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岗位职责:
1、负责与合作方的合同签订与合同管理;
2、保障药品运输的及时性、准确性和安全性;
3、负责销售人员的奖金核算;
4、负责公司的相关资质管理并根据公司发展情况及时收集和更新;
5、负责营销副总提交的数据的审核并汇总提交至营销总经理。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学或营销管理相关专业优先选择;
2、 5年及以上销售内勤工作经验或2年同等岗位工作经验;
3、具备良好的沟通协调能力;
4、有良好数据分析和推断能力,娴熟操作ofice办公软件;
5、有工作使命感,积极性及执行力强。
岗位职责:
1、规范车间内包装岗位的日常管理,完成产品的颗粒包装、铝塑包装等操作,以及包装岗位的清场、清洁工作;
2、负责所用内包装材料的领取、试用、破损等数据进行统计,按要求及时填写批包装记录和相关的辅助记录;
3、根据操作规程进行操作,对操作噢给你个进行监督,并对操作工进行培训。
任职要求:
1、大专及以上学历;
2、化工、药学、制药等相关业,优秀者可放宽;
3、 1年以上药品生产企业铝塑包装岗位工作经验;
4、熟悉GMP法规,对待工作认真、仔细并且有较强的责任心。
岗位职责:
1、能够独立完成分析方法确认、验证、转移方案,有能力带团队实施分析方法确认、验证和转移工作,最终形成报告;
2、能够独立熟练操作各种品牌GC设备或HPLC设备,对GC设备、HPLC设备简单的故障排除、日常维护保养;
3、熟悉实验室数据完整性要求;
任职要求:
1、大专及以上学历,制药工程、药物分析等相关专业;
2、年龄30-45
3、在CRO等研发公司同岗位工作3年以上或在大型药企、第三方检测公司等同等岗位工作5年以上
职位福利:五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休、交通补助、餐补、绩效奖金、员工旅游
岗位职责:
1、负责车间各工序操作和清洁 SOP 及相关辅助记录、批生产记录、批包装记录的制定、修订、培训。
2、负责指导车间各工序按照产品注册工艺、GMP、工艺规程和 SOP的要求进行生产操作,负责检查生产过程工艺要求的执行情况。
3、负责开具批生产指令、批包装指令,批生产记录、批包装记录辅助记录的收集、整理、审核、归档工作。
4、负责公司质量管理体系运行设计的偏差调查分析、变更审批、纠正预防措施制定执行、自检、审计等相关工作。
5、负责车间相关电子监管码的申请、激活、与印刷厂的交接、码导入系统等监管码操作。
6、负责车间生产相关数据的统计分析。
7、起草并组织完后完成设备PQ文件、工艺验证文件并组织完成各种必要的验证工作,完成车间安排的其它临时性工作。
岗位要求:
1、熟悉口服液、最终灭菌安瓿水针药品生产流程及质量特性。
2、良好的药品生产车间技术管理能力和组织协调能力。
3、良好的分析判断、沟通与组织管理、语言与文字表达能力及计算机应用能力。
4、接受过 GMP、药品管理法、质量管理体系、生产管理体系的相关培训,作为主要人员参加过口服液、最终灭菌安瓿水针车间GMP 认证检查。
5、药学、化工等相关专业专科及以上学历
6、2年以上口服液、最终灭菌安瓿水针车间工艺技术管理工作经验
职位福利:带薪年假、节日福利、绩效奖金、定期团建、员工旅游、五险一金、餐补、免费班车
岗位职责:
1、负责新出法律法规收集、共享、培训组织的管理并落实到本公司的文件中;
2、负责验证、供应商、自检、管理评审、风险评估管理,协调相关工作的实施;
3、负责药政管理,与药品监管部门沟通并完成注册申报、备案、登记等事项工作;
4、负责委托生产、委托检验、计量校验单位资质评估,监督公司委托产品的质量管理过程;
5、负责与电子监管码相关部门的沟通、品种入网申请及产品信息的更新和维护,负责协助药监部门或客户进行药品追溯码的追溯查询;
6、参与药品不良反应事件的分析、原因调查及生产过程中的纠正和预防措施的执行。
任职要求:
1、大专及以上学历,药物检测、生物制药等相关专业;
2、 3年以上体系或验证相关工作经验;
3、至少1年以上体系或药政管理相关经验,熟悉相关法律法规;
4、工作认真、责任心强、执行力;
5、较强的法规学习、接受能力。
岗位职责:
1、能确保企业实现质量目标并按照《药品生产质量管理规范》要求生产药品,负责提供必要的资源,合理计划、组织和协调,保证质量保证部门独立履行其职责。
2、负责签署和发布公司质量方针、年度质量目标和质量手册,对年度质量目标的完成情况并监督实施。
3、依据公司发展战略,组织制定各阶段的经营管理计划,并监督实施,确保年度经营目标的完成。
4、 推动各项管理流程、规章、制度的建立与完善,组织建立统一、高效的组织体系与工作体系。
5、负责公司的生产、采购、仓储物流、质量、环保、EHS、人力资源以及与生产相关的财务工作管理。
