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工作职责: 1.协助行政人事部部长完成公司行政事务性工作; 2.负责合同管理工作; 3.负责档案管理工作; 4.负责专利申报管理工作; 5.负责印章管理工作,包括印章(公章、合同章和部门章)刻制、使用及销毁等工作; 6.负责车辆管理工作,包括车辆调度、使用、维护保养,油卡充值,油耗统计,行车补助统计,保险缴纳,车辆信息管理; 7.负责招待用品管理工作,包括招待用品领用、保管和盘点等; 8.负责部门内部安全管理工作,每月按要求整理汇总部门内部安全绩效考核相关记录及材料,上交EHS部; 9.负责行政公文撰写、整理、归档,包括红头文件、新闻稿件、制度建立与完善、会议纪要、各类通知性文件、各类行政事务类文件等; 10.负责部门内部行政费用报销,包括话费、快递费、油费、办公用品费用、差旅费用、招待费用等; 11.负责部门固定资产管理工作; 12.负责日常对外行政事务性工作; 13.其他日常行政事务工作; 14.协助行政人事部部长开展党、工、团相关工作。 15.领导交待完成的其他临时工作。 任职资格: 1、全日制本科及以上学历; 2、较强中文写作与口头表达能力; 3、1年以上行政岗位工作经验; 4、工作认真、细致,抗压能力强,具备良好的团队协作精神,爱岗乐业,善于学习,乐于沟通。
职责描述: 1.完成精密仪器相关样品的检验工作。 2.对检验过程中出现的异常情况进行调查分析。 3.完成检验仪器的校正、验证及维护保养等工作。 4.完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,化学、药学及制药工程等相关专业,有精密仪器使用工作经验者优先。 2.熟悉新版GMP及药品各项检验工作流程。 3.熟悉数据可靠性相关法规要求。 4.具有良好的沟通、协调能力及分析解决问题的能力。 5.诚实守信;自信、客观、工作,能够承担责任和压力。
1、负责质量控制,包括日常点检,异常处理,培训监督;
2、负责生产整个过程运行情况的监控,包括工艺流程和相关操作规范的监督,遇到异常情况能及时提出处理措施;
3、能有效判断产品品质情况,使生产过程处于受控状态;
4、定期汇报生产过程控制情况,并提出具体的解决措施和方案;
5、负责产品问题的原因分析、质量改善方案的推进及跟进改善效果;
6、负责填写相关生产工序巡检报表检查报告;
7、负责工厂日常抽样、评估工作;
8、完成上级下达的其他工作任务。
岗位要求
1、食品类专业、大专及以上学历;
2、一年以上食品企业生产现场质量控制经验,熟悉食品检测或生产工艺流程、卫生要求等;
3、工作认真细致,执行能力强。
职责描述: 1.对生产/公用系统设备进行维护、维修; 2.配合进行设备改造; 3.保证设备正常高效运行。 任职要求: 1.CAD绘制加工件常用机修工具使用; 2.基础的电工知识; 3.机电相关专业优先,大专及以上学历要求
机加工(磨床、钻床)工作经验
职责描述: 1.负责GMP车间、仓库、公用系统等的现场监管,管理现场监督人员,指导现场监督人员开展日常工作,并持续提升现场监督管理人员能力; 2.负责产品放行前批记录与检验记录的审核; 3.负责产品年度质量报告的起草,通过回顾给出生产车间建议改进措施,持续改进产品质量; 4.负责偏差、变更、文件、记录、自检、投诉与退货等模块管理,具备模块独立管理能力,能够组织开展日常工作,解决存在问题并持续完善体系管理流程、提升体系技术水平; 5.参与验证与确认工作, 监督工艺验证,设备验证等验证过程按要求进行; 6. 其他领导安排的工作。 任职要求: 1.具备注射剂QA管理经验,有生产、现场管理经验,有质量体系管理经验,对GMP有一定理解和认识,能够持续学习提升质量管理意识及能力优先; 2.药学与化学专业优先。
职责描述: 1.根据公司实际情况,起草、拟定和编制环保文件﹑措施﹑制度、方案及规划等; 2.制订环保工作计划、定期检查、维护环保处理设施,确保其完好、有效。 3. 实施环保事件应急预案。参加事故救援、事故调查,起草事故调查报告。 4. 对新入职员工进行厂级培训。 5. 根据国家各项环保法律法规,熟悉危废产生、收集、储存、处理工作流程,能够及时发现隐患并给予纠正; 6. 掌握环保检查相关规章、标准和日常管理,有高度的责任心; 任职要求: 1.1年以上公司环保管理工作经验,具有相关资质证书者优先; 2.热爱环保事业和具备奉献精神﹐工作积极主动﹑吃苦耐劳﹐具有良好的团队精神和较强的协调能力; 3.具有较好的协调、组织和沟通能力,具有一定的语言表达能力。
