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大数据工程师(药品集采项目、数据分析方向)(本岗位招聘2人,分医药项目方向和医药数据分析方向,欢迎有单项专长或复合型人才投递简历)岗位职责1、药品采购方案收集、解读,协助完成全国各地医改政策、招标政策、行业信息的收集,并形成分析报告。2、收集解读各地药品采购方案,配合制定具有自身特色的采购方案及创新方案。3、配合项目实施工作,处理医药平台中的资质材料审核、申投诉处理、业务问题解答等,确保项目顺利运作。4、质量层次、技术指标的采集、更新,如:负责质量层次、技术指标等数据的采集、更新;负责质量公告、基药、医保、低价药等监管数据的采集、更新工作。5、负责药品数据的收集及标准化,分析数据,提交数据分析报告,支持项目实施。6、数据分析处理:药品价格数据收集、整理、分析,并进行标准化匹配,为合理比价、定价等提供数据支持。任职要求1、统招本科及以上学历,1-3年工作经历,可放宽至优秀应届毕业生,医药专业、医药信息专业、医学工程相关专业,本科以上学历。2、掌握药品基本知识,对医药行业及政策有所了解,了解药品集中采购相关政策和流程优先。3、掌握Excel等数据处理工具,相关统计分析工具较熟练。4、良好的沟通协调、文字表达、文案撰写能力。5、具有团队合作精神、工作积极主动、能承受较大压力。 职能类别:生物工程/生物制药 关键字:医药数据分析excel医药行业药品集采
一、岗位职责 1. 进行家用医疗器械产品的行业分析,分析竞品市场占比、历史变化、发展趋势、市场容量、竞争格局、市场占有率等情况 2. 挖掘用户真实需求,需要解决的痛点,确定产品的功能和特性,从而进行产品创新开发 3. 负责与工厂工程、设计团队密切合作,进行新产品开发,制定产品规划和设计方案 4. 建立0-1的项目计划表,监督产品的各阶段包括设计、开发、测试和小批量生产,确保产品质量与性能达到预期 5. 确保项目团队沟通顺畅,激励和引导团队成员相互友好协作,以达到项目按时按质交付的共同目标 二、任职资格 1. 全日制大学本科及以上学历 2. 5年以上从医疗器械产品的产品策划、研发的工作经验,熟悉医疗器械产品开发流程及全球安规认证要求 3. 熟悉家用医疗器械产品,例如血压计、血氧仪、血糖仪、温度计,雾化器,呼吸机等产品的市场发展趋势 4. 良好的沟通能力, 较强逻辑思维和解决问题能力 5. 可英文交流者优先
工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标; 及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
1.能看懂图纸 2.懂千分尺、卡尺等量具测量
1、负责原料,包材,产品的检验。 2、负责微生物检验、纯化水检测及相关仪器设备的维护保养;熟悉菌种的传代和管理等。 3、负责净化区域的环境检测,并出具报告单。 4、熟悉液质联用仪(WATERS295)和高效液相色谱(WATERS296)整套设备的使用。 5、起草仪器设备的验证方案,并组织开展仪器设备的验证工作。 6、负责成品检验及仪器设备操作规程等相关文件的修订。 岗位要求: 1、专业:生物类或药学、化学类相关专业。 2、学历:专科以上学历。 3、有理化检验、纯化水检验、微生物检验,液相操作的工作经验。 4、一年以上医疗器械或制药行业检验相关工作经验。 5、有GMP、cGMP或ISO相关认证经验、设备仪器等验文件编写和实验经验的优先考虑。 6、具有良好的实验动手能力和专业的职业素养。 7、身体健康,入职前须提供体检报告证明。 我们提供具有竞争力的薪酬和人性化的福利: 1、公司五天八小时制度,周六、周日实行双休制; 2、国家规定的法定假期,带薪年休假,; 3、年度体检,年度旅游活动,传统节假日礼品; 4、入职购买社会保险。 温馨提示:本公司在前程无忧有发布更多职位招聘,请登录前程无忧关注最新发布的职位,有项目申报主管、产品申报主管、医疗器械注册专员、试剂生产助理、行政助理兼司机。推荐给身边的朋友,加入我们的大家庭。
1、 收集国家及省、市等医疗、生物医药相关领域动态,协助企业捕捉行业方向,收集适用于企业的基金申报信息,跟踪科技部、财政局、经信委、科委、区域政府的政府扶持资金政策,按项目要求组织、整合公司的项目申报材料,并参与项目申报、审批及验收等各环节工作; 2、协助企业进行产品注册检验,临床试验,体系考核等产品申报过程必须环节的过程设计、数据统计分析、归纳整理、并将关键内容按照法律法规编写成统一格式的各种申报文件。 3、公司与食药监局、省注册检验所、计量所、其他主流授权检测机构、医院及医院体检中心以及医院附属临床试验机构和数据统计分析机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务。 4、和负责行政的申报注册专员一同做好各种申报工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,具有一定的有机化学、药学或医药相关专业背景,并有在相关领域中一定的产品注册检验申报相关工作经验 2、知晓国家及地方相关政策,熟悉产品注册的相关政策及流程; 3、能独立撰写各种申报材料,有丰富的产品检验报告、临床试验设计及报告、体系考核相关材料及报告编写经验的人员优先; 4、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。 一、公司福利待遇: 1、公司五天八小时制,朝9晚18:30,周末双休; 2、员工有权享受国家法定的假期; 3、员工入职购买社保; 4、公司为每位员工购买商业意外保险,确保每天24小时的工作、生活意外保障; 5、公司每年为每位员工提供一次健康体检; 6、公司不定时组织聚餐,旅游、郊游及踏青活动,增进员工凝聚力; 7、公司根据工作表现好的员工,设有年终奖和总经理奖; 8、公司在适当时期,给予员工适当股权激励; 9、公司每年年底设有联欢晚会; 10、公司具有优良的办公环境。
Why KOL/ HCP/ Patients Need You
Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.
