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1、协调组织完成公司绩效标准的调整,使其更符合不同阶段的要求; 2、根据绩效考核的实施反馈和绩效考核要求,统计分析绩效考核结果,调整绩效考核标准,进行绩效考核评估; 3、组织实施绩效评价面谈; 4、定期汇总各部门绩效考核结果,并撰写分析报告。 任职要求: 1、人力资源、心理学、管理学等相关专业本科以上学历;5年以上绩效管理的工作经验; 2、熟悉并使用各种绩效评价方法,熟悉绩效管理流程,可独立进行绩效体系搭建; 3、善于学习和分析,具有较强的组织、协调、沟通能力及分析问题、解决问题的能力; 4、思维敏捷,思路灵活,较强的工作责任心和执行力。
工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标; 及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
岗位职责:
在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
及时提供市场信息并做出适当建议;
申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职要求:
认可公司价值观,为人诚实正直;
具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望;
工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先;
熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
工作职责: 职位名称:医学信息沟通专员 工作城市:广州 工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议; 与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 任职条件: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
1.严格按照公司的质量体系要求工作,并不断完善质量体系。2.负责审核已执行批记录,如审核生产操作和工艺要求的一致性和符合性。3.负责生产关键日志的审核。4.协助物料处理。5.协助客户审核/检验准备工作。6.完成直线经理/主管分配的任务。1.Work strictly in accordance with the company's quality system requirements, and continueto improve the QMS .2.Responsible for review of Executed Batch Records, such as reviewing the consistency andcompliance of production operations and process requirements.3.Responsible for production critical logbook review.4.Assist in material disposition.5.Assist in customer audit/inspection preparation.6. Complete the tasks assigned by line manager/supervisor.1、生物技术、制药、制药工程等相关专业本科以上学历;。2、2年以上药品生产或质量保证工作经验,有生物治疗工作经验者优先。3、熟悉 NMPA、 EMA、 FDA 药品生产质量相关法规,有良好的 GMP 理解和执行能力。4、良好的沟通能力和团队合作精神。5、工作认真,细心,责任心强,积极主动,服从安排。6、良好的英语听说读写能力1.Bachelor degree or above in related majors such as biotechnology, pharmacy orpharmaceutical engineering.2. More than 2 years of work experience in drug production or quality assurance,biopharmaceutical work experience