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岗位要求: 1、大专及以上学历,微生物专业; 2、熟悉药品GMP,熟悉微生物检验方法; 3、工作认真负责,工作态度踏实,能承受一定的工作压力; 4、具有一年以上药品微生物检验工作经验者优先考虑。 联系方式
岗位职责: 1、药物制剂与分析的文献调研与设计; 2、制剂小试、中试、工艺优化等工作; 3、药物质量标准的制定与分析; 4、申报资料的编写以及配合大生产SOP资料的编写; 岗位要求: 1、药学及相关专业本科及以上学历且从事药物研究或药品检测相关工作毕业一年以上,大专从事科研工作二年以上; 2、熟悉相关分析仪器如HPLC、GC、溶出仪等的使用和维护; 3、能独立开展资料检索、质量研究以及申报资料整理工作; 4、工作严谨,责任心强,有一定的组织协调能力; 5、有药品科研工作经历、具备整理资料能力者优先; 6、欢迎应届毕业生。
岗位职责: 1.负责化学合成药物(新药和仿制药)注册文件资料的收集、整理、审核、反馈、编写、翻译和申报; 2.为客户提供技术服务与支持; 3.为客户来厂审计,提供技术支持; 岗位要求: 1、药理学、药学、制药工程等专业本科及以上学历; 2、对法律法规有充分了解。熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》《药品进口管理办法》、《知识产权保护法》等; 3、良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、CFDA、药检所、海关等的工作流程; 4、有较强的英文听、说、读、写能力,以适应药品国际申报业务的需求; 5、有3年以上化药注册申报经验者优先。 联系方式
工作职责: 1、负责根据SOP对自产产品原材料、中间品和成品进行质检; 2、负责质检设备的维护保养; 3、负责质检数据的分析并形成质检报告; 4、在质控主管的带领下参与质量体系的管理; 5、完成公司交办的临时任务。 任职要求: 1、生物、制药、检验等相关专业,大专以上学历; 2、具有至少6个月生物实验室工作经验; 3、能熟练使用OFFICE办公软件,具有良好的学习和认知能力; 4、具备高度的责任心和敬业精神; 5、具有流式细胞仪操作经验的优先。 联系方式
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