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岗位简介: 1.制定并执行学术推广计划,确保目标的达成或超额达成; 2.开发维护客户、拜访及跟进推广过程,确保产品信息的有效传递; 3.组织各类市场活动,确保有效影响客户对产品的认知; 4.发展区域市场的广阔覆盖,不断挖掘区域市场潜力,提升产品在区域市场的份额; 5.收集区域市场竞争信息,分析反馈市场竞争趋势,确保产品在区域市场的竞争优势; 6.执行公司的合规、工作行为及销售报告制度; 7.维护公司形象与声誉; 8.协助区域处理政务商务及其它市场准入事宜。 任职要求: 1.2019/2020届毕业,本科及以上学历,医药类、环境类,食品类、生命科学类及化学类相关专业优先; 2.学习绩点3.0及以上,以往销售、学生干部实践经验者优先; 3.事业规划清晰,具备良好的沟通、学习及抗压能力; 4.积极主动,勤奋踏实 待遇:底薪4-5k/月+交通通讯补贴1k/月+季度达成奖/增长奖+年度达成奖 工作地点:广州、佛山、江门、云浮、梅州、惠州、东莞、珠海、清远
工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标; 及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
岗位职责:
1、做好找商和市场开发日常工作,确保开发计划和重点品种的落实与完成,不断提高产品市场覆盖率;
2、做好客户上量管理和指导工作,努力达成销售目标;
3、根据所负责区域药品招标情况,协同做好整个招投标过程的跟标工作,根据具体要求,积极做好关于药品物价备案,医保备案等工作;
4、及时向客户传达公司产品信息及销售政策,带头和推进区域内的学术推广工作,做好客户和终端的学术和营销座谈指导交流工作;
5、充分掌握公司产品知识,相关疾病知识和临床背景知识;及时了解学习公司市场销售策略,积极参与区域各类学术活动计划的实施。
任职要求:
1、专科及以上学历,医药、营养、食品相关专业;
2、具有社会实践经验或学生社团工作经验优先;
3、为人诚实正直,工作积极主动,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
4、良好的沟通表达能力及团队合作精神;
5、拥有自我学习的愿望和强烈的进取心。
qa负责质量生产管理规范实施,负责生产过程规范管理,编写生产记录,整理资料和档案。
岗位职责: 1、负责所开发新品的开发建议书的填写、产品的小试、原始记录、中试、出具中试报告、送检(填写送检单)、根据检验报告填写技术素材表、填写标贴条码申请单、填写新品成本核算表(主料、辅料、包装)、编写产品的工艺初稿,并对新品上市前一个月的质量负责。 2、负责对所分管的区域的工艺文件、操作标准进行定期跟踪检查,针对工艺标准中存在的问题找出解决办法,经验证后报科长申请更改;更改文件下达后,对车间生产员工进行培训。 3、针对车间出现的问题进行研究分析,找出解决办法,并在车间进行运行验证,验证后按程序进行更改。然后对员工进行培训。 4、负责新品上市的所有文件的收集整理、归档,与总部技术部联系标准化的相关事宜:设计开发建议书、原始记录、中试报告、送检单、工艺初稿、质量标准、检验报告技术素材表、标贴条码申请表等。 岗位要求: (1)大专(含)以上学历、食品或生物类专业; (2)具有较强的工作热情及责任心、心理素质稳定,有较强的沟通能力; (3)组织能力强,语言表达能力流畅。
岗位职责:
1、负责公司产品的市场推广及销售工作;
2、按照公司制订的销售计划完成销售任务;
3、开发新客户,拓展与老客户的业务,建立和维护客户档案;
4、协调公司内部资源,提高客户满意度;
5、收集和分析市场数据,并定期反馈最新信息。
岗位要求:
1、大专及以上学历,一年以上销售经验,医药行业产品销售经验者优先;
2、具备良好的销售意识和电话沟通技巧,普通话流利;
3、积极热情、敬业爱岗、心理素质佳、较强的抗压能力。
福利待遇:
1.工资构成:基本工资 高额提成 高额奖金,上不封顶。
2.福利待遇:社保,年假,法定节假,节日补贴,食宿交通通讯补助、生日福利、文体活动、晋升调岗旅游等。
3、公司每年为优秀员工/重点人才提供入户广州名额以及小孩入学名额。
职位福利:全勤奖、包住、餐补、带薪年假、周末双休、社保、房补、节日福利
职位亮点:有团队氛围,晋升通道,公司发展潜力大
