与今日招聘企业随时沟通
与今日招聘企业随时沟通
按照标准操作流程对产品进行包装; 在包装过程中对产品进行检查; 负责包装区域的卫生清洁工作; 对包装的产品做好相关的记录; 库房管理,对包装盒、成品等进行盘点、整理等工作; 领导安排的其他工作;
负责厂内货物的搬运,定期对叉车进行检查、保养,保持叉车干净亮洁。检查范围包括燃油、冷却水、机油、空气滤芯及需润滑部位等。发现故障应及时排除,当事人不能处理的,应及时向上级主管报告。
要求 1)负责定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录; 2)负责药品质量信息的收集和管理; 3)负责协助QA经理建立药品质量档案; 4)负责质量管理体系文件、法律法规等各种文件的建档和保存; 5) 负责药品不良反应监测和不良反应报告的收集整理工作。 任职资格 1)大专及以上学历,药学相关专业背景; 2)有1年以上同等岗位工作经验; 了解首营品种资料的审核和质量管理的标准和流程;
车间生产主任,男,25-45岁,有医药化工行业生产管理5-10年,年薪10万-15万。
职位描述: 岗位职责: 1、负责产品研发过程的实验、技术改进等工作,参与产品的开发与生产; 2、负责研发部门与其他部门的管理协调工作; 3、按照要求规范进行试验,并做好相关记录及进行资料的整理编写归档; 4、协助研发部门负责人进行新产品的立项、申报工作,撰写相关的注册申报资料; 任职要求: 1、本科及以上学历,生物学、化学、药学、农学等相关专业; 2、硕士、博士薪酬面议 3、工作仔细认真、责任心强 工作地点:威海
安全环保专员,负责整理公司安全资料,熟练办公软件,副总助理。
岗位职责: 1、 根据公司营销战略,制定全国招商政策; 2、 依据市场分析制定产品招商规划; 3、 负责全国临床和三终端的招商管理和目标管理; 4、 负责招商团队的建设并参与实际招商工作的执行和落地; 5、 督导区域代理商的开发与评价、潜力代理商的开发与合作。 6、 完成招商团队的月度、季度和年度统计工作。 任职要求: 1、8年以上行业经验,5年以上处方药或OTC大区/多省区/全国招商管理工作经验; 2、50岁及以下,统招本科及以上学历,医药相关本科及以上学历优先; 3、具备大型药企处方药或OTC营销履历,对招商、销售和管理模式有丰富的操作经验; 4、熟悉处方药或OTC行业市场、渠道和终端运营,有良好的客户关系; 5、适应全国各地出差。 6、诚信、向上,有良好的人品、价值观和团队合作精神。
企业:京东集团—京东健康 招聘名称:质量合规岗 Base:北京、江苏泰州、江苏盐城 薪资待遇:面议,全额缴纳五险一金、年终奖、公司福利等 工作职责: 1、 负责主导搭建医药及器械批发企业的质量体系并确保有效运行; 2、 负责药及医疗器械质量体系文件的更新及优化; 3、 负责主导供应商、商品、客户的质量合规管理; 4、负责组织药及医疗器械质量内审、风险评估、质量管理目标开展跟进; 5、 负责统筹组织年度培训的完成,并对各部门提出专项培训,提高全员质量合规意识,保障经营质量安全管理; 6、 负责统筹组织各类监督检查现场的现场迎检工作; 7、负责统筹药械仓库现场监督、指导及供应商商品质量管理 8、 负责组织收集所属省、市药监局及相应的监管管理群及官网动态监管信息,并作专业解读和应用; 9、负责主导、协助药械批发质量合规管理流程及计算机系统功能的优化升级; 任职资格: 1、 药学、 中药学、医学等相关专业,全日制本科以上学历及执业药师资格; 2、 5年以上药经营质量管理机构负责人或3年以上药经营质量负责人管理经验,能独立解决经营过程中的质量问题; 3、 掌握药及医疗器械专业理论知识和技能,熟悉药、医疗器械等法律法规及应用; 4、 熟悉GSP现场检查流程,有药批发、零售连锁企业新开办以及GSP认证工作经验; 5、 有互联网医疗及药互联网销售经验优先; 6、 身体健康,无法规提出不适宜的情形。
大专以上学历,药学相关专业
1、 负责省级三甲医院入院的分子检测项目的推广工作,了解临床科室信息和应用反馈,完成推广目标;2、 产品培训:组织和开展科内会,面向临床工作者开展项目培训,提高产品普及率;3、 建立和维护专家团队,定期开展市场活动,提高检测项目的认知度;4、定期搜集并整理代表性临床案例;5、市场信息收集:搜集,整体和分析关键客户信息,创建、实施并定期更新关键客户计划。6,协助公司组建全省临床推广团队。任职要求:1、大专以上学历,医学、药学、生物技术等相关专业优先;2、具有消化道/胃肠外科等药品临床销售工作二年以上工作经验优先;3、为人正直、诚实守信、责任心强,具有较强的市场开拓能力和敬业精神; 职能类别:医疗器械市场推广
