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任职要求:1、本科及以上学历,生物工程、细胞生物学、医学相关专业; 2、具备3年以上生物、医学相关实验工作经验;实验室管理经验; 3、熟练操作常用办公软件及实验室仪器; 4、有过项目研发和申报经验者优先;
验收员质量职责: 1、贯彻执行公司验收管理制度及操作规程; 2、负责采购药品及销后退回药品的验收及抽样检查工作; 3、负责验收药品随货同行的的核对及保存,做到票、货相符; 4、负责随货质检报告的核对、保存及电脑录入; 5、负责建立药品验收记录及销后退回药品验收记录; 6、验收过程中发现质量不合格药品及质量可疑药品,及时向质量管理人员汇报; 7、其它应当由质量验收员履行的职责。 二、养护员质量职责 1、贯彻执行公司养护管理制度及操作规程; 2、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业; 3、根据养护计划,对库存药品的外观、包装等外观质量问题进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护; 4、检查并改善在库药品的储存条件,做好库房温、湿度的监测和管理,如超出规定范围,指导保管员采取相应的调控措施。负责对温湿度自动监测系统相关参数的设置,并每日下载温湿度数据存档备份。 5、养护检查中发现质量问题,应及时在计算机系统中锁定和记录,并报质管部处理。 6、每季度对冷库、冷藏车以及冷藏箱、保温箱进行检查、维护并记录; 7、负责建立药品储存与养护设备档案; 8、负责养护仪器、设备的养护工作,并做好记录。 9、每季度向质管部汇总、分析并上报养护信息。 10、其它应当由质量养护员履行的职责;
1、参与公司产品开发工作与生产部、质量部、研发机构之间的技术验证、沟通和衔接。 2、负责公司保健食品项目基础小试、中试等技术研究工作,并负责试验方案、试验记录和试验总结编写。 3、负责新产品试生产过程中技术总结,配合相关人员解决技术问题 4、领导安排的安排工作。
职位要求(有丰富经验者可放宽学历要求!) (一)高级研究助理 ①博士/博士后,具有酶联免疫诊断试剂盒研发经历者优先,英语流利者优先。 ②生物技术、生物工程、生物材料等相关专业,熟练掌握常规分子生物学技术与技巧,精通生物材料、蛋白纯化、蛋白检测(ELISA, WB, IP等)、抗体制备等方向。 ③有扎实的理论基础和技术工作经验,良好的文献检索、阅读能力,思维开阔,具备独立思考和创新能力,能独立解决产品研发过程中出现的相关问题。 ④具有良好的实验技能和科学素养,并有较强的沟通能力,能够带领团队进行项目研发。具有良好的职业道德,踏实稳重,工作细心,责任心强,有团队协作精神。 (二)研究助理 ①硕士以上,具有酶联免疫诊断试剂盒研发经历者优先,英语流利者优先。 ②生物化学、分子生物学、生物材料等相关专业背景,掌握常规分子生物学技术,熟悉生物材料、蛋白检测(ELISA, WB, IP等)、抗体制备、蛋白纯化等方向。 ③有一定实验技能和数据记录、分析、整理能力,有良好的学习能力及较强的沟通能力,能够胜任实验室工作。 ④具有良好的职业道德,踏实稳重,工作细心,责任心强,有团队协作精神。
研发中心的实验员,有化学实验操作基础。
1、毒理、药理相关专业,硕士及以上学历; 2、具备同岗位三年及以上工作经验,能够独立开展工作并带领团队进步; 3、公司作为中央企业,管理规范,学术氛围浓厚
职位描述: 1、经培训后可独立进行荧光定量PCR实验及分子学相关实验操作,并按要求记录实验内容; 2、协助项目主管进行PCR核酸检测试剂盒产品开发; 3、协助项目主管完成PCR产品注册及质量体系需要的技术资料编制; 4、协助实验室常规管理及仪器的维护、保养。 岗位要求: 1、喜爱分子生物学专业,对分子生物学实验有较高的兴趣; 2、本科以上学历,分子生物学、微生物学、卫生检验等生物相关专业; 3、熟练使用办公软件; 4、性格开朗,学习能力强,具备良好敬业精神和认真踏实工作态度、善于发现和解决问题。
