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职责描述: 1、做好找商和市场开发日常工作,确保开发计划和重点品种的落实与完成,不断提高产品市场覆盖率。 2、做好对代理商的上量管理和指导工作,努力达成销售目标。 3、根据所负责区域药品招标情况,协同做好整个招投标过程的跟标工作,根据具体要求,积极做好关于药品物价备案,医保备案等工作。 4、及时向客户传达公司产品信息及销售政策,带头和推进区域内的学术推广工作,做好代理商和终端代表的学术和营销座谈指导交流工作。 5、充分掌握公司产品知识,相关疾病知识和临床背景知识。及时了解学习公司市场销售策略。积极参与区域各类学术活动计划的实施。 任职要求: 1、专科及以上学历,医药、营销相关专业; 2、具有较强的沟通能力、团队协作能力和谈判技巧; 3、做事认真仔细,有条理,能坚持原则; 4、有吃苦耐劳的精神,对工作有热情并能适应出差。
职位简介:
1、关于薪资:5500元起,上不封顶,作为一个有温度的公司,有高逼格的产品(所有产品都具有出口资格),在待遇方面您还会获得***10%的提成,什么通讯补贴,季度奖,年终奖,销冠奖励,生日礼品,体检,团建聚餐等等,应有尽有;
2、关于位置:大北京最繁华的地段,精英聚集地,国贸CBD商区;
3、关于发展:区域招商---招商主管---招商部经理,我们等着您;
岗位职责:
1、要有医者的心态,把产品带给用户;
2、运用销售漏斗,做好线索,客户,商机,赢单的分析做化的做好转换率;
3、利用工作日志,销售复盘,客情分析等,不断加强销售技能,提升服务水平。
任职要求:
1、您需要专科以上学历,30岁以下;
2、您可以是毕业生,男女不限,但我们需要您有血性,有活力,充满斗志激情;
3、您如果具备一定的销售经验,还能和同事一起神侃神侃销售理念;
4、您应该有较强的客情关系维护能力,细心得体,敏感热情;
5、您如果想要高薪的岗位,活力的团队,就加入我们,这里有属于你的舞台。
岗位职责: 1、负责药品的入库验收工作; 2、负责购进药品和销后退回药品的检查验收; 3、按照到货药品的批号查验同批号的药检报告; 4、按照验收操作规程的规定对每次到货药品进行逐批抽样验收; 5、检查抽样样品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件; 6、完成公司安排的其他工作。 职位要求: 1、药学相关专业,中专以上学历; 2、有相关工作经验优先; 3、有责任心,有耐心。 工作地点:北京市密云区河南寨滨河工业开发区德宝锅炉有限公司院内
1.负责收集市场招投标信息,招标项目的标书制作,对接销售人员提供包括投标前期审核材料、授权书、资料、技术参数、佐证等销售支持工作; 2.根据标书要求负责投标文件的编制、整体投标文件的排版、打印、复印、装订等工作,并按规定如期完成标书制作; 3.根据招标机构通知及时会同销售部、市场部与客户进行商谈投标过程中的报价、议价问题并及时汇报上级领导,确保报价准确、合理、具竞争性; 4.对客户所订产品订单的确认和跟进,协助出货的安排和货款的催收,与客户保持沟通,确认并回签合同给客户; 5.负责各省(市)医疗器械挂网申报、CA办理,随时关注审核情况; 6.汇总并及时统计、反馈招标信息,领取中标通知书及签订招投标项目合同; 7.完成上级交办的其他工作。
1·负责兽药原料的检测,成品的检测并记录; 2·化验室仪器设备的日常维护; 3·根据兽药GMP要写生产记录、检验记录,以及文号报批工作。
岗位要求: 1、药学或制药工程相关专业,本科学历; 2、熟悉GMP,能编写技术文件,有一到两年药厂生产工作经验者优先; 3、有冻干粉针剂生产经历者优先 。
岗位职责: 1、参与驻地临床试验单位的遴选和评估工作; 2、独立完成或协助地区临床试验单位的伦理委员会申请工作; 3、负责驻地临床单位的启动、监查和结题工作,确保试验的质量和进展; 4、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 5、能独立或协助举办各种研究会议的组织和实施工作; 6、领导临时布置的相关任务。 任职条件: 1、临床医学、临床药学、药学等相关专业,硕士、博士学历; 2、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 3、有责任心,积极主动,具备良好的组织协调能力和沟通能力; 4、熟悉临床试验相关法律法规,熟悉临床试验流程;
岗位主要职责: 1、负责进厂包材、原辅料、中间品和成品的抽检工作,检测完毕后填写记录并出具报告; 2、负责包材电子版的复核工作; 3、负责质量标准及检测操作规程的起草工作; 4、负责批检验记录的编写和整理工作; 5、负责留样产品稳定性试验及快速稳定性试验检测工作; 6、负责车间洁净度检测工作; 7、负责化验室的清洁卫生工作; 8、负责化验室物品统计工作,及易耗品的申购; 9、负责完成领导交办的其他工作。 主要任职要求: 1、必须具备中专或高中以上学历。 2、经培训合格,有检验证。 3、具备相应的检验能力。(水分、灰分、微生物、具备纯化水自检项目的检测能力,具备车间沉降菌、浮游菌、尘埃粒子的检测能力),能够熟练使用紫外分光光度仪和高效液相色谱。