1.参照GMP/BPOG/PDA/药典/技术指南等法规指南要求,负责生物制药一次性系统(滤芯/膜包/硅胶管/储液袋/接头等)工艺验证项目管理(化学兼容性、可提取物/浸出物验证),包括前期验证方案设计、实验指导、实验过程中问题解决、验证数据审核、报告编写/审核/优化等;2.负责指导LC-MS、HS/DI-GC-MS、ICP-MS等仪器的分析方法开发、设计方法验证方案并编写方法验证报告;3.负责与销售端业务员、客户端进行验证信息、验证相关问题的良好沟通,并就客户提出的疑问提供解决方法;4.负责为客户端提供工艺验证服务的技术支持和培训;5.负责接待客户参观/审计,并就客户审计提出的不符合项/缺陷项进行根本原因分析,给出纠正预防措施;6.负责与工艺验证相关的SOP、记录表格等相关文件的编写、优化更新;7.负责与生物制药一次性使用系统验证相关的国内外法规、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理学资料的搜集及信息整理等;任职要求:1、本科或本科以上学历;2-3年药厂实验室、第三方实验室或过滤行业等类似分析经验,有项目管理经验者优先;2、熟悉国内外GMP法规、ChP、USP、EP、ICH、BPOG等制药、食品行业相关国内外法规、标准或指南性文件;3、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析仪器和分析方法验证;4、有较好的英语沟通能力,能熟练阅读英文文献和法规文件,中英翻译;5、对药包材、一次性系统组件、食品包装材料相容性/可提取物研究有一定经验者优先;6、工作严谨规范,较强的制药行业GMP意识。 职能类别:生物工程/生物制药 关键字:药物分析生物GMP包材相容性可提取物
岗位职责: 1、负责从事中药材质量管理; 2、负责中药材质量标准与技术规程的制定、质量保证、检验、产品放行、自检等; 3、负责其他相关软件的编撰工作。 任职要求: 1、中药学、药学、中草药栽培与鉴定等相关专业; 2、具有中药材质量管理三年以上工作经验;
岗位职责: 1、负责公司产品研发,项目论证、方案设计及改进、过程实施等; 2、拟制新产品生产技术标准,技术工艺流程的优化和完善; 3、进行中药植物提取物、添加剂、果蔬粉等相关产品品质的维护、改善与升级,协助进行产品口味、气味等感官测试; 4、相关申报资料的撰写与整理,做好各项记录并及时进行数据整理,提交总结报告; 5、负责仪器日常维护和实验室相关区域管理; 6、对研发工艺技术、信息资料、研发成果及产品指标等相关信息保密。 任职要求: 1、3年以上相关工作经验,熟悉植物活性成分提取分离; 2、有发酵、合成相关研究经验者优先; 3、有较强的学习能力和科研素养,良好的文献检索阅读能力。 岗位薪金及福利:面议。
岗位职责: 1、负责在研项目样品的测试、杂质分析及稳定性考察。 2、负责物料、中间产品、产品的分析方法开发及方法学验证。 3、能独立完成各项试验,熟悉各种仪器操作; 4、能规范书写原始记录及独立整理申报资料; 5、负责分管实验仪器设备的使用和维护。 岗位要求: 1、具有本科及以上学历; 2、具有药学及分析检验相关专业知识;1年以上新药研究工作经验; 3、具有一定的英语水平及计算机操作知识; 4、了解药品研究的相关知识(如:药政法规,药品注册知识); 5、熟悉仪器分析(HPLC,GC等)或药物常规检测分析; 6、具有一定的药物分析、药物检验、药物研究工作者优先。熟悉CTD要求者优先。熟悉一致性评价工作的优先。 7、具有良好的职业道德及团队协作精神。
1.能看懂图纸 2.懂千分尺、卡尺等量具测量
免费求职
企业直招 不收取任何费用专业招聘
专人服务 入职速度快50%优质服务
24小时客服响应 快速解答今日招聘网是由滨兴科技运营的人才网,未经今日招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品
浙公网安备 33010802002895号 人力资源服务许可证 330108000033号 增值电信经营许可证 浙B2-20080178-14 出版物经营许可证 新出发滨字第0235号 浙B2-20080178-14
互联网违法和不良信息举报中心:0571-87774297 donemi@163.com