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岗位职责:
1 、负责细胞的复苏,培养,冻存工作;
2 、负责CHO细胞培养工艺的建立及优化(摇瓶、反应器细胞培养);
3 、负责为下游研发提供相关样品;
4 、建立和完善细胞培养相关文件,SOP及验证方案撰写。
任职条件:
1、本科及以上学历、细胞生物学或相关专业
2、工作经验:3年及以上;
3、具有哺乳动物细胞悬浮培养、生物反应器操作经验优先;
4、了解各项动物细胞培养基础技术,熟练细胞培养相关仪器使用和维护,思路清晰,善于思考,可独立设计并分析实验;
5、 责任心强,严谨认真,具有团队意识。
1、组织调研上海旅销市场,归纳需求,传播产品卖点,参与协调推广活动; 1、 制订并落实渠道年度销售规划和目标; 2、 负责拓展上海旅销渠道,开发旅游、机构、养老、协会、系统版块客户 3、 负责协助运营经理完成老客户的回访、维护、管理、复购; 4、 搭建不同体系的旅销模式,形成完整的闭环方案 5、 完成上级交办的其它工作任务。
1、负责对进厂原辅料的感官、理化指标的抽样检测。 2、定期组织对生产现场的设备、操作台、工具及员工等环节抽样工作。 3、严格按检测规范要求操作,确保原始记录的正确、及时、完整、清晰,做好原始记录的整理、保管。 4、及时向检测主管反馈原辅料、成品的检测结果。 5、定期作化验试剂的标样鉴定,确保检测结果的准确、有效。 6、严格遵守危险品、化学试剂及仪器、设备的安全操作规程。 7、做好上级安排的其他临时性工作。
1、负责公司一、二类新产品注册相关文件撰写 2、协助上级完成产品相关信息整理、追踪注册流程 3、与市、区级药监部门保持沟通,完成产品注册 4、协助质量部门建立产品体系,完成体系认证,并保证体系在公司内部正常运行。 任职要求 生物学及检验学、医学相关专业优先。
工作职责: 1. 收集生物制药行业实验室仪器、生产设备等的应用需求,为产品战略提供基础信息; 2. 跟踪和了解行业内法律法规信息,为客户及公司内部人员提供精准的法规解读; 3. 根据客户不同场景特点,协助客户制定或优化产品解决方案; 4. 发掘客户潜在需求,开发相应的产品及解决方案; 5. 负责新产品的营销推广。 工作要求: 1. 制药、生物医学、工控、自动化等专业背景(泵、制药),本科及以上学历; 2. 具有3-5年以上的相关行业的工作经验或1-2年大公司相关工作经验,有QA、QC管理工作经验者优先; 3. 熟悉生物制品质量控制相关要求,熟悉相应的药事法规及GMP规定; 4. 有良好的沟通理解能力,学习能力,工作责任心强,能吃苦耐劳; 5.具有一定的英语读、写能力;
主要喂食,打扫卫生,疾病预防控制,责任心强。
岗位需求:1.熟练了解生物配液,生物发酵反应器及生物分离纯化的工艺及设备工作原理,在该领域工作经验10年以上。在生物制药厂有相关设备采购与运营管理经验和经历或在生物制药设备制造企业做过设备的技术设计经验者优先考虑。2.机械设计专业或过程装备与控制专业本科毕业或具有相关行业技术领域工作15年以上实作经验的可以适当降低学历要求。3.能够根据生物制药工艺要求结合工业电气自动化的实际经验绘制P
主要从事新型酶制剂的开发及其工业应用研究。具体工作涉及到: 1. 基因的克隆及其表达,蛋白质的生化表征及在食品、保健品、医药、饲料等行业的应用研究。 2. 应用生物酶法生产低聚糖等生理活性物质。 3. 进行酶发酵生产工艺的实验室优化和工业化中试试验。 任职职格: 1. 要求分子生物学、生物化学、微生物学、发酵工程或生物技术等专业本科以上毕业,有无工作经验均可。 2. 专业基础扎实,实验动手能力强。 3. 特别热爱研发工作,有较好的团队协作精神。 职能类别:生物工程/生物制药动物营养/饲料研发
1、根据产品开发计划与客户要求,制定个人研发项目推进计划; 2、根据新产品研发项目制作样品,确保所开发产品符合相应法规; 3、制定产品相关文件; 4、试产过程现场指导和生产过程追踪; 5、文件管理及研发系统资料维护; 6、现有产品的配方、生产、成本进行改良;
Why KOL/ HCP/ Patients Need You
Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.
