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一、岗位职责
1. 实施中药新产品研发及老产品升级相关工作。
2. 实施并确保研发工作真实、可靠、科学、合理,降低申报风险。
3. 对试验内容进行阶段性总结,及时上报部门经理,对存在的问题提出建议。
4. 具有节约意识,合理安排试验,尽量降低研发成本。
5. 对项目研发中技术资料的整理,协助项目负责人进行汇编、归档。6. 按照国家发布的注册申报要求,撰写项目药学研发申报资料。
7. 自查项目研究中涉及的原始记录,确保原始资料的规范性和真实性、注册申报材料的准确性。
8. 依据项目发补内容,实施发补试验并组织材料申报。
9. 协助项目负责人进行落户企业技术转移工作,确保新产品产业化。
10. 根据国家及研究院相关管理规定的要求,确保项目组产生的固体废物、废液、废气等按规定标准处理或排放的情况,以保证达到国家标准要求,避免污染环境。
11. 能够按标准操作规程操作仪器设备,并对项目所使用的仪器、设备及器具进行定期检查、维护保养,确保设备正常运行。
二、任职资格
1. 硕士或本科双学位,中药及相关专业。
2. 5年以上相关工作经验。
3. 具有丰富的中药工艺、质量研究相关经验,参与过两个以上项目(工艺、质量)的研发工作。
1、负责项目部工程机械设备的日常管理工作;
2、负责建立本项目部的机械设备台帐;
3、负责对本项目部设备日常维护保养工作,并监督检查操作人员填写《机械设备维修保养记录表》,并保存记录;
4、协助安全员组织本项目部机械设备操作人员进行安全操作规程培训,收集操作人员上岗证备存;
任职要求
1.本科学历,具备良好的沟通能力
职位福利:五险一金、包吃、包住、定期体检、免费班车
岗位职责:
1、做好现场管理、团队管理及工艺改进工作。
2、按照生产部下达的生产指令,组织车间员工进行安全生产按时完成生产任务。
3、及时完成生产过程中的相关记录,确保准确无误,及时上交定期归档。
4、确保生产的各个环节符合GMP规定,坚持质量第一的原则。
5、按设备相关规程进行预防性维护、保养及维修,使设备平稳、安全运行。
6、组织相关人员起草、修订GMP相关文件工作。
7、严格按照生产部所下达的月计划、周计划进行生产,确保计划的完成。
8、合理调配车间员工,使劳动力利用率最大化;培训员工遵守劳动纪律和工艺纪律;组织本车间员工的其他培训工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,制药、药学等相关专业。
2、五年以上制药企业工作经验,三年以上相关岗位经验��熟悉GMP文件及管理流程。
职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、包住、免费班车、节日福利
职位描述
职位描述
一、工作职责:
1、 政策分析:组织收集国家宏观政策、行业发展趋势、目标市场信息及竞争对手信息、撰写分析报告;
2、 市场分析:对所辖产品市场容量和发展特征的分析及组织开展所辖产品市场调研;
3、 产品发展规划制定与管理:所辖产品差异化卖点提炼与形成,产品学术研究方向策划与实施;
4、 市场计划和推广方案制定:根据产品定位策略,制定公司年度产品学术推广策略、学术推广规划、市场费用预算的制定;
5、 建立专家网络资;
6、 完成领导交办的任务。
二、任职资格:
1、 本科及以上学历;药学或医学相关专业;
2、 2年以上医药销售经验,3年以上市场推广策划工作经验,2年以上管理经验;
3、 能熟练应用网络与办公软件,如 Excel,Word,Powerpoint。
4、 掌握各类销售渠道,根据要求完成相关市场任务。
三、福利待遇:
五险一金、双休、无尽的发展空间和上升平台
岗位职责:
负责空调净化系统的运行操作、日常巡查和设备清洁维护;
负责生产用纯化水、注射用水系统的运行操作、指标监测和设备清洁、维护保养
岗位要求:
1、从事过药厂空调或制水运行相关的工作(或者有药企车间经验,学习力强可以培养)。
2、经历过无菌制剂GMP认证过程优先。
3、年龄40岁以下。
4、学历:中专以上
上班时间:早八晚五,单休法休
职位福利:五险一金、包住、包吃、免费班车
岗位职责:
1.熟悉国家设施设备安全管理相关法律法规和公司安全管理规定,在项目领导领导下,对本项目的设施设备安全负责。
2.对维修技工人员和设备的管辖和调配。选聘和配备下属各岗位工作人员。保障所辖区域设施设备的安全运行和完好,以最低的运行费用保持所辖范围设施设备的管理水准。
3.配合领导对区域内所有设施设备的接管验收工作,和完善留尾工程监督整改、验收,检查协作单位的施工进度与质量。
4.督促检查维修技工严格执行岗位责任制、操作规程及设备检修保养制度。
5.了解设备能耗情况,掌握能耗规律,发现异常,分析原因,及时采取节能措施;负责制定各系统、设备年度、月度保养维修计划和备品备件计划,依时报项目经理审核、批准后,组织实施每月对运行设备状况和日常维修工作进行分析总结,做好技术档案管理工作。
6.检查各岗位人员纪律、精神状态及安全操作规程的执行情况,发现违规和不良现象及时纠正,确保人身、设备安全;现场检查重要维修工程和新增工程的工作质量和进度,发现异常及时采取措施;现场检查员工维修保养质量与效率,发现问题及时纠正,做好设备维修保养记录。
7.深入现场、掌握人员和设施设备状况,发现隐患或问题,及时组织人员处理,当重要设备发生故障或影响正常运行时,及时到达现场处理,并上报领导。
※考核包括但不限于:有入户维修满意度;项目设备设施完好率;公区能耗。
任职要求:
1.对物业项目工程管理方面具有丰富的管理经验。
2.熟悉对物业行业运营体系及物业设备日常运行及维护。
3.熟悉企业的体系文件,部门岗位职责,熟悉物业管理服务内容标准及法律法规。
4.性格开朗,有良好的职业道德和职业操守,有较强的团队领导能力,具有协调和处理突发事件的能力
5.人际关系良好,具备较强的责任感和事业心。
岗位职责:主要操作三层、五层、七层吹膜机。
职位要求:具有3-5年吹膜操作经验,能独立处理生产操作中发生的机、物、料问题,工作认真负责,能吃苦耐劳,团队意识强,服从领导,听从分配。
工作时间:上24休24.
职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、包住、员工食堂、多次晋升机会
职位亮点:岗位技术性强,提质升级速度快。
1. 负责组织落实生产工作任务,完成各项经济指标,按要求统计并上报各项报表; 2. 负责组织质量控制工作,保证产品质量达到要求并不断提升; 3. 负责组织工艺操作设计、现场工艺技术支持等工作; 4. 负责厂内安全环保管理工作; 5. 负责组织设备管理及资产管理工作,定期组织清查及盘点; 6. 负责组织成本控制工作,制定相关管理办法并按要求达成成本降低目标; 7. 负责组织制定各项规章制度、管理流程,并组织实施,检查实施效果; 8. 负责人事行政管理工作,组织员工培训和思想政治工作; 9. 负责对下属的工作进行分配、指导、检查、监督和考核; 10. 完成公司领导交办的其他工作任务。
实施化学合成类原料药项目研制工作,承担项目调研、实验方案的设计、工艺优化,中试研究、质量研究、工艺交接与验证等主要工作,同时对研发各阶段进行总结分析,撰写及整理相关申报资料,配合现场核查的相关工作。
1、 实施原料药研发中工艺路线开发、工艺路线筛选、中试研究、质量研究、中试研究、工艺交接与验证等工作做内容,分析并解决项目研发过程中出现的问题
2、 设计每天的实验方案并进行实验,写实验记录,总结实验结果。
3、 及时与研发组长、分析人员、理化分析人员沟通试验结果,并对检验结果讨论与分析,以便调整实验方案。
4、 对每一阶段的实验结果和数据进行分析整理汇总,明晰研究脉络,确定实验进度是否符合预期。
5、 向项目组长汇报实验情况和进展。
6、 试验用品、试液、仪器、设备等管理。
