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岗位职责: 1.药学相关专业,本科以上学历; 2.从事药品研发注册工作2年以上; 3.要求工作态度认真、主动性强,有良好的团队协作精神; 4.本科学历,2年及以上相关工作经验。 任职资格: 1.跟进注册进度、药监动态等; 2.协助现场检查工作的准备和落实; 3.协助新产品调研等; 4.协助注册申报、再注册申报、补充申请等各项资料准备与整理等。 薪资待遇:薪资面议。 工作时间:8小时工作制,生产类岗位集中调休 联系方式
岗位职责: 1.负责质量信息收集,不良反应检查报告检测和用户投诉工作; 2.定期回顾分析投诉记录,并采取相应措施; 3.负责监督生产现场(清洁区和一般生产区)的环境卫生、工艺卫生、人员卫生等; 4.对生产过程工艺规程和岗位操作规程的执行情况以及相关系统与设备的运行状况进行监控; 5.检查确认洁净区(室)的洁净度和条件符合生产所需的要求,并按规定对环境进行检测和判断; 6.负责参与各项验证过程中的检测与取样工作。 任职资格: 1、大专以上学历,制药、药学、生物、化学分析等专业,熟悉相应GMP政策法规。 2.了解GMP软件体系编制,有效参与验证。 3、有输液或注射剂工作经验和GMP认证经历者优先。 工作时间: 8小时工作制,生产类岗位集中调休。
岗位要求: 1、大专及以上学历,微生物专业; 2、熟悉药品GMP,熟悉微生物检验方法; 3、工作认真负责,工作态度踏实,能承受一定的工作压力; 4、具有一年以上药品微生物检验工作经验者优先考虑。 联系方式
岗位职责: 1、药物制剂与分析的文献调研与设计; 2、制剂小试、中试、工艺优化等工作; 3、药物质量标准的制定与分析; 4、申报资料的编写以及配合大生产SOP资料的编写; 岗位要求: 1、药学及相关专业本科及以上学历且从事药物研究或药品检测相关工作毕业一年以上,大专从事科研工作二年以上; 2、熟悉相关分析仪器如HPLC、GC、溶出仪等的使用和维护; 3、能独立开展资料检索、质量研究以及申报资料整理工作; 4、工作严谨,责任心强,有一定的组织协调能力; 5、有药品科研工作经历、具备整理资料能力者优先; 6、欢迎应届毕业生。
岗位职责: 1.负责化学合成药物(新药和仿制药)注册文件资料的收集、整理、审核、反馈、编写、翻译和申报; 2.为客户提供技术服务与支持; 3.为客户来厂审计,提供技术支持; 岗位要求: 1、药理学、药学、制药工程等专业本科及以上学历; 2、对法律法规有充分了解。熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》《药品进口管理办法》、《知识产权保护法》等; 3、良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、CFDA、药检所、海关等的工作流程; 4、有较强的英文听、说、读、写能力,以适应药品国际申报业务的需求; 5、有3年以上化药注册申报经验者优先。 联系方式
工作职责: 1、负责根据SOP对自产产品原材料、中间品和成品进行质检; 2、负责质检设备的维护保养; 3、负责质检数据的分析并形成质检报告; 4、在质控主管的带领下参与质量体系的管理; 5、完成公司交办的临时任务。 任职要求: 1、生物、制药、检验等相关专业,大专以上学历; 2、具有至少6个月生物实验室工作经验; 3、能熟练使用OFFICE办公软件,具有良好的学习和认知能力; 4、具备高度的责任心和敬业精神; 5、具有流式细胞仪操作经验的优先。 联系方式
任职资格: 药学相关专业,国家统招大专及大专以上学历; 从事药品检验工作1年以上工作经历,具有分析解决检验中实际问题的能力。 工作时间: 周一至周六8:30----17:00
岗位职责:产品研发、实验,数据整理,总结、积累、分析评判偏差效果。 任职资格:专科以上学历,有一定经验者优先录用。 工作时间:早8晚5,每周单休。
岗位职责:任职资格:工作时间:
岗位职责:承担检验相关实验操作、样本及数据处理; 任职资格: 1. 医学检验专业,生化等相关专业大专学历; 2. 有较好的动手能力和实验操作能力; 外派嘉兴市妇幼保健院工作
岗位职责: 任职资格:持有执业药师职称 工作时间:每周1.5天休息。上班时间8:15-12:00 14:00-17:00
岗位职责:1 从事基因工程重组蛋白的载体构建、表达、蛋白质提取和纯化以及SDS- PAGE、酶活鉴定等技术工作; 2 完成上级主管安排的实验工作、研究方向; 3 撰写实验报告等。 4 有蛋白表达、纯化及分析工作经验, 5 熟练掌握原核或真核蛋白表达系统,重组蛋白的浓缩,超滤,AKTA纯化系统,各种蛋白纯化介质的使用方法,蛋白电泳,酶活检测。 6 有上游蛋白表达载体构建经验或发酵罐操作经验。 7 具有良好的英语阅读及文献检索能力,扎实的专业基础知识. 8 善于学习和沟通,责任心强,具有很强的动手能力,热爱实验室工作 任职资格:1、本科以上学历,三年以上工作经验, 2、生物化学、生物工程、生物技术、分子与细胞生物学、医学、检验等生命科学相关专业。 3、能读写英文标准实验记录, 有责任心和主动性。 工作时间:离市区15公里,包食宿。
职位描述: 1. 负责药品注册资料申报相关文件的撰写;新药研发文献的检索翻译工作; 2.负责国内外医药信息的搜集、整理、分析工作;负责课题筛选并撰写可行性报告; 3.负责管理公司药品注册文件,包括申报资料的填写、翻译、整理;跟踪项目研发及申报进度;能独立处理药品注册相关事务; 4.良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力; 岗位要求: 1.药学、药理学、医学情报信息等相关专业毕业,具有本科5年或硕士3年以上药品研发经验。 2.熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则; 3.熟悉药品注册申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求; 4.及时把握和了解新药政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化,关注新药研发趋势; 5.较强的英文读写翻译能力,具备一定的口语交流能力; 6、熟悉药学文献及信息检索、网络信息资源检索,具有较好的信息检索能力和总结能力。
1.分子病毒学、免疫学、生物学或疫苗学等相关专业本科及以上学历 2.有五年以上在疫苗生产或科研单位疫苗、菌苗研发及项目管理经验,有疫苗报批经验者优先; 3.有病毒性疫苗或细菌性疫苗研究经验; 4.了解生物药物产业的进展和发展,特别是疫苗产业的进展和发展; 5.熟悉《药品注册管理办法》,尤其熟知生物制品的注册标准; 6.有较强的管理能力和社会活动能力; 7.英语良好。 本公司为药品生产企业,位于高速公路连接线的收费站附近1.5公里处的乌江桥。工厂提供食宿。 品行好,能长期稳定在公司工作,或至少能在公司工作7年以上。
岗位职责: 有中药、药学、生物等专业中专以上文凭,负责公司中药收货及养护
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