岗位职责: 1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性; 2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息; 3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系; 4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率; 5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理; 6、定时总结并反馈各项目的招募情况; 7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,医药相关专业; 2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床检查经验、医疗器械销售相关工作经验; 3、有良好的服务意识以及较强的应变能力; 4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强; 5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强; 6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。
岗位职责 1、参与驻地临床试验单位的遴选和评估工作; 2、独立完成或协助地区临床试验单位的伦理委员会申请工作; 3、负责驻地临床单位的启动、监查和结题工作,确保试验的质量和进展; 4、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 5、能独立或协助举办各种研究会议的组织和实施工作; 6、能够适应周边地区的短期出差任务。 任职条件 1、临床医学、临床药学、药学等相关专业,本科及以上学历; 2、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 3、有责任心,积极主动,具备良好的组织协调能力和沟通能力; 4、熟悉临床试验相关法律法规,熟悉临床试验流程。
负责临床试验评价内容编写,设计试验方案,对临床试验数据分析,检索国内外相关文献等。
岗位职责:
1.负责结合公司发展的需要,评估研发新产品开发流程的有效性;
2.负责医疗器械新产品研发项目的全流程跟进及督导;
3.负责研发项目管理,组织讨论研发产品的技术路线,研究技术方案,负责推动研发创新申报项目;
4.负责相关医疗器械的策划,设计,研发,测试,领导团队试制,调试和评价产品,分析测试结果,解決相关技术问题,改进设计;
5.产品性能研究-风险管理及注册文件的编写;
6.制定产品的生产规范如来料控制,工艺操作,过程控制,质量控制等。
7.负责新产品相关的知识产权的撰写;
8.负责新产品注册工作;
9.针对客户反馈信息进行技术支持及相关人员的培训等工作。
岗位要求:
1、材料工程,高分子材料,化学等专业,硕士及以上学历;
2、具有医疗器械新产品及新工艺研究、开发和设计的全流程管理能力;
3、五年以上二类、三类医疗器械研发工作经验;
4、熟悉国内外医疗器械行业法律法规,包括CE、FDA、ISO 13485以及GMP法规等。
5、熟悉质量体系;
6、极强的工作责任感,具有创新精神及自主研发能力;
7、能良好的组织协调能力、沟通表达能力和团队合作能力。
工作职责: 1、负责物料、中间体/半成品、成品的检验并填写相关记录; 2、负责纯化水、洁净间环境的检测并填写相关检验记录; 3、负责体系相关文件的编制、修改及相关文件、记录的归档保存; 4、负责产品的留样观察和留样检验,并对产品质量稳定性进行评价。 任职要求: 1、统招大专及本科学历,生物技术、生物学、医学检验、微生物等相关专业; 2、熟练工艺用水、微生物检测等检验技能;能够熟练使用和维护质量检验仪器比如酶标仪、洗板机等; 3、能够正确编写管理检验文件、资料等; 4、诚实、守信,易于沟通,具有很强的原则性。
岗位职责: 1、负责公司产品的质量检测工作; 2、进行实验室设备的日常维护、保养和校正; 3、维护实验室质量体系和安全体系的正常运行,遵守公司的各项规章制度; 4、及时、准确、真实地填写检验原始记录和数据录入; 5、负责本岗试剂的使用管理,严格执行化学品、危险品管理制度,按照程序标准使用,确保工作的安全; 6、协助领导完成实验室的日常卫生管理和监督工作。 任职要求: 1、生物、医学、化学相关专业本科及以上学历; 2、具有较强的实验动手能力、较强的学习能力; 3、熟悉各种现代分析仪器、特别是HPLC的操作和日常维护; 4、具备较强的计划及执行能力; 5、工作积极主动,踏实认真,具体较好沟通和团队协助能力。
1、负责质量管理文件的起草,参与与GMP有关的文件的审核 2、负责验证方案、报告的起草与实施 3、负责偏差、变更、CAPA、不良反应等的处理 职位要求: 1、大学本科学历,药学相关专业 2、3年以上正规公司工作经验 3、工作认真负责,有团队合作精神
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