与今日招聘企业随时沟通
与今日招聘企业随时沟通
岗位要求:中专及以上学历,化工类相关专业优先考虑,20-35周岁,身体健康。遵守国家法律法规和企业各项规章制度,能吃苦耐劳.
岗位职责:
1、撰写专利申请文件和答复审查意见;
2. 完善客户提供的相关文件;
3. 为客户提供专利方面的咨询服务。
任职要求:
1、国家统招本科硕士及以上学历;
2、生物、制药、化工、材料等理工科相关专业;
3、逻辑思维能力强,沟通能力强;有各种比赛经验或者获奖者优先;
4、书面表达能力强,能够适应文案工作。
职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、周末双休
1、负责按照标准操作规程要求完成岗位的生产操作和设备操作,保质保量完成生产任务; 2、负责岗位设备得点检、辅助设施的生产检查工作,确保设施、设备的完整性; 3、负责岗位记录的书写工作,确保记录准确、及时、无误; 4、负责岗位的清洁工作,确保生产工艺符合要求; 5、负责完成上级交代的临时工作。 任职资格: 1、大专或以上学历,发酵工程、生物技术、药学等相关方面专业; 2、能够适应相对封闭的工作环境; 3、具有良好的语言表达沟通能力和团队合作精神; 4、性格温和、行为稳重、有较强的进取心。
岗位职责: 1、协助项目注册申报工作、以及内部技术培训组织; 2、跟踪、监督、协调项目进展情况、监督部门工作进度;3、本部门资料、文档的内部归档和外部发送;4、负责本部门的会议安排,记录,跟踪等等; 5、负责相关产品文档管理及BOM表物料编码; 6、辅助产品工艺和产品说明书编写; 7、负责相关产品开发情况的数据采集、整理、统计和分析工作,并将相应的结果汇报; 8、领导交办的其他临时性工作。 任职要求: 1、大专及以上学历(医学、生物工程及相关专业毕业优先); 2、熟练电脑办公软件;3、具两年以上相关工作经验优先;4、具有良好的团队合作精神及服务意识,为人正直、公正、客观;5、具高度的责任感和良好的职业操守;
职责描述:
主要集团下属子公司生物科技公司的人力资源相关管理工作:
1、根据公司战略,拟定年度人力资源规划,提供符合企业发展战略规划的人才储备;
2、优化和完善人力资源管理体系,建立和完善人力资源管理制度和流程:
3、制定人力资源管理人力成本年度预算,按计划执行,实时监控;
4、负责培养储备中层管理人员,好梯队建设及公司员工职业发展通道,晋升体系及流程的设计,并落地执行工作:
5、负责组织落实人力资源各模块的工作(招聘配置、薪酬绩效、培训开发等),对本部门的工作成效负有直接的领导责任
6、负责对下属员工的工作进行指导、监督和检查,解决工作中出现的争议
7、负责对公司的各项规章制度、管理办法、通知、决议的贯彻执行情况进行全过程监督、检查
考核、处罚和统计上报工作;
8、建立健全劳动关系基础管理工作,防范和处理劳动风险事项
9、负责与各部门、分子公司之间的沟通协调工作
10、完成总经理交办的各项工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,人力资源管理相关专业。
2、具有3年以上生物科技公司人力资源管理工作经验,掌握系统的人力资源管理知识,有熟悉CRO\CDMO业务模式,并有相关参与经验者优先。
3、有较强的组织协调能力,沟通表达能力及抗压能力,了解生物研发行业情况。
4、能熟练操作办公软件,有良好的沟通能力、组织能力,责任心强,工作积极主动,有较强的团队合作精神
职位福利:五险一金、节日福利、高温补贴、带薪年假、周末双休、餐补、通讯补助、定期体检
1、负责生产设备的操作; 2、负责生产设备的维护保养; 3、负责本岗位的5S; 4、完成搅拌的其他任务
岗位职责与要求: 1、医药、化学化工、生物工程、制药类、食品工程等相关专业; 2、本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习 3、研发课题:酶解废液提取工艺及工业化;有机质提取;类肝素等 薪酬福利: 1、双休八小时工时制,缴纳五险一金; 2、试用期薪资4-5K左右,转正后年薪7-15W; 3、尊重员工个人才能的发挥; 4、正常出勤提供中餐,提供住宿; 5、各节假日福利,保障员工后勤生活; 6、该岗位需一年后随公司搬迁至衢州。