职责描述: 【技术研究】 根据部门规划,策划、承担或参与各类具有探索性、开拓性的技术研究工作,并参与研发、质量、工艺等技术部门的工作讨论与实施,包括但不限于: 1. 负责重组蛋白新产品项目的规划、设计和实施过程,带领团队完成相关实验研究和工艺开发,包括但不限于基因克隆、重组蛋白设计与表达、发酵工艺开发和优化,蛋白纯化工艺放大和转化、新型宿主平台开发; 2. 新技术管线和产品管线引进与培育、转化; 3. 撰写项目申报书,规划和把控项目,使项目进度、支出可控; 4. 学术资源的拓展与维护,促成合作; 5. 企业科技形象提升的技术背书,包括论文、专利、宣传资料等内容输出的策划与组织实施; 6. 参与销售部门的产品背书与学术宣传等活动。 【公共事务】 参与部门安排的公共事务,包括但不限于: 1. 公共设施的管理维护、对新员工的指导和培训、档案整理与汇总; 2. 参与对外学术、技术沟通与产品的对外宣传; 3. 为相关公众号等提供技术素材或稿件; 4. 协同相关部门开展质量管理体系相关工作,包括体系自查、内审、整改和报告编制等; 任职要求: 1、发酵工程、生物工程、生物化学等相关专业硕士或以上学历; 2、有3年以上重组蛋白、发酵产品工艺开发、验证与优化经验者优先。 3、熟悉重组蛋白各种表达系统,精通蛋白纯化的相关理论知识,具备分子筛、离子交换、亲和层析、疏水层析等系统使用经验;熟悉蛋白纯化的质量鉴定技术。 4、责任心强,自我驱动,具备较强的团队精神; 5、具备较强的组织策划能力、学习能力和抗压能力; 6、性格开朗、活跃,善于交流,具备较强的沟通协调能力和一定的谈判能力。
qc负责质量检验,出具检验报告,负责检验规程制定,整理资料档案等。
1、协调组织完成公司绩效标准的调整,使其更符合不同阶段的要求; 2、根据绩效考核的实施反馈和绩效考核要求,统计分析绩效考核结果,调整绩效考核标准,进行绩效考核评估; 3、组织实施绩效评价面谈; 4、定期汇总各部门绩效考核结果,并撰写分析报告。 任职要求: 1、人力资源、心理学、管理学等相关专业本科以上学历;5年以上绩效管理的工作经验; 2、熟悉并使用各种绩效评价方法,熟悉绩效管理流程,可独立进行绩效体系搭建; 3、善于学习和分析,具有较强的组织、协调、沟通能力及分析问题、解决问题的能力; 4、思维敏捷,思路灵活,较强的工作责任心和执行力。
【岗位职责】 1,根据公司的研发规划、市场推广计划,制定并参与执行各类学术推广活动,包括但不限于胶原论坛,生物材料年会,化妆品原料会议(PCHi和荣格会议等),皮肤科的相关会议等。 2,与市场运营中心和各个事业部保持紧密联系,根据他们的需求,输出相应的学术推广资料,必要时参与讲课与推广。 3,定期拜访KOLs,与院士、专家保持沟通; 4,参与研发技术中心研发项目的指导工作,包括但不限于作为项目负责人、项目参与者、项目跟进审核者等。 5,参与首席科学家办公室的日常事务性工作,包括但不限于负责或参与首科办组织的各种会议;协调首科办与各事业部、职能中心的工作;完成首席科学家或首科办主任布置的工作等。 【任职资格】 1,博士学历,生物材料、分子与细胞生物学、免疫学、医药等相关专业优先。 2,诚信正直、热情高效; 3,善于沟通; 4,可接受出差。
岗位职责:
在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
及时提供市场信息并做出适当建议;
申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职要求:
认可公司价值观,为人诚实正直;
具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望;
工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先;
熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
工作职责: 职位名称:医学信息沟通专员 工作城市:广州 工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议; 与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 任职条件: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