职位要求:1、工作地点在海南海口 2、 已退休,身体健康,女性 3、海口市有自己的房产,并且住在里面 4、有出纳会计财务经验,但其他条件符合,可以财务经验略欠缺也可 5、 50左右优先 6、外地迁入必须海口有自己的房子,家庭稳定
岗位职责: 1在生产部经理、车间主任的领导下,开展各项生产工艺技术管理工作。 2对产品生产全过程的生产操作进行技术性管理和指导,按工艺要求,对生产的各批产品进行工艺监督。保证严格按工艺规程和岗位标准操作规程进行操作。 3按GMP要求,负责对车间各工序及中间站的原辅材料、中间产品、待包装产品、周转容器的管理工作。 4负责对本车间产品工艺规程、岗位操作规程、清洁操作规程等技术文件的起草和修订工作。 5负责对每批产品的生产记录进行检查和审核。 6负责对车间各工序的批生产记录、批包装记录,清场记录及其它原始记录的制定、修订和印发工作。 7负责对车间各工序的空白批记录进行颁发。 8组织产品工艺技术改革,质量改进活动,对产品工艺上、质量上存在的问题提出改进,改革及处理意见,参与新产品的工艺试验和试产工作。 9对车间的产品质量、技术经济指标的完成在技术上负有主要的实施责任。 10参与产品的工艺验证、设备确认等工作。 11协助车间主任进行工序能力验证,确定和调整劳动组织,提出合理调动使用劳动力的建议。 12完成上级交办的临时性工作。 任职资格: 1至少应当具有相关专业中专以上学历。 2具备中药学、药学、微生物学、药品及药包材物料化学相关方面的知识,具备药品相关的法律、法规以及药品GMP知识。 3熟悉所从事药品品种的生产工艺,能够解决生产中的工艺问题。 4应具有充分的药品安全知识,能有效、安全地工作。 5工作认真负责、严谨,做事踏实细心、自律,具有极强的责任心和敬业精神。 工作时间: 8小时
任职要求: 1、中专以上学历,一年以上相关工作经验; 2、具有检验士以上资质证书; 3、具有较好的沟通能力; 4、熟悉四大常规、全自动生化分析仪等使用,能准确看、填写各种报告单 5、有亲和力、吃苦耐劳,团队协作性强。 人力资源部:陈主任 13811015398
岗位职责:医药,保健品,相关溶液试剂、试剂盒套装等产品的研发和生产。 任职资格:人品好;为人正直;乐于钻研;做事认真负责;踏实肯干。男女不限,年龄不限,有二年以上工作经验,业内有经验者优先。 工作时间:8:30-5:30
任职资格: 1、 本科及以上学历,医药学专业或相关专业(临床检验 药理、生物制药、食品工程、药学制剂等); 2、 具备良好的专业知识,有长期发展的意愿; 3、 具有一年左右的生物制药研究开发经验者优先; 4、 具备高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的职业素养和团队精神; 5、 能熟练运用Word、Excel等办公软件进行文字处理及数据统计分析。 公司提供食宿,面试通过即可上岗!
薪资:基本工资+奖金+工龄工资+住宿+工作餐+保险+福利补贴+生日福利+交通餐费补贴 岗位要求:能吃苦耐劳,语言表达能力强,性格外向,有团队协作意识,做事认真负责,有耐心。 晋升方向:实习生——生物制药代表——生物研发——生物实验;: 工作时间:每天工作不到8小时 以上岗位一旦经过正式录用后,提供免费住宿和带薪培训以及享受国家国定的社保或补贴,另加公司每月组织的旅游聚餐。
岗位职责:医用敷料、医用敷材、全科医用包的检验,有无相关工作经验均可 任职资格:有责任心,有团队合作精神。 工作时间:全日制8小时白班
岗位职责: 1.负责微生物限度及产品无菌检查; 2.负责验证工作中有关项目的检测分析; 3.负责菌种的管理,以及接种传代的工作; 4.负责标准品、对照品的管理,标准溶液、滴定液的复标工作; 5.负责包装材料的取样及理化检验工作。 任职资格: 1.药学相关专业,大专以上学历; 2.熟悉HPLC、GC、UV、IR等精密仪器的操作与维护,或者熟悉药品微生物检测的基本知识,工作认真负责、严谨,有上进心; 3.有QC工作经验1年以上者优先 工作时间: 8小时工作制,生产类岗位集中调休。 联系方式
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