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形象气质佳,口齿伶俐,表达能力强,医学相关专业者优先考虑 薪资:1700+10%提成+奖金 福利待遇:1、广阔的个人发展空间和良好的晋升平台、 2、每年两次大型培训和旅游的机会、 3、提供住宿,每周双休,国家法定的节假日休息、 4、转正员工公司购买保险。
有工程维修经验,从事过餐饮连锁店的设备维修维养,上下水、电器设备、桌椅、厨房设备等维修。 可电话联系!(联系我时请说明是在58同城上看到的);
1、能够熟练的进行资料的搜集、分析 2、能够在项目负责人的安排下独立的进行相关的试验及检验工作 3、具有良好的理论基础,学习能力强 4、具有良好的合作意识和一定的心理承受能力 5、能够操作液相、气相、红外、紫外等常用研发试验用设备 6、本科以上学历(一本重点院校:国家211工程院校) 工作内容: 1、根据现行药品注册法规开展公司项目研发试验工作。 2、对研发试验过程中的相关数据进行分析整理。 3、填写研发试验过程中的相关记录。 4、对项目申报资料进行起草、核对。 5、配合其他部门完成项目的资料申报工作,直至获得项目的国家局或省局批件。
岗位职责:负责定点医院手术跟台,所用器械的记录,及时配货等。
任职资格:有责任心,热爱工作,成熟稳重,有过医疗行业工作经历者优先考虑
工作时间: 周一至周五,周六上午
岗位职责:
1接待住院患者日常医疗工作,认真检查患者病情,细心诊断,正确处方,合理用药,杜绝误诊;
2、正确下达医嘱,指导护士执行好医嘱,并书写好住院病历等;
3、学历内科临床医学
岗位职责:
1、熟悉本职工作,有工作经验,有医师证,可注册。
岗位职责:负责中药种植基地的技术指导、种植管理
任职资格:中药学、中药种植等专业,大专以上学历,男女不限。
工作时间:每周放假一天半(周六下午与周日)
岗位职责:药品质量进行验收;电子监管码核注核销;质量问题的查询与处理;辅助管理及提高
任职资格:省级食品药品监督管理部门培训取得上岗证;药学或药学相关专业;熟悉《药品管理法》,《药品经营质量管理规范》等相关药品法律法规
要求:1、具备快速学习能力和沟通能力,能迅速对新学科的了解并应用。
2、具有有机化学相专专业,了解高分子化学,高分子物理相关知识。
3、有良好的论文撰写能力。
4、了解和具有研发乳胶涂料的能力。
5、具有1-3年的工作经验。
待遇:入职后有长期国家正式合同,享受劳动保险待遇,工资面议
1、本科及以上学历,三年以上相关工作经验;
2、中药学、生物技术、医药、植物提取、食品等相关专业;
3、沟通能力好,有团队协作精神;
4、 有行业相关工作经验者优先;
5、一经录取,待遇从优,具体面议。
职位描述:
1. 负责药品注册资料申报相关文件的撰写;新药研发文献的检索翻译工作;
2.负责国内外医药信息的搜集、整理、分析工作;负责课题筛选并撰写可行性报告;
3.负责管理公司药品注册文件,包括申报资料的填写、翻译、整理;跟踪项目研发及申报进度;能独立处理药品注册相关事务;
4.良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力;
岗位要求:
1.药学、药理学、医学情报信息等相关专业毕业,具有本科5年或硕士3年以上药品研发经验。
2.熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则;
3.熟悉药品注册申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求;
4.及时把握和了解新药政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化,关注新药研发趋势;
5.较强的英文读写翻译能力,具备一定的口语交流能力;
6、熟悉药学文献及信息检索、网络信息资源检索,具有较好的信息检索能力和总结能力。
岗位职责:
1,本公司研发的药品注册
2,申报资料整理
3,药品研发信息查询
任职资格:
1,要求药学、化学或医学、临床专业毕业4-5年
2,具有良好的人际沟通能力
3,具有药品研发注册经验或临床医生优先
4,人品好,能长期在本公司工作
5,能经常出差
工作时间:工厂离市区15公里,提供食宿。每周六天。
会有加班 需要出差
岗位职责:质量保证 任职资格:化学工程、 药学、 制药工程相关专业 试用期1~2个月,有GMP认证经验优先。
岗位职责:配合检查、销售及培训工作
任职资格:无
工作时间:一年以上
岗位职责: 1、负责对公司研发项目进行统筹规划 2、负责对公司项目研发流程的规划、项目研发的可行性评估及研发计划的制定; 3、负责组织公司各类项目的申报等相关注册程序的资料汇编。 4、撰写新药申报资料。任职资格: 1、药学,生物学,生物医学或生物技术相关专业博士学位本科以上学历,1年以上相关工作经验; 2、熟练掌握生物医药研发有关的实验技术,有很强的专业素质和研究能力; 3、工作积极主动,具有良好的综合素质、良好的沟通协调和卓越的团队管理能力。
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