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岗位职责: 1、协助/参加新项目的选题、开发; 2、在项目负责人的指导下独立开展基因检测试剂设计、优化等工作; 3、能够独立完成相关实验工作,完成资料、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写; 4、参与工作,分析实验结果以实现目标,执行新的技术思路; 5、及时进行工作总结向直属领导汇报各项工作的进展,配合其他部门及时完成上级领导分配的岗位相关的工作任务。
男女不限,20-35岁,中专及以上文凭,生物医药(仓管)工作经验优先 工作描述 1、能熟练使用办公软件; 2、工作认真负责、细心,条理性强; 3、工作内容:核对订单,打包发货等;
1. 负责配合完成产品设计输入、输出、转换、验证、确认、评审及变更控制工作,确保满足医疗器械法律法规和内部质量管理体系要求;完成相关技术文档的编制;2. 负责产品设计开发过程产品评价标准、方法和规程的建立和验证,确保评价方法的合规、合理和充分性,能够独立建立测试方法包括工装搭建;3. 负责设计转换过程,产品评价标准、方法、质量控制关键点以及相关文件的转换、培训和指导,确保设计转换合规、顺利;4. 参与产品设计和开发、控制开发过程,促进新产品开发产品化;5. 参与评审设计开发过程风险管理活动;6. 设计开发各阶段的评审,从质量角度出发发现存在的问题点,推动研发过程不断改进;7. 协助质量及注册等工作:协调部门内部及部门之间就产品开发和完善中需要解决的技术、质量问题,保证项目按计划完成。任职要求:1、本科及以上学历,机械、自动化、机电一体化、材料成型加工、材料等专业毕业;2、参与过完整的产品项目研发和系统方案设计的经历,医疗器械企业研发岗位从业背景优先;3、熟悉设计开发流程、产品验证、工艺验证、检验方法开发、检验方法确认等验证流程;4、熟练掌握ProE、Solidworks及CAD等制图软件和office等办公软件,组织与沟通能力强,有良好的抗压能力;5、熟悉ISO13485标准及医疗器械生产质量管理规范和医疗器械研发流程;6、良好的逻辑思维能力,沟通能力及团队合作精神。 职能类别:医疗器械研发
岗位职责与要求: 1、医药、化学化工、生物工程、制药类、食品工程等相关专业; 2、本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习 3、研发课题:酶解废液提取工艺及工业化;有机质提取;类肝素等 薪酬福利: 1、双休八小时工时制,缴纳五险一金; 2、试用期薪资4-5K左右,转正后年薪7-15W; 3、尊重员工个人才能的发挥; 4、正常出勤提供中餐,提供住宿; 5、各节假日福利,保障员工后勤生活; 6、该岗位需一年后随公司搬迁至衢州。
熟悉煎药机的使用方法,有经验优先考虑,家住富阳、东洲优先
岗位职责:
负责自动化包装机的维修与保养
任职要求:
1、持有电工上岗证,男性;
2、有自动化设备维护的工作经验优先;
福利:
1、入职缴纳五险一金
2、食堂:2元/餐;
3、其它福利
岗位职责:
1、大专、本科学历,生物、医药等相关专业毕业,有生物、微生物实验室相关工作经验(优秀的应届毕业生亦可)。
薪资待遇面议
1.服从分配,听从指挥,并严格遵守公司的各项规章制度和有关规定 2.负责公司产品出售前的质量检查工作; 3.负责对公司产品合格数的统计工作; 4.负责产品率的分析工作; 5.协助做好产品质量保证体系的标准; 6.协助做好公司iso9000质量管理标准; 7.对所承担的工作全面负责。
工作内容: 1、协助企业负责人抓好质量工作,并负相关的领导责任。 2、组织领导质量管理体系的内部审核,全面负责产品质量管理工作,独立履行职责,在公司经营过程中的产品质量管理问题具有裁决权。 3、负责首营企业和首营品种的审批,负责与质量管理体系有关事宜的外部联络。 4、正确处理产品生产质量的问题,主持季、年度质量分析会和质量管理工作例会。 5、熟悉杭州市医保方针、政策和法规,制定医保管理制度,监督、指导、协调各店医保制度的执行。 6、控制医保经费使用,实时监测医保费用的执行情况,协调医疗保险的费用控制和质量改进工作。
有中药材相关证书优先考虑,证书可加薪,在中药公司工作优先考虑上岗,公司待遇优厚,
1.专业不限。 2.有较强的抗压能力,沟通能力佳,有上进心。 3.认同企业文化及发展方向,愿意从基层开始。 4.公司99%的管理人员由内部产生,所有员工可以选择管理或专业两条道路发展,公司为员工提供各类培训机会,定期组织各种业务、工作、能力提升等相关内部培训与户外拓展;
岗位职责: 1、男女不限,本科及以上学历,生物相关专业毕业,有2年以上生物工程研发经验; 2、有一年以上菌种培育的经验; 3、熟练使用试验仪器,准确进行数据分析; 4、有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;
1.参照GMP/BPOG/PDA/药典/技术指南等法规指南要求,负责生物制药一次性系统(滤芯/膜包/硅胶管/储液袋/接头等)工艺验证项目管理(化学兼容性、可提取物/浸出物验证),包括前期验证方案设计、实验指导、实验过程中问题解决、验证数据审核、报告编写/审核/优化等;2.负责指导LC-MS、HS/DI-GC-MS、ICP-MS等仪器的分析方法开发、设计方法验证方案并编写方法验证报告;3.负责与销售端业务员、客户端进行验证信息、验证相关问题的良好沟通,并就客户提出的疑问提供解决方法;4.负责为客户端提供工艺验证服务的技术支持和培训;5.负责接待客户参观/审计,并就客户审计提出的不符合项/缺陷项进行根本原因分析,给出纠正预防措施;6.负责与工艺验证相关的SOP、记录表格等相关文件的编写、优化更新;7.负责与生物制药一次性使用系统验证相关的国内外法规、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理学资料的搜集及信息整理等;任职要求:1、本科或本科以上学历;2-3年药厂实验室、第三方实验室或过滤行业等类似分析经验,有项目管理经验者优先;2、熟悉国内外GMP法规、ChP、USP、EP、ICH、BPOG等制药、食品行业相关国内外法规、标准或指南性文件;3、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析仪器和分析方法验证;4、有较好的英语沟通能力,能熟练阅读英文文献和法规文件,中英翻译;5、对药包材、一次性系统组件、食品包装材料相容性/可提取物研究有一定经验者优先;6、工作严谨规范,较强的制药行业GMP意识。 职能类别:生物工程/生物制药 关键字:药物分析生物GMP包材相容性可提取物
中药学及相关专业
岗位职责: 1、协助项目注册申报工作、以及内部技术培训组织; 2、跟踪、监督、协调项目进展情况、监督部门工作进度;3、本部门资料、文档的内部归档和外部发送;4、负责本部门的会议安排,记录,跟踪等等; 5、负责相关产品文档管理及BOM表物料编码; 6、辅助产品工艺和产品说明书编写; 7、负责相关产品开发情况的数据采集、整理、统计和分析工作,并将相应的结果汇报; 8、领导交办的其他临时性工作。 任职要求: 1、大专及以上学历(医学、生物工程及相关专业毕业优先); 2、熟练电脑办公软件;3、具两年以上相关工作经验优先;4、具有良好的团队合作精神及服务意识,为人正直、公正、客观;5、具高度的责任感和良好的职业操守;
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