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岗位职责 1、根据生产计划和工艺要求,及时完成岗位任务 2、按规定正确使用和管理设备,确保人身和设备安全,做好设备保养工作 3、严格按照工艺规程和SOP、GMP要求做好生产过程中的各种记录,确保清晰、完整、及时、可查询 任职资格 1、中专以上学历 2、有相关工作经验
任职要求: 1、大专学历,制药相关专业; 2、中专有工作经验的亦可; 工作内容: 从事公司注射剂产品的生产工作
企业:京东集团—京东健康 招聘名称:质量合规岗 Base:北京、江苏泰州、江苏盐城 薪资待遇:面议,全额缴纳五险一金、年终奖、公司福利等 工作职责: 1、 负责主导搭建医药及器械批发企业的质量体系并确保有效运行; 2、 负责药及医疗器械质量体系文件的更新及优化; 3、 负责主导供应商、商品、客户的质量合规管理; 4、负责组织药及医疗器械质量内审、风险评估、质量管理目标开展跟进; 5、 负责统筹组织年度培训的完成,并对各部门提出专项培训,提高全员质量合规意识,保障经营质量安全管理; 6、 负责统筹组织各类监督检查现场的现场迎检工作; 7、负责统筹药械仓库现场监督、指导及供应商商品质量管理 8、 负责组织收集所属省、市药监局及相应的监管管理群及官网动态监管信息,并作专业解读和应用; 9、负责主导、协助药械批发质量合规管理流程及计算机系统功能的优化升级; 任职资格: 1、 药学、 中药学、医学等相关专业,全日制本科以上学历及执业药师资格; 2、 5年以上药经营质量管理机构负责人或3年以上药经营质量负责人管理经验,能独立解决经营过程中的质量问题; 3、 掌握药及医疗器械专业理论知识和技能,熟悉药、医疗器械等法律法规及应用; 4、 熟悉GSP现场检查流程,有药批发、零售连锁企业新开办以及GSP认证工作经验; 5、 有互联网医疗及药互联网销售经验优先; 6、 身体健康,无法规提出不适宜的情形。
岗位职责: 1、负责在研项目样品的测试、杂质分析及稳定性考察。 2、负责物料、中间产品、产品的分析方法开发及方法学验证。 3、能独立完成各项试验,熟悉各种仪器操作; 4、能规范书写原始记录及独立整理申报资料; 5、负责分管实验仪器设备的使用和维护。 岗位要求: 1、具有本科及以上学历; 2、具有药学及分析检验相关专业知识;1年以上新药研究工作经验; 3、具有一定的英语水平及计算机操作知识; 4、了解药品研究的相关知识(如:药政法规,药品注册知识); 5、熟悉仪器分析(HPLC,GC等)或药物常规检测分析; 6、具有一定的药物分析、药物检验、药物研究工作者优先。熟悉CTD要求者优先。熟悉一致性评价工作的优先。 7、具有良好的职业道德及团队协作精神。
任职要求: 1、本科学历 2、药学、药物制剂、制药工程及相关专业 主要工作内容: 负责分管范围的产品生产全过程监控,对产品质量负责。
1、负责公司用水、电、气等能源工作供应的外部联系工作; 2、做好计量器具的检定检测等工作; 2、负责公司计量器具、能源管理工作;
1、负责所负责地区合作客户(代理商客户、代理佣金客户)的寻找;
2、负责客户的合作签约并收取一定的保证金;
3、负责对合作协议进行终端(医院终端、OTC终端)的市场开发;
4、负责已开发终端的终端管理,促进上量;
5、负责结合市场需求,在中央市场部的统筹下开展学术活动;
6、负责配合公司产品在所属省份的招标和挂网工作。
负责湖南省
主要生产制作
40岁以内(有化工操作经验的男性可放宽至45周岁)吃苦耐劳、服从领导安排。
任职要求: 1、本科、硕士、博士学历; 2、药物合成、化学合成等相关专业 3、扎实的专业理论基础和出色的动手能力,能够独立完成实验操作 4、熟悉有机结构鉴定的各种分析技术(NMR、MS、HPLC、GC等),能够熟练地检索有关化学文献; 主要工作内容: 参与药物的设计和结构优化,设计合成路线,完成中间体和目标化合物的合成与纯化,并在需要时进行工艺放大。
1、具有一定的销售经验,医疗经验者佳。 2、具有一定的市场开发能力,具有临床医生沟通能力佳。 3、吃苦耐劳,可以接受一定的出差。 4、具有一定的学习能力和一定的执行力
1.医学生物学或相关专业本科以上学历; 2.从事诊断试剂,医学器械; 3.担任主负责药品临床试验组织工作1个案例以上; 4.积极认真,工作踏实; 5.薪资待遇年薪20万以上+项目奖,具体可面谈
企业:京东集团—京东健康 招聘名称:质量合规岗 Base:北京、江苏泰州、江苏盐城 薪资待遇:面议,全额缴纳五险一金、年终奖、公司福利等 工作职责: 1、 负责主导搭建医药及器械批发企业的质量体系并确保有效运行; 2、 负责药及医疗器械质量体系文件的更新及优化; 3、 负责主导供应商、商品、客户的质量合规管理; 4、负责组织药及医疗器械质量内审、风险评估、质量管理目标开展跟进; 5、 负责统筹组织年度培训的完成,并对各部门提出专项培训,提高全员质量合规意识,保障经营质量安全管理; 6、 负责统筹组织各类监督检查现场的现场迎检工作; 7、负责统筹药械仓库现场监督、指导及供应商商品质量管理 8、 负责组织收集所属省、市药监局及相应的监管管理群及官网动态监管信息,并作专业解读和应用; 9、负责主导、协助药械批发质量合规管理流程及计算机系统功能的优化升级; 任职资格: 1、 药学、 中药学、医学等相关专业,全日制本科以上学历及执业药师资格; 2、 5年以上药经营质量管理机构负责人或3年以上药经营质量负责人管理经验,能独立解决经营过程中的质量问题; 3、 掌握药及医疗器械专业理论知识和技能,熟悉药、医疗器械等法律法规及应用; 4、 熟悉GSP现场检查流程,有药批发、零售连锁企业新开办以及GSP认证工作经验; 5、 有互联网医疗及药互联网销售经验优先; 6、 身体健康,无法规提出不适宜的情形。
1、负责原液、中控样品、制剂、稳定性样品等的生物学活性、DNA残留、宿主蛋白残留、蛋白含量等生化项目检验,日常细胞培养、复苏、扩增、传代、细胞库建库等操作; 2、能够熟练掌握酶标仪、PCR仪、凝胶成像仪、UV等仪器的原理及使用,能够对仪器进行确认、日常校验、维护及保养;
要求有对美国FDA了解 ISO 13485运用
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