1.严格按照公司的质量体系要求工作,并不断完善质量体系。2.负责审核已执行批记录,如审核生产操作和工艺要求的一致性和符合性。3.负责生产关键日志的审核。4.协助物料处理。5.协助客户审核/检验准备工作。6.完成直线经理/主管分配的任务。1.Work strictly in accordance with the company's quality system requirements, and continueto improve the QMS .2.Responsible for review of Executed Batch Records, such as reviewing the consistency andcompliance of production operations and process requirements.3.Responsible for production critical logbook review.4.Assist in material disposition.5.Assist in customer audit/inspection preparation.6. Complete the tasks assigned by line manager/supervisor.1、生物技术、制药、制药工程等相关专业本科以上学历;。2、2年以上药品生产或质量保证工作经验,有生物治疗工作经验者优先。3、熟悉 NMPA、 EMA、 FDA 药品生产质量相关法规,有良好的 GMP 理解和执行能力。4、良好的沟通能力和团队合作精神。5、工作认真,细心,责任心强,积极主动,服从安排。6、良好的英语听说读写能力1.Bachelor degree or above in related majors such as biotechnology, pharmacy orpharmaceutical engineering.2. More than 2 years of work experience in drug production or quality assurance,biopharmaceutical work experience is preferred.3.Familiar with NMPA, EMA, FDA drug production quality related regulations, have goodunderstanding and implementation ability of GMP.4.Good communication skills and teamwork spirit.5. Working conscientiously, carefully, having strong sense of responsibility, and shall beproactive, and obey arrangements.6. Good English listening, writing and speaking skills.上班时间:8:30-12:00;13:00-17:00;周末双休,有班车接送上班地址:广州市黄埔区九佛建设路333号(龙沙生物技术有限公司)GE生物园薪资:税前7-9K,基本工资80% 绩效20%,2个试用期,试用期工资不打折 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字:质量质量保证QA英文
岗位职责: 1、协助项目主管进行产品研发,查阅文献,开展实验操作,分析实验结果; 2、认真做好实验记录,及时反馈项目完成情况;辅助解决实验中的问题,并参与实验流程优化工作;及时总结项目的完成情况,提交完整的项目试验记录报告及分析; 3、按时保质保量完成项目任务,及时准确与项目相关人员沟通; 4、按照体外诊断试剂质量体系要求进行文件、记录、数据等资料的保存,按要求进行实验室日常清洁维护。 任职要求: 1、生物技术、检验学或生物工程、分子生物等相关专业;大学本科及以上学历 2、服从公司安排及管理,完成上级交派的临时任务。 3、具备扎实的分子生物学相关的理论知识,熟悉和掌握分子生物学实验技能,动手能力强,了解PCR基本操作及实验技能; 4、性格开朗,学习能力强,踏实肯干、责任心强,热爱实验室工作,有良好的团队意识和协作精神。
岗位职责: 1、总体负责重大传染病、新发传染病、肿瘤检测试剂盒的开发及管理工作,协调内外部资源、处理相关事务; 2、负责推动公司产品研发进度:从立项、研发、组织技术难点攻关到产业化,全程把握进度; 3、技术成果的转化:承接生产、质检、注册等各部门推动试剂盒产业化进展,根据研发情况进行转生产、注册资料编写、论文撰写、专利申请; 4、开展相关科研合作:医院、科研院所等;组织完成相关领域的自然科学基金申报、实施、结题; 5、培养该方向技术人才,带动团队发展。 任职要求: 1、分子生物学、生物技术、肿瘤方向硕士以上学历,博士优先,熟练掌握各种分子生物学试验技术; 2、IVD行业3年以上工作经验,熟悉传染病、肿瘤等临床诊疗市场需求及分子诊断行业的发展趋势; 3、良好的团队协作及带领团队的能力,思维缜密严谨,沟通总结能力强; 4、有过相关肿瘤分子检测试剂盒研发包括甲基化检测、mRNA检测经验者优先考虑。
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