6、依据符合GMP的要求组织工作和维护质量标准;接受监管部门与客户的审计和访问。
7、负责公司组织机构设置,明确各级人员职责,签署批准公司招聘各级管理人员和专业技术人员。
8、负责参与公司因产品质量导致的药品召回事件的处理,监督处理过程和处理结果。
9、负责参与处理重大药源性医患事故,监督事故的处理进度和处理结果。
10、提供公司运营技术支持和审批技改项目。
11、负责对技术转移项目立项进行监督立项过程和结果。
12、负责参与项目研发各阶段的实验方案、实验内容的阶段性工作指导。
13、贯彻执行国家的安全、职业健康、消防、环保等法规,确保公司各项制度符合法规要求,始终按照法规要求组织生产经营的活动。
任职要求:
1、药学、药物制剂、生物化工等相关专业本科以上学历;
2、五年以上医药相关行业副总以上管理经验;中级职称,有大型制药企业工作经验者优先;
职位福利:五险一金、交通补助、通讯补助、带薪年假、员工旅游、节日福利、绩效奖金、餐补
岗位职责:
1、按相关检验规程,在各品种检验周期完成领导分配的检验工作,填写检验记录,并出具检验报告单。
2、负责按要求维护、保养各种检验仪器、设备,保持其良好的运行状态。
3、负责产品及原辅料的分析方法验证与确认。
4、负责报告检验过程中出现异常结果并参与调查
5、参与完成产品的稳定性考察,提供稳定性考察的数据。
岗位任职要求:
1、能够熟练掌握GC、HPLC 等分析仪器的使用、维护和保养;
2、有分析方法验证的相关经验
3、熟悉药品检验的相关知识及行业的相关法律法规
4、学习能力强,善于沟通,有敬业精神,责任心强,工作认真踏实;
5、大专学历药学、药物分析、分析化学等相关专业,2年以上药品检验工作经验
职位福利:带薪年假、节日福利、绩效奖金、定期团建、员工旅游、五险一金、餐补、免费班车
岗位职责:
1.负责新产品项目调研、立项、委托开发等工作。
2.根据公司新产品(包括产品升级)计划,制定年度研发预算和单项目预算工作,做好项目成本核算。
3.负责合作开发的对外沟通、组织、协调、签署合同,对合作期间的双方各项协商事宜。
4.负责对外合作项目或委托项目的技术吸收、转移和验证工作,保证对外合作或委托项目能够在生产车间得以重现,并符合国家药品注册相关要求。
5. 负责各类注册申报资料的整理、审核、资料提交,并跟踪药品注册进度,与药监机构保持良好沟通,及时处理、报告注册申请、审评和审批过程中的问题。
6.负责审核新产品工艺研究、在产产品变更及各类申报所需试制样品的试制方案。负责新产品工艺技术指导和管理,对新产品生产现场工艺纪律、工艺卫生、工艺规程执行情况进行监督管理。
7.负责审核新产品工艺验证、清洁验证、分析方法验证方案和报告。
8.负责管理变更备案、包装备案、BE备案和参比制剂备案等工作。
9.负责审核各类申报资料及上级报表。
10.负责申请国家、省、市的科研或产业化项目的申报、维护。
11.负责专利和商标的申报、维持与转让事务,负责专利、商标侵权监视与诉讼。
12.管理技术文件归档及保密,维护公司利益。
任职要求:
1、本科及以上学历;
2、药学、生物制药等相关专业;
3、有3年以上药品研发经验,1年管理经验;
4、掌握药物制剂、药物分析等相关专业知识,了解新药研发相关流程、新药申报政策法规及技术要求相关知识;
5、具有较强的管理能力,具有较强分析判断能力、沟通协调能力、语言表达能力;
6、具有强烈的责任心、工作主动性和原则性。
岗位职责: 1.负责设备PM计划的组织,签批,执行工作。 2.负责本部门的组织规划和团队建设工作,完成本部门的整章建制、流程设计、日常计划及总结工作。 3.负责本部门的人力资源管理,包括组织的定岗定编、员工的面试录用、培训培养、考核评定、行政管理等内容。 4.负责完成《药品生产质量管理规范》(GMP)规定的职责内容。 5.负责设备的选型、安装、调试等各项管理并组织实施。 6.负责工程改造的设计、验收工作。 7.负责审核设备管理标准,管理制度,审定备品配件消耗定额和储备定额,抓好备品配件和图纸资料,定额计划及质量管理工作。 8.负责设备更新及设备的技术改造和固定资产管理组织平衡,资金合理使用,大修费用及设备更新费用。 9.组织专业工程师制定仪器仪表、压力容器、特种设备的校验计划并实施。 10.组织制订公司设备各项更新改造及设备大中修计划并组织实施。 11.负责设备的报废审核、签定工作,合理调配使用,设备调转登记审核工作。 12.负责组织对设备重大事故的检查,分析调查鉴定并组织检修迅速恢复生产。 13.负责设备部的备品备件的采买和管理工作。 14.积极配合其他部门的相关工作,为完成公司整体目标而努力。 15.完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1、大专及以上学历; 2、机电、机械类等相关专业,工作经验丰富者可放宽; 3、5年以上药企工作经验,其中3年以上设备管理岗位经验; 4、较强的团队管理和提升能力。
岗位职责:
负责进厂物料、出厂产品、工艺用水、中间产品的检验工作,并出具检验报告。
负责物料、工艺用水、产品检验规程、管理规程、质量标准的制(修)订工作。
任职要求:
1.35岁以下,大专及以上同等学历,医药相关专业;
2.两年以上相关工作经历,从事过微生物检验、仪器检验或化学检验相关工作优先;
3 .能熟练使用office或WPS办公软件;
4.具有良好的沟通表达能力和团队协作能力。
职位福利:带薪年假、节日福利、周末双休、交通补助、绩效奖金、定期团建、员工旅游、五险一金
岗位职责:
1.负责组织分解公司下达的生产任务和指标,负责公司的生产运营管理。
2.负责公司的生产成本管理,制定生产成本考核项目和考核指标,并根据各车间的成本完成情况进行考核。
3.组织落实、监督调控生产过程中的各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等,严格把控产品生产的质量关,确保生产的药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量。
4.负责公司年度生产计划和月度生产计划的审核;负责生产管理规程的审核;负责仓储管理规程的会审和操作规程的审核;参与生产工艺改进分析,参与解决生产过程中出现的工艺问题。
5.组织开展相关的确认及验证工作,保证产品整个生命周期内的活动符合GMP要求。
任职要求:
1.制药工程、药品生产技术或机电设备技术等相关专业专科及以上学历;
2.3年以上化药制剂生产管理的工作经验。
职位福利:五险一金、交通补助、通讯补助、带薪年假、员工旅游、节日福利、绩效奖金、餐补
职位亮点:团队氛围积极向上,企业具有良好的晋升机制
岗位任职要求:
1、熟悉药品、物料的储存条件要求和仓储物流管理要求。
2、良好的仓储管理能力和组织协调能力。
3、良好的逻辑思维能力、沟通与组织管理能力及计算机应用能力。
4、接受过GMP、药品管理法、质量体系、生产管理体系的相关培训,作为主要人员参加过GMP认证检查优先选择。
岗位职责:
1、负责仓库管理规程、操作规程的制定、修订、审核、培训。
2、负责仓库的日常管理,保证物料与产品收发和储存过程的安全与合规。
3、合理管控物料库存,建立最低和最高报警库存量,提高仓库运行效率,又能保证物料的不间断供应。
4、组织开展仓储条件的确认及验证,保证仓库满足物料和药品储存要求。
5、负责公司质量管理体系运行设计的偏差调查分析、变更审批、纠正预防措施制定执行、审计、自检等相关工作。
6、负责产品出入库信息上传电子监管码追溯平台和临时性工作。
职位福利:五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休、交通补助、通讯补助、餐补、绩效奖金
职责描述:
1. 能够独立完成分析方法确认、验证、转移方案,有能力带领团队实施分析方法确认、验证和转移工作,最终形成报告;
2.能够独立完成符合法规的检验SOP制定、检验记录的制定;
3.能够独立熟练操作各种品牌大型分析设备(HPLC、GC、IR、UV、原子吸收等)对大型分析设备简单的故障排除、日常维护保养;
4.能独立完成实验室分析设备的确认要求;
5、熟悉实验室数据完整性要求和实验室追溯链条要求吗,能够独立建立或完善实验室质量控制体系。
任职要求:
1.药学、药物分析、等相关专业大专以上学历;
2.在CRO等研发公司同等岗位5年以上工作经历,或在大型药企同等岗位工作10年;
3.有建立新实验室团队者优先,有经历过CDE、国家局检查者优先。
职位福利:带薪年假、节日福利、绩效奖金、定期团建、员工旅游、五险一金、餐补、免费班车
岗位职责
1、协助董事长做好政府事务管理工作;
2、配合公司法务部门,做好合规管理;
3、服务法人治理结构中的三会层,股东会、董事会、监事会工作;
4、协助董事长做好投融资及股权事务管理,负责公司商业计划书制作和路演、推介工作,吸引并负责对接各投资机构,保障公司股权关系清晰无争议;
5、负责构建员工持股平台,实施管理团队和骨干员工股权激励工作;
6、代表董事会实施对总经理的绩效考核管理;
7、负责公司公章、法人章和重要资质文件、合同的管理;
8、负责公司的VI系统及产品商标注册的管理;
9、负责董事长日常行程安排和费用票据的整理;
10、负责董事长交办的其他事宜。
任职要求:
1、28-38岁,文秘、行政管理、企业管理、法学等专业;金融、财务管理等专业优先选择;本科以上学历,形象气质佳;
2、3年以上行政和总助工作经验;
3、精通办公软件,具有较强的判断理解、沟通协调、组织能力、分析能力、计划执行能力和文案策划能力;
4、良好的个人素质修养,做事踏实细心,严谨自律,有条理性,具有极强的责任心和敬业精神;
5、能承受较大的工作压力,极强的执行力。
职位福利:带薪年假、节日福利、绩效奖金、定期团建、员工旅游、五险一金、餐补、免费班车
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