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1、 收集国家及省、市等医疗、生物医药相关领域动态,协助企业捕捉行业方向,收集适用于企业的基金申报信息,跟踪科技部、财政局、经信委、科委、区域政府的政府扶持资金政策,按项目要求组织、整合公司的项目申报材料,并参与项目申报、审批及验收等各环节工作; 2、协助企业进行产品注册检验,临床试验,体系考核等产品申报过程必须环节的过程设计、数据统计分析、归纳整理、并将关键内容按照法律法规编写成统一格式的各种申报文件。 3、公司与食药监局、省注册检验所、计量所、其他主流授权检测机构、医院及医院体检中心以及医院附属临床试验机构和数据统计分析机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务。 4、和负责行政的申报注册专员一同做好各种申报工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,具有一定的有机化学、药学或医药相关专业背景,并有在相关领域中一定的产品注册检验申报相关工作经验 2、知晓国家及地方相关政策,熟悉产品注册的相关政策及流程; 3、能独立撰写各种申报材料,有丰富的产品检验报告、临床试验设计及报告、体系考核相关材料及报告编写经验的人员优先; 4、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。 一、公司福利待遇: 1、公司五天八小时制,朝9晚18:30,周末双休; 2、员工有权享受国家法定的假期; 3、员工入职购买社保; 4、公司为每位员工购买商业意外保险,确保每天24小时的工作、生活意外保障; 5、公司每年为每位员工提供一次健康体检; 6、公司不定时组织聚餐,旅游、郊游及踏青活动,增进员工凝聚力; 7、公司根据工作表现好的员工,设有年终奖和总经理奖; 8、公司在适当时期,给予员工适当股权激励; 9、公司每年年底设有联欢晚会; 10、公司具有优良的办公环境。
Why KOL/ HCP/ Patients Need You
Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.
What You Will AchieveMaximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.
How You Will Achieve ItLead medical to medical communication
Medical input to product medical and brand plan
Implementation clinical research
Implementation medical program and activities
Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge
Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses
Ensure company’s medical compliance
Work Location Assignment: On Premise
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
岗位职责:
1、做好找商和市场开发日常工作,确保开发计划和重点品种的落实与完成,不断提高产品市场覆盖率;
2、做好客户上量管理和指导工作,努力达成销售目标;
3、根据所负责区域药品招标情况,协同做好整个招投标过程的跟标工作,根据具体要求,积极做好关于药品物价备案,医保备案等工作;
4、及时向客户传达公司产品信息及销售政策,带头和推进区域内的学术推广工作,做好客户和终端的学术和营销座谈指导交流工作;
5、充分掌握公司产品知识,相关疾病知识和临床背景知识;及时了解学习公司市场销售策略,积极参与区域各类学术活动计划的实施。
任职要求:
1、专科及以上学历,医药、营养、食品相关专业;
2、具有社会实践经验或学生社团工作经验优先;
3、为人诚实正直,工作积极主动,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
4、良好的沟通表达能力及团队合作精神;
5、拥有自我学习的愿望和强烈的进取心。
工作职责: 1、对管辖区域市场监理督局新动态的查询,了解新的工作动态和法律法规; 2、定期出差检查门店质量管理执行情况,针对出现的问题进行指导、监督、落实整改到位,规避风险,并把具体情况汇报给上级; 3、指导和解决各门店日常遇到的质量管理问题; 4、负责管辖内各类证件的办理。 任职资格: 1、统招本科以上学历,医药相关专业优先考虑,三年以上相关工作经验; 2、具有执业药师证书,具备医药零售行业质管工作经验者优先; 3、熟悉计算机操作和办公软件,能吃苦耐劳,能够接受外派。 工作时间:8:00-12:00,14:30-18:00,大小周
qa负责质量生产管理规范实施,负责生产过程规范管理,编写生产记录,整理资料和档案。
岗位职责: 1、负责所开发新品的开发建议书的填写、产品的小试、原始记录、中试、出具中试报告、送检(填写送检单)、根据检验报告填写技术素材表、填写标贴条码申请单、填写新品成本核算表(主料、辅料、包装)、编写产品的工艺初稿,并对新品上市前一个月的质量负责。 2、负责对所分管的区域的工艺文件、操作标准进行定期跟踪检查,针对工艺标准中存在的问题找出解决办法,经验证后报科长申请更改;更改文件下达后,对车间生产员工进行培训。 3、针对车间出现的问题进行研究分析,找出解决办法,并在车间进行运行验证,验证后按程序进行更改。然后对员工进行培训。 4、负责新品上市的所有文件的收集整理、归档,与总部技术部联系标准化的相关事宜:设计开发建议书、原始记录、中试报告、送检单、工艺初稿、质量标准、检验报告技术素材表、标贴条码申请表等。 岗位要求: (1)大专(含)以上学历、食品或生物类专业; (2)具有较强的工作热情及责任心、心理素质稳定,有较强的沟通能力; (3)组织能力强,语言表达能力流畅。
岗位职责:
1.根据公司发展战略及母婴市场发展趋势,负责公司商品/产品的规划和开发;