What You Will AchieveMaximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.
How You Will Achieve ItLead medical to medical communication
Medical input to product medical and brand plan
Implementation clinical research
Implementation medical program and activities
Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge
Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses
Ensure company’s medical compliance
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
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Position Purpose / Summary The objective of the role is to lead the effective growth and delivery of pharmacy projects. To achieve AOP target through a continuous improvement To further develop a high performing team to a high standard of customer satisfaction, Area of Responsibility Key Activities / Elements Leadership Lead a talented, engaged and high-performing team. Ensure that team members are clear on objectives and are held to account appropriately. Ensure that team members are retained and that they can develop in their careers. Instill a say/do culture internally and externally. Customer Satisfaction Maintain Customer Satisfaction at target levels and promptly resolve customer issues. Finding the balance between customer needs and stakeholder requirements. Deliver projects in a manner that promotes ongoing customer relationships. Finance Takes ownership for financial performance Monitors financial performance on a monthly, project by project basis to continuously improve financial metrics. Effectively leads the implementation of productivity enhancing process changes related to exceptional delivery. Leverage functions to support continuous improvements in utilization, supply chain outcomes and risk management. Performance Management Manage the performance management process and providing coaching, training, career planning, development. Team Building / Communication Builds an effective team committed to organization goals, foster collaboration among team members and between teams. Develop strong multi business relationship to drive successful outcomes . Key Success Factors (Key Metrics / KPIs / Deliverables) • Achieve AOP Financial Goals • Achieve availability and utilization targets • Achieve Cash and Working Capital Goals • Drive compliance and forecast quality • Avoid contractual penalties • Lower the cost of legal fees and internal cost through effective contract administration Major Challenges Deliver to financial and contractual outcomes, while maintaining high customers satisfaction on often complex projects and facilities. Drive for Results The ability to demonstrate energy and determination to achieve results and improvement by overcoming obstacles, remaining effective despite setbacks and challenging current thinking. Communication The ability to engage employees by providing relevant information in timely manner using clear and compelling messages and by listening to and valuing input from employees.
岗位职责: 1. 按时完成项目的数据分析工作; 2.对于技术支持提出的问题及时进行有效反馈和跟进; 3. 协助技术支持进行相关的培训工作; 4. 有生物信息技术相关工作经验,至少掌握一门编程语言(MATLAB、R、perl、python)的使用,熟悉Linux系统尤佳。 任职要求: 1、 生物信息学、统计学、数学或计算机相关专业大专及以上学历 ; 2、有较强的编程能力, 熟悉使用业内常用的语言,Python,MATLAB、R等; 3、有较强的学习能力,良好的沟通与表达能力,能承受工作压力,具有团队合作精神; 4、欢迎优秀应届毕业生申请,有工作经验者优先。
职位描述: 1、负责操作实验室常规分子生物学实验; 2、负责操作高通量测序各类文库构建等实验; 3、及时完成实验相关操作,并向上级领导反馈实验进程及相关情况等。 应聘要求: 1、分子生物学、遗传学、微生物学、医学等相关专业专科及以上学历; 2、专业学习成绩优秀,实验动手能力强; 3、工作积极主动、勤奋好学、有较强的责任心。
岗位职责:1. 负责收集和消化国内外制药GMP、GAMP5要求,促进相关规定的执行和SOP的编制;2. 编制和更新DQ、IQ、OQ、FAT、SAT等验证文件模板,形成符合最新规范的验证文件体系;3. 协助销售进行市场推广,能带领、培养团队成员;4. 与团队协同工作为公司拓展及管理验证咨询项目。任职条件:1、***本科及以上学历(生物、化工、机械、电气、计算机、自动化);2、8年以上制药工程项目验证工作经验,有生物制药企业验证工作经验者佳;3、计算机操作能力强,能熟练使用办公自动化软件;4、对验证相关的法规和指南非常熟悉,包括中国新版GMP,FDA及欧盟验证法规等,系统性的学习过并理解国内外GMP相关法律法规;5、熟悉生物制药细胞培养,细菌发酵、纯化等上下游工艺以及制剂相关知识者佳,熟悉生物制药主要生产设备;6、英语听说读写流利,能用英文直接沟通;7、责任心强,沟通能力强,有较强的抗压能力,有团队管理经验;8、能适应国内出差。 职能类别:药品生产/质量管理
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