服从性和责任心; 5. 英语水平良好,具有较强的听、说、读、写能力。
职位简介:
1、关于薪资:5500元起,上不封顶,作为一个有温度的公司,有高逼格的产品(所有产品都具有出口资格),在待遇方面您还会获得***10%的提成,什么通讯补贴,季度奖,年终奖,销冠奖励,生日礼品,体检,团建聚餐等等,应有尽有;
2、关于位置:大北京最繁华的地段,精英聚集地,国贸CBD商区;
3、关于发展:区域招商---招商主管---招商部经理,我们等着您;
岗位职责:
1、要有医者的心态,把产品带给用户;
2、运用销售漏斗,做好线索,客户,商机,赢单的分析做化的做好转换率;
3、利用工作日志,销售复盘,客情分析等,不断加强销售技能,提升服务水平。
任职要求:
1、您需要专科以上学历,30岁以下;
2、您可以是毕业生,男女不限,但我们需要您有血性,有活力,充满斗志激情;
3、您如果具备一定的销售经验,还能和同事一起神侃神侃销售理念;
4、您应该有较强的客情关系维护能力,细心得体,敏感热情;
5、您如果想要高薪的岗位,活力的团队,就加入我们,这里有属于你的舞台。
1、负责所负责地区合作客户(代理商客户、代理佣金客户)的寻找;
2、负责客户的合作签约并收取一定的保证金;
3、负责对合作协议进行终端(医院终端、OTC终端)的市场开发;
4、负责已开发终端的终端管理,促进上量;
5、负责结合市场需求,在中央市场部的统筹下开展学术活动;
6、负责配合公司产品在所属省份的招标和挂网工作。
负责湖南省
岗位职责: 1、负责药品的入库验收工作; 2、负责购进药品和销后退回药品的检查验收; 3、按照到货药品的批号查验同批号的药检报告; 4、按照验收操作规程的规定对每次到货药品进行逐批抽样验收; 5、检查抽样样品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件; 6、完成公司安排的其他工作。 职位要求: 1、药学相关专业,中专以上学历; 2、有相关工作经验优先; 3、有责任心,有耐心。 工作地点:北京市密云区河南寨滨河工业开发区德宝锅炉有限公司院内
岗位职责:1、做好找商和市场开发日常工作,确保开发计划和重点品种的落实与完成,不断提高产品市场覆盖率。2、做好对代理商的上量管理和指导工作,努力达成销售目标。3、根据所负责区域药品招标情况,协同做好整个招投标过程的跟标工作,根据具体要求,积极做好关于药品物价备案,医保备案等工作。4、及时向客户传达公司产品信息及销售政策,带头和推进区域内的学术推广工作,做好代理商和终端代表的学术和营销座谈指导交流工作。5、充分掌握公司产品知识,相关疾病知识和临床背景知识。及时了解学习公司市场销售策略。积极参与区域各类学术活动计划的实施。任职要求:1、专科及以上学历,医药、营销相关专业;2、具有较强的沟通能力、团队协作能力和谈判技巧;3、做事认真仔细,有条理,能坚持原则;4、有吃苦耐劳的精神,对工作有热情并能适应出差。 职能类别:医药招商
岗位职责: 1.负责具体体外诊断试剂的开发并协助项目管理工作,做好相关实验记录并保证实验记录及时、正确、完整; 2.协助相关项目课题的申报与实施; 3.及时汇报项目研发进度,做好实验记录的跟踪,掌控试验进度; 4.收集国内外技术资料,关注相关产品动向,提供技术参考; 5.负责编制产品相关的技术要求文件、工艺规程文件,并撰写产品注册申报文件及协助产品的注册申报; 6.配合协助研发实验室的各项管理制度的执行; 7.负责产品的专业技术文件撰写; 8.领导安排的其他工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,生物学相关经验,至少1年研发工作经验或实验室相关经验,优秀应届硕士毕业生亦可; 2.具备分子生物学专业知识,具备一定产品开发或者科研实验相关经验,熟悉电化学、化学发光相关产品开发者优先; 3.熟练使用生物信息学相关软件,熟练使用办公软件; 4.985,211优秀毕业生待遇从优;
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