职责描述: 1. 密切追踪国家和政府监管部门的法规政策、监管动态和行业发展动态,不断完善公司药品生产、质量管理体系,并进行有效监督,确保其高效运作,全面负责公司质量管理工作; 2. 主持制定质量系统年度工作计划,并督导GMP符合性落实、质量持续改进、验证管理、偏差、变更管理、质量管理培训等重点工作,组织召开公司质量会议,分析各种质量问题并监督整改; 3. 迎接客户审计和药监部门的各种检查,并对审计、检查中发现的问题采取有效的整改措施; 4. 做好与生产、采购、检验放行等部门的横向联系与沟通工作; 5. 负责与药品监督管理部门进行交流和协调,为公司发展创造良好的外部环境; 6. 从系统角度研究人、机、料、法、环等生产质量管理的关键要素,开展质量风险管理; 7. 负责组织协调相关生产质量管理体系的全员GMP培训管理工作; 8. 领导交代的其他工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,药学、制药工程、化学化工等相关专业; 2.有五年以上药品质量管理经验,熟悉大、小容量注射剂生产工艺,熟悉变更管理、偏差管理、验证与确认、共线风险评估和数据完整性 3.有独立组织GMP合规检查、现场注册核查的经验; 4.具备较强的组织协调能力和执行力,有良好的沟通能力、务实的管理风格及强烈的责任感; 5.有良好团队合作精神,善于沟通,具备较强抗压能力,以及独立分析并解决问题的能力; 6.对相应法规要求有准确的理解力,洞察力和敏感性。
工作职责:
1.负责供应商的选择和沟通谈判;
2.负责落实具体采购流程,跟进订单交货情况,执行并完善成本降低及控制方案等;
任职资格:
物流管理、电子商务、会计等相关专业,有一定管理能力,有较强的沟通能力。
1、中专以上学历,一年以上维修经验。 2、持有相关如钳工、焊工、钣金工等操作资质证件者优先。 3、有良好的维修合作经验,熟练的焊接技术、熟练使用氩弧焊者优先。
职位福利:五险一金、加班补助、包吃、包住、全勤奖、节日福利、高温补贴
工作职责: 1.负责车间各品种生产过程和生产区域的质量监控; 2.对生产现场各工序执行工艺规程、生产操作规程、卫生规程等进行监督, 3.保证生产过程应符合GMP和工艺要求; 4.发现偏差及时处理制止,并向上级报告; 5.监督并参与验证、变更等工作的实施; 任职资格: 1.大专及以上学历,药学或化学相关专业; 2.对新版GMP有较深刻的理解,有药品生产质量管理经验者优先; 3.有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力。
岗位职责; 1.负责GMP车间、仓库、公用系统等的现场监管,管理现场监督人员,指导现场监督人员开展日常工作,并持续提升现场监督管理人员能力; 2.负责产品放行前批记录与检验记录的审核; 3.负责产品年度质量报告的起草,通过回顾给出生产车间建议改进措施,持续改进产品质量; 4.负责偏差、变更、文件、记录、自检、投诉与退货等模块管理,具备模块独立管理能力,能够组织开展日常工作,解决存在问题并持续完善体系管理流程、提升体系技术水平; 5.参与验证与确认工作, 监督工艺验证,设备验证等验证过程按要求进行; 6. 其他领导安排的工作。 能力要求: 1.具备注射剂QA管理经验,有生产、现场管理经验,有质量体系管理经验,对GMP有一定理解和认识,能够持续学习提升质量管理意识及能力优先。 2.药学与化学专业优先。
职位描述:
协助QC主管完成以下工作:
1.完成样品的检验。
2.完成实验室相关实验设备的维护、验证工作。
3.及时完成领导交办的其他工作。
能力要求:
1.本科及以上学历,药学或化学相关专业,有实验室工作经验者优先;
2.熟悉药品各项检验工作的流程,熟悉并参与过新版GMP;
3.有较强的总结写作能力、能熟练使用office软件;
4.有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力、良好的分析解决问题的能力;
5.诚实守信;自信、客观、公正;愿意承担压力与责任。
年龄要求:22—35周岁
岗位职责: 1、 制定验证主计划、组织验证实施; 2、验证方案、模板的制定,验证方案、报告审核; 3、验证过程的跟踪检查; 4、起草验证管理文件;管理验证相关资料; 5、持续改进验证体系。 能力要求: 具备注射剂验证管理经验,包括空调系统、水系统、灭菌系统(水浴灭菌)、掌握验证原理,熟悉国内外验证法规,能持续根据最新法规、指南要求结合现场实际情况组织完善验证体系者优先。
1.组织开展公司内自检,编制公司年度自检计划,组织开展自检及缺陷整改。 2.组织开展集团及外部监管部门或第三方的审计检查迎检,并针对外部审计提出的缺陷组织进行整改,跟踪整改措施的落实,形成整改报告。 3.针对新发布的法规组织内部自查并完善公司生产质量保证体系。 4.完成安排的QA管理其他工作。
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