What You Will AchieveMaximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.
How You Will Achieve ItLead medical to medical communication
Medical input to product medical and brand plan
Implementation clinical research
Implementation medical program and activities
Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge
Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses
Ensure company’s medical compliance
Work Location Assignment: On Premise
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
岗位职责:
1、做好找商和市场开发日常工作,确保开发计划和重点品种的落实与完成,不断提高产品市场覆盖率;
2、做好客户上量管理和指导工作,努力达成销售目标;
3、根据所负责区域药品招标情况,协同做好整个招投标过程的跟标工作,根据具体要求,积极做好关于药品物价备案,医保备案等工作;
4、及时向客户传达公司产品信息及销售政策,带头和推进区域内的学术推广工作,做好客户和终端的学术和营销座谈指导交流工作;
5、充分掌握公司产品知识,相关疾病知识和临床背景知识;及时了解学习公司市场销售策略,积极参与区域各类学术活动计划的实施。
任职要求:
1、专科及以上学历,医药、营养、食品相关专业;
2、具有社会实践经验或学生社团工作经验优先;
3、为人诚实正直,工作积极主动,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
4、良好的沟通表达能力及团队合作精神;
5、拥有自我学习的愿望和强烈的进取心。
工作职责: 1、对管辖区域市场监理督局新动态的查询,了解新的工作动态和法律法规; 2、定期出差检查门店质量管理执行情况,针对出现的问题进行指导、监督、落实整改到位,规避风险,并把具体情况汇报给上级; 3、指导和解决各门店日常遇到的质量管理问题; 4、负责管辖内各类证件的办理。 任职资格: 1、统招本科以上学历,医药相关专业优先考虑,三年以上相关工作经验; 2、具有执业药师证书,具备医药零售行业质管工作经验者优先; 3、熟悉计算机操作和办公软件,能吃苦耐劳,能够接受外派。 工作时间:8:00-12:00,14:30-18:00,大小周
qa负责质量生产管理规范实施,负责生产过程规范管理,编写生产记录,整理资料和档案。
岗位职责: 1、负责所开发新品的开发建议书的填写、产品的小试、原始记录、中试、出具中试报告、送检(填写送检单)、根据检验报告填写技术素材表、填写标贴条码申请单、填写新品成本核算表(主料、辅料、包装)、编写产品的工艺初稿,并对新品上市前一个月的质量负责。 2、负责对所分管的区域的工艺文件、操作标准进行定期跟踪检查,针对工艺标准中存在的问题找出解决办法,经验证后报科长申请更改;更改文件下达后,对车间生产员工进行培训。 3、针对车间出现的问题进行研究分析,找出解决办法,并在车间进行运行验证,验证后按程序进行更改。然后对员工进行培训。 4、负责新品上市的所有文件的收集整理、归档,与总部技术部联系标准化的相关事宜:设计开发建议书、原始记录、中试报告、送检单、工艺初稿、质量标准、检验报告技术素材表、标贴条码申请表等。 岗位要求: (1)大专(含)以上学历、食品或生物类专业; (2)具有较强的工作热情及责任心、心理素质稳定,有较强的沟通能力; (3)组织能力强,语言表达能力流畅。
岗位职责:
1.根据公司发展战略及母婴市场发展趋势,负责公司商品/产品的规划和开发;
2.负责商品/产品生命周期的管理,定期进行效益评估,包括商品/产品改进、商品/产品线延伸及淘汰方案;
3.掌握国内、外同行业的新技术、新配方、新原料及发展趋势;
4.不定期收集行业信息、商品/产品的市场趋向和消费者需求并提出商品/产品概念;
项目跟进