2.负责商品/产品生命周期的管理,定期进行效益评估,包括商品/产品改进、商品/产品线延伸及淘汰方案;
3.掌握国内、外同行业的新技术、新配方、新原料及发展趋势;
4.不定期收集行业信息、商品/产品的市场趋向和消费者需求并提出商品/产品概念;
项目跟进
1.制定所负责商品/产品类别的开发跟进,包括商品/产品的定位、设计、开发管理和实施等;
2.与相关部门密切配合,完成公司新商品/产品的打样、测试、确认,保证新品研发和生产的正常进行;
3.与设计部门紧密沟通,协助完成包装设计工作,保证新品开发按计划进度进行;
4.负责新商品/产品工艺、性能等方面的培训工作;
任职资格:
1. 教育要求:轻化、纺织、化工或相关专业,本科及以上学历;
2. 工作经验:28-40岁,有3-5年相关工作经验,有纸巾(湿巾)、纸尿裤、卫生巾系列商品研发、设计、推广等工作经验;精通项目管理,擅长商品规划和数据分析,领导力和执行力强;有业内知名快消品品牌相关经验更佳。
3. 熟悉商品/产品开发和商品/产品规划,能够准确捕捉商品/产品亮点;
4. 了解国内国际母婴商品/产品发展趋势,对用户体验和市场发展有敏锐的把握能力;
5. 擅长文案撰写和文字编辑,思维活跃,思路清晰,具备较强的文字功底;
6. 沟通能力强,能熟练运用OFFICE软件,尤其是PPT演示能力及运用EXCEL进行数据分析能力;
7. 责任心强,工作认真细心,思路清晰,、善于思考、具有很强的逻辑能力和系统策划能力;
8. 有很强的计划、组织、管理、沟通、协调和执行能力,文字组织和语言表达能力强,能够承受较大的工作压力。
职位福利:五险一金、餐补、绩效奖金、通讯补助
《劳动合同法》规定,企业不得在招聘用工时以任何名义收取劳动者财物、扣押劳动者证件。如遇此类情况,请谨防被骗,并向我们举报。 职位描述 岗位职责: 1、收集国家及省、市等医疗、生物医药相关领域动态,协助企业捕捉行业方向,收集适用于企业的基金申报信息,跟踪科技部、财政局、经信委、科委、区域政府的政府扶持资金政策,按项目要求组织、整合公司的项目申报材料,并参与项目申报、审批及验收等各环节工作; 2、负责企业、产品、个人荣誉的申请工作; 3、公司与知识产权服务机构、项目申报服务机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务; 4、负责产品注册检验的申报注册专员一起做好各类申报工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,具有一定的工商管理,行政相关背景; 2、具有有机化学、药学或医药相关领域工作经验者优先; 3、知晓国家及地方相关政策,熟悉各级项目申报政策及流程; 4、能独立撰写各项目申报书,有药品或体外诊断试剂、保健品申报经验者优先; 5、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。 6、身体健康,入职前提供体检报告
工作地点:罗定 工作性质:全职 学历要求:大专以上 工作经验:应届毕业生即可 专业要求:药学、食品等相关专业 薪资待遇:面议(五险一金,带薪年假),具体根据个人能力。 工作时间:八小时工作制,周末双休 工作内容、岗位职责: 1)依据SOP进行操作,生产超耗管控,节能实施 2)协助公司的新产品设计与开发,产品资料的收集、整理、保管,完善产品信息档案 3)协助与产品工艺有关的原材料、半制品检验标准的制订。 4)协助生产过程中与技术相关的过程质量控制、可追溯标识的管理,公司与工艺、质量相关记录的统计、信息反馈,以及异常问题的解决方案。
主要负责食品原料、半成品、成品、外包材的检测(包括理化项目和微生物)
工作职责:
职位名称:医学信息沟通专员
工作城市:
工作职责:
在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
及时提供市场信息并做出适当建议;
申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格:
任职条件:
认可公司价值观,为人诚实正直;
具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望;
工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先;
熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
工作地点:罗定 工作性质:全职 学历要求:大专及以上 工作经验:应届毕业生即可 专业要求:药学、食品等相关专业 薪资待遇:面议(五险一金,带薪年假),具体根据个人能力。 工作时间:八小时工作制,周末双休。 工作内容、岗位职责: 1)负责产品理化、微生物检验 2)负责货品贮存期间的品质监控及生产过程中动态监控 3)负责货品退返检验 4)负责工作现场环境的管理和检验仪器的校准 5)负责编制或修改相应质量标准 6)完成领导交代的其它工作
第三终端、OTC控销
工作职责:
岗位职责:
1、所辖区域内代理商的寻找、洽谈、签约与维护并建立客户档案;所辖区域内医院基础信息调研;所辖区域内商业配送公司协调维护;
2、根据公司要求定期对代理商医院开发进行督促、协助;对医院终端流向进行收集与分析,及时根据分析结果对代理商销售工作进行提醒并配合做好协助上量相关工作;
3、根据市场实际情况为代理商提供适当的销售服务以及有效的学术服务。
任职资格:
任职要求:
1、专科及以上学历,医药化工相关专业;
2、从事过特殊医用食品,营养膳食,医用耗材、器械,药品相关招商经验;
3、具有较强的沟通能力、团队协作能力和谈判技巧;
4、做事认真仔细,有条理,能坚持原则;
5、有吃苦耐劳的精神,对工作有热情并能适应出差。
职位描述: 1.顾客服务,为顾客提供医药专业咨询、指导服务及其他增值服务;2.送货管理,与顾客做好沟通,做好调度送货安排;3.质量管理,熟悉与药品经营有关的法律法规,熟悉冷链操作、处方管理、发票管理、断电应急管理等的规范操作;4.协助赠药服务及协助开展病患教育、健康讲座等活动。
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