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任职要求: 1、本科学历 2、药学、药物制剂、制药工程及相关专业 主要工作内容: 负责分管范围的产品生产全过程监控,对产品质量负责。
岗位职责: 1、做好找商和市场开发日常工作,确保开发计划和重点品种的落实与完成,不断提高产品市场覆盖率。 2、做好对代理商的上量管理和指导工作,努力达成销售目标。 3、根据所负责区域药品招标情况,协同做好整个招投标过程的跟标工作,根据具体要求,积极做好关于药品物价备案,医保备案等工作。 4、及时向客户传达公司产品信息及销售政策,带头和推进区域内的学术推广工作,做好代理商和终端代表的学术和营销座谈指导交流工作。 5、充分掌握公司产品知识,相关疾病知识和临床背景知识。及时了解学习公司市场销售策略。积极参与区域各类学术活动计划的实施。 任职要求: 1、专科及以上学历,医药、营销相关专业; 2、具有较强的沟通能力、团队协作能力和谈判技巧; 3、做事认真仔细,有条理,能坚持原则; 4、有吃苦耐劳的精神,对工作有热情并能适应出差。
1、负责公司用水、电、气等能源工作供应的外部联系工作; 2、做好计量器具的检定检测等工作; 2、负责公司计量器具、能源管理工作;
1、 收集国家及省、市等医疗、生物医药相关领域动态,协助企业捕捉行业方向,收集适用于企业的基金申报信息,跟踪科技部、财政局、经信委、科委、区域政府的政府扶持资金政策,按项目要求组织、整合公司的项目申报材料,并参与项目申报、审批及验收等各环节工作; 2、协助企业进行产品注册检验,临床试验,体系考核等产品申报过程必须环节的过程设计、数据统计分析、归纳整理、并将关键内容按照法律法规编写成统一格式的各种申报文件。 3、公司与食药监局、省注册检验所、计量所、其他主流授权检测机构、医院及医院体检中心以及医院附属临床试验机构和数据统计分析机构、政府及其相关部门、其他相关协会组织机构的对接事务。 4、和负责行政的申报注册专员一同做好各种申报工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,具有一定的有机化学、药学或医药相关专业背景,并有在相关领域中一定的产品注册检验申报相关工作经验 2、知晓国家及地方相关政策,熟悉产品注册的相关政策及流程; 3、能独立撰写各种申报材料,有丰富的产品检验报告、临床试验设计及报告、体系考核相关材料及报告编写经验的人员优先; 4、具有良好的沟通能力及团队合作精神,高度的责任感和进取精神。 一、公司福利待遇: 1、公司五天八小时制,朝9晚18:30,周末双休; 2、员工有权享受国家法定的假期; 3、员工入职购买社保; 4、公司为每位员工购买商业意外保险,确保每天24小时的工作、生活意外保障; 5、公司每年为每位员工提供一次健康体检; 6、公司不定时组织聚餐,旅游、郊游及踏青活动,增进员工凝聚力; 7、公司根据工作表现好的员工,设有年终奖和总经理奖; 8、公司在适当时期,给予员工适当股权激励; 9、公司每年年底设有联欢晚会; 10、公司具有优良的办公环境。
招车间配液、灌封、制粒、内包、灯检等岗位操作工,要求身体健康、品行端正、具备基本读写算能力。
岗位职责: 1、负责细胞检测、健康评估 2、能够独立操作检验科各项仪器设备。 3、参加日常检验工作,负责检验结果的质量,保证结果的准确及时。 任职资格: 1、医学检验等相关专业本科及以上学历; 2、工作主动性和责任心强,耐心仔细,热爱实验室工作; 3、积极好学,踏实稳定,具有良好的沟通能力和团队合作精神; 4、具有良好的人际沟通能力,性格开朗,为人正直; 5、按照实验室的质量控制要求,填写相关记录表单,维护实验仪器,保持实验技术平台的正常运转。
岗位职责: (1)了解国家各项劳动人事法律政策,负责公司员工的招聘、入职、离职等; (2)熟练使用常用办公软件及相关人事管理软件,有亲和力,服务意识、沟通能力强,能承受较大工作压力。 (3)日常文件通知的发放。
一、公司介绍:
美质高知识产权服务(厦门)有限公司,是BAYRAMOGLU LAW OFFICES LLC (美国质高专利商标事务所) 在中国区的战略合作伙伴。美国质高是一家专注于知识产权保护的美国律师事务所, 总部在美国拉斯维加斯,2013年在厦门设立办事处,2018年在土耳其设立办事处。目前公司总人数五十多人,其中厦门办事处有三十多人。主要为国内外专利商标事务所及企业在美国、欧洲申请专利
岗位简介: 质量体系维护、客户投诉维护、验证主持、CAPA及文件编写等 任职要求: 1.本科及以上学历,生物、医药、食品、化学及相关专业,有一定英语基础。 2.有团队精神,为人乐观、积极,善于思考和解决问题。 3.工作认真、仔细,积极进取。 4.能长期稳定工作,与公司共同发展。
岗位职责: 1 负责组织对企业质量管理制度、质量职责及工作程序的起草、编制和修订工作,并指导、 督促执行; 2 负责监督检查指导联合众生各部门的质量管理,包括采购、仓库、运输、销售、财务等部门按照GSP要求进行管理; 3 负责配合质量负责人对联合众生公司的GSP认证工作。 4 负责首营企业和首营品种资质的审核,负责客户资质的审核。 5 负责对药品资质有效性进行检查,保证业务部门提供资质的准确性。 6 负责贯彻执行公司质量方针和目标,并将质量方针目标传达到各相关部门。 7 负责根据质量负责人的要求组织各部门参加公司质量管理体系的内审,提出预防控制措施并监督执行。 8 负责组织验证、校准相关设施设备。 9 负责每月初对仓库商品进行近效期整理汇总并通知业务部门进行催销和处理。 10 负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告 13 负责不合格药品的确认、上报、处理的过程,并监督销毁的全过程。 11 与药监局等相关政府部门建立并保持良好的关系,处理其要求的相关事项 任职资格 1.大学专科以上学历,药学相关专业; 2.5年以上药品质量管理工作经验; 3.掌握药学、质量管理等方面知识; 4.具备良好的执行力、协调能力、分析判断及应急能力; 5.执业药师资格证书。
Why KOL/ HCP/ Patients Need You
Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.
What You Will AchieveMaximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.
How You Will Achieve ItLead medical to medical communication
Medical input to product medical and brand plan
Implementation clinical research
Implementation medical program and activities
Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge
Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses
Ensure company’s medical compliance
Work Location Assignment: On Premise
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
1、具有药学或中药饮片相关专业 2、两年以上工作经验,能熟练操作化验室所有检验仪器,熟悉化验室相关记录工作时间
岗位职责: 1、负责新产品研发及检验,并对检验后的产品进行状态标识; 2、行使检验职责,填写相应的检验记录表单; 3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪; 4、每月对检验数据进行汇总、统计; 5、要求对产品中水分、大肠菌群、菌落总数测定等操作熟练掌握。 任职资格: 1、专科以上学历,专业要求食品相关; 2、熟悉食品类产品质量控制; 3、至少1年以上相关工作经验,从事过食品研发相关工作; 4、工作认真仔细,有亲和力,较好的沟通能力 5、对出厂检验中发生的主要问题能够初步判定其原因。 工作地址:郑州高新区红松路36号院(总公司) 联系人:潘经理 15617686284
1、 负责省级三甲医院入院的分子检测项目的推广工作,了解临床科室信息和应用反馈,完成推广目标;
2、 产品培训:组织和开展科内会,面向临床工作者开展项目培训,提高产品普及率;
3、 建立和维护专家团队,定期开展市场活动,提高检测项目的认知度;
4、定期搜集并整理代表性临床案例;
5、市场信息收集:搜集,整体和分析关键客户信息,创建、实施并定期更新关键客户计划。
6,协助公司组建全省临床推广团队。
任职要求:
1、大专以上学历,医学、药学、生物技术等相关专业优先;
2、具有消化道/胃肠外科等药品临床销售工作二年以上工作经验优先;
3、为人正直、诚实守信、责任心强,具有较强的市场开拓能力和敬业精神;
岗位职责:
1 、负责细胞的复苏,培养,冻存工作;
2 、负责CHO细胞培养工艺的建立及优化(摇瓶、反应器细胞培养);
3 、负责为下游研发提供相关样品;
4 、建立和完善细胞培养相关文件,SOP及验证方案撰写。
任职条件:
1、本科及以上学历、细胞生物学或相关专业
2、工作经验:3年及以上;
3、具有哺乳动物细胞悬浮培养、生物反应器操作经验优先;
4、了解各项动物细胞培养基础技术,熟练细胞培养相关仪器使用和维护,思路清晰,善于思考,可独立设计并分析实验;
5、 责任心强,严谨认真,具有团队意识。
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