岗位职责: 1、负责追踪医疗器械、诊断试剂注册相关法规和标准,分析法规要求,结合本公司产品和体系情况进行合理建议,确保公司产品和体系合规; 2、负责公司产品注册相关文件和表格的编写,确保项目的准确; 3、负责组织公司内部注册相关部门的协作和进度管理; 4、负责企业各项资质和证照的管理和维护; 5、负责与注册和监管部门的沟通联络,确保注册工作的实施; 6、部门布置的其他注册管理相关工作; 7、负责公司产品注册和企业资质维护。 任职要求: 1、生物、化学、制药、医学等相关专业本科及以上学历; 2、医疗器械相关行业产品注册工作2年以上工作经验; 3、熟悉医疗器械和诊断试剂产品注册管理特点和法规要求; 4、掌握医疗器械注册文件的要求,能够独立编写和维护注册文件; 5、具有领导能力,能够组织和管理相关部门人员完成注册工作; 6、具有良好的沟通能力,能够合理的处理各方关系; 7、公正、有原则,执行力强,具有良好的团队精神和时间管理能力。
岗位职责:
1.根据项目要求,协助组长或者独立完成原料药制备小试、中试、试生产工艺研究,完成化合物结构确证等研究工作;
2.熟练运用波谱解析和分离提纯技术;
3.根据进度实施实验完成实验报告,并及时处理数据进行分析;
4.组长进行新药、仿制药等项目的调研;
5. 解决分子合成中的困难;
6.练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法,例如nmr,hplc,mass,lc-ms,ir等;
7.监督操作安全合理。
任职要求:
1.有机化学、应用化学或化学类相关专业博士,或硕士3年以上工作经验;
2.能够独立地设计和进行多步有机合成反应;
3.能够熟练的检索和运用各种化学文献及专利;
4.能够进行合成路线设计、技术改进、工艺实施、化合物晶型研究;具有独立完成多步复杂有机合成的经验,1年以上合成工艺研究经验,有中试放大经验者优先;具有原料药申报经验者优先;
5.有较强的上进心和工作责任感,诚信可靠,具有协作精神;
6.良好的英语表达,熟练阅读英文文献。
岗位福利:
该岗位设有季度奖、特殊贡献奖,除年终奖以外还提供年终分红。
岗位职责: 1、从事试剂的配制、分装、包装等工作; 2、吃苦耐劳,敬业爱岗、工作踏实、认真,勤奋好学,动手能力强,踏实肯干; 3、做事稳重、细心、有较强的责任感和较好的稳定性; 4、生物或化学类专业优先。
主要研发汤块
1、文献调研,根据指定的路线查阅各步反应文献; 2、撰写工艺优化方案,确定工艺参数,获得合格的工艺条件; 3、负责合成实验过程及实验室的安全保障; 4、规范完成实验记录、项目总结和各项规则制度; 5、辅助完成实验室日常管理工作。 任职要求: 1、有机化学、药物化学、化学等相关专业,大专以上学历;具有小试、工艺放大工作经验优先; 2、熟悉合成基本的理论知识和操作(比如过柱、重结晶等); 3、能查阅英文文献,有持续学习的能力。
1.原料、半成品、成品的检验和试验。 2.对产品的符合性作出判断并决定是否放行。 3.确认检查在用的测量设备。 4.记录、报告异常情况。 5.整理、归档检查记录。
本岗位主要工作内容:pcr实验操作。
要求:生物、医学检验相关专业专科及以上学历,为人踏实、细心、负责任,有分子操作经验更佳。满足以下任一项的人员优先录取:
1、可快速完成克隆载体构建实验操作者优先;
2、有一代测序仪器3500/3730操作经验者优先;
3、有二代测序建库经验/二代测序相关测序仪器操作经验者优先。
本公司入职即交五险一金,每天员工餐补,周末双休,带薪年假,关怀员工身体健康,会组织定期的员工体检,每天下午还有固定的下午茶时间,上下班更有免费的员工班车,节假日还会不定期发放福利,夏天还有高温补贴。其他的福利就不一一例举啦,还等什么,赶紧把简历砸向我!
工作地址
杭州市西湖区三墩镇石祥西路859号紫金创业园a座
岗位要求: 1、 医药、化学、化工、生物工程、制药类等相关专业; 2、 本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习; 培养方向:质量管理 薪酬福利: 1、单休八小时工时制,入职即缴纳五险一金; 2、试用期薪资3.5-4K左右,转正后年薪5-8W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免费热水; 4、发放4个月的高温费,高温饮料; 5、过节发放实物福利,季度福利,公司旅游。
免费求职
企业直招 不收取任何费用专业招聘
专人服务 入职速度快50%优质服务
24小时客服响应 快速解答今日招聘网是由滨兴科技运营的人才网,未经今日招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品
浙公网安备 33010802002895号 人力资源服务许可证 330108000033号 增值电信经营许可证 浙B2-20080178-14 出版物经营许可证 新出发滨字第0235号 浙B2-20080178-14
互联网违法和不良信息举报中心:0571-87774297 donemi@163.com