7、 对实验过程的规范性、可追溯性进行自查。
8、 密切关注国家相关法规政策的变动,与项目组长研究调整试验方案。
9、 填报每月研发物料计划,协助统计课题项目物料费用,进行研发预算。
10、 编写课题申报材料。
完成上级领导安排的临时性工作。
岗位职责:主要操作检品机检查产品质量,按质量标准进行操作。
岗位要求:数控、机诫专业毕业优先,能吃苦耐劳,无不良侍候。
工作时间:上16休32小时。
职位福利:绩效奖金、包吃、包住、五险一金、员工食堂、多次晋升机会
职位亮点:本岗位技术性强,技能薪资提升快。
职责: 1、熟悉磨削知识,能够熟练运用,指导和培训他人 2、负责产品磨削加工工艺流程、工艺标准的制定和实施 3、负责产品磨加工线相关工装的设计 4、协助相关人员分析解决日常工艺及产品问题,提供解决方案 5、控制并优化已存在工艺,包括工艺参数及对工艺过程有影响的各种因素 6、负责从加工工艺角度,进行产品的成本改善 7、负责制定、修改产品零件的材料消耗定额及工时定额 8、完成上级安排的其他工作 要求:年龄45周岁及以下,本科及以上学历,轴承、机械制造相关专业 1、具有3年及以上轴承行业磨削工作经验,熟悉磨削工艺,熟练使用CAD等绘图软件 2、立足现场,能独立分析、解决各类磨削工艺技术问题 3、较强的沟通能力、自我学习能力及团队合作精神,执行力强
工作地点俄罗斯,有俄语基础,板材检尺等工作
一、岗位职责: 1、收集整理医美产品新技术、新原料、新进展、新产品信息,结合市场需求及公司战略定位特点,制定医美产品研发策略,规划管线产品。 2、参与产品市场终端调研、负责其它部门推荐项目技术评估或市场评估工作。 3、依据新产品研发计划进行新品开发和研制工作,并进行新产品功效性评估; 4、负责医美产品工艺研发(配方筛选、工艺优化、稳定性相关研究) 5、熟悉医疗器械行业相关法律法规,应用在设计开发工作中,保证设计开发符合法规要求 6、独立完成小试、中试、车间试生产过程中的工艺调整工作,保证产品品质稳定。 7、实施药品项目质量研究工作,建立、验证检测方法,分析、解决研制过程中中出现的质量问题。 8、设计每天的实验方案并进行实验,写实验记录,总结实验结果。 9、及时与研发组长、项目组人员沟通试验结果,并对检验结果讨论与分析,以便调整实验方案。向项目组长汇报实验情况和进展。 10、对每一阶段的实验结果和数据进行分析整理汇总,明晰研究脉络,确定实验进度是否符合预期。 11、密切关注国家相关法规政策的变动,与项目组长研究调整试验方案。 12、完成工作涉及的实验室日常管理、设备管理、物料管理等工作 13、完成上级领导交给的临时性任务。 二、任职要求 1、具备3年或以上医美产品调研立项、新产品开发工作经验; 2、动手能力强,热爱研发工作,责任心强,具有较强的工作能力和良好的团队合作意识; 3、良好的沟通能力及英语读写能力; 4、药物理化性质分析、分析方法开发及验证、质量标准建立、药物在研发过程中的质量控制、各类分析仪器的日常维护、保养及使用规程制定; 5、其它药物研发过程中的质量研究工作及项目管理工作。
(1)负责推进氨基酸生物技术平台搭建与完善(人员、场地、设备、技术等);
(2)负责分子生物研究室整体运行管理(机制、技术);
任职要求:
(1)熟悉生物发酵行业分子生物研究内容;
(2)分子生物实验室2年以上管理经验;
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、通讯补助、节日福利、定期体检、包吃、交通补助
工作内容:
1、原辅料、包装材料的取样。
2、包装材料的检验。
3.标签/小箱、大箱,说明说等印字包装材料备案稿的审核
4、库房现场日常监督管理
5、印刷文字包材的销毁监督管理
任职要求
1.药学相关专业,1年的现场QA工作经验
职位福利:通讯补助、定期体检、五险、包吃、包住、加班补助
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