1.制定所负责商品/产品类别的开发跟进,包括商品/产品的定位、设计、开发管理和实施等;
2.与相关部门密切配合,完成公司新商品/产品的打样、测试、确认,保证新品研发和生产的正常进行;
3.与设计部门紧密沟通,协助完成包装设计工作,保证新品开发按计划进度进行;
4.负责新商品/产品工艺、性能等方面的培训工作;
任职资格:
1. 教育要求:轻化、纺织、化工或相关专业,本科及以上学历;
2. 工作经验:28-40岁,有3-5年相关工作经验,有纸巾(湿巾)、纸尿裤、卫生巾系列商品研发、设计、推广等工作经验;精通项目管理,擅长商品规划和数据分析,领导力和执行力强;有业内知名快消品品牌相关经验更佳。
3. 熟悉商品/产品开发和商品/产品规划,能够准确捕捉商品/产品亮点;
4. 了解国内国际母婴商品/产品发展趋势,对用户体验和市场发展有敏锐的把握能力;
5. 擅长文案撰写和文字编辑,思维活跃,思路清晰,具备较强的文字功底;
6. 沟通能力强,能熟练运用OFFICE软件,尤其是PPT演示能力及运用EXCEL进行数据分析能力;
7. 责任心强,工作认真细心,思路清晰,、善于思考、具有很强的逻辑能力和系统策划能力;
8. 有很强的计划、组织、管理、沟通、协调和执行能力,文字组织和语言表达能力强,能够承受较大的工作压力。
职位福利:五险一金、餐补、绩效奖金、通讯补助
《劳动合同法》规定,企业不得在招聘用工时以任何名义收取劳动者财物、扣押劳动者证件。如遇此类情况,请谨防被骗,并向我们举报。 职位描述 岗位职责: 1、收集国家及省、市等医疗、生物医药相关领域动态,协助企业捕捉行业方向,收集适用于企业的基金申报信息,跟踪科技部、财政局、经信委、科委、区域政府的政府扶持资金政策,按项目要求组织、整合公司的项目申报材料,并参与项目申报、审批及验收等各环节工作; 2、负责企业、产品、个人荣誉的申请工作; 3、公司与知识产权服务机构、项目申报服务机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务; 4、负责产品注册检验的申报注册专员一起做好各类申报工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,具有一定的工商管理,行政相关背景; 2、具有有机化学、药学或医药相关领域工作经验者优先; 3、知晓国家及地方相关政策,熟悉各级项目申报政策及流程; 4、能独立撰写各项目申报书,有药品或体外诊断试剂、保健品申报经验者优先; 5、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。 6、身体健康,入职前提供体检报告
岗位职责:
1、负责公司产品的市场推广及销售工作;
2、按照公司制订的销售计划完成销售任务;
3、开发新客户,拓展与老客户的业务,建立和维护客户档案;
4、协调公司内部资源,提高客户满意度;
5、收集和分析市场数据,并定期反馈最新信息。
岗位要求:
1、大专及以上学历,一年以上销售经验,医药行业产品销售经验者优先;
2、具备良好的销售意识和电话沟通技巧,普通话流利;
3、积极热情、敬业爱岗、心理素质佳、较强的抗压能力。
福利待遇:
1.工资构成:基本工资 高额提成 高额奖金,上不封顶。
2.福利待遇:社保,年假,法定节假,节日补贴,食宿交通通讯补助、生日福利、文体活动、晋升调岗旅游等。
3、公司每年为优秀员工/重点人才提供入户广州名额以及小孩入学名额。
职位福利:全勤奖、包住、餐补、带薪年假、周末双休、社保、房补、节日福利
职位亮点:有团队氛围,晋升通道,公司发展潜力大
工作地点:罗定 工作性质:全职 学历要求:大专以上 工作经验:应届毕业生即可 专业要求:药学、食品等相关专业 薪资待遇:面议(五险一金,带薪年假),具体根据个人能力。 工作时间:八小时工作制,周末双休 工作内容、岗位职责: 1)依据SOP进行操作,生产超耗管控,节能实施 2)协助公司的新产品设计与开发,产品资料的收集、整理、保管,完善产品信息档案 3)协助与产品工艺有关的原材料、半制品检验标准的制订。 4)协助生产过程中与技术相关的过程质量控制、可追溯标识的管理,公司与工艺、质量相关记录的统计、信息反馈,以及异常问题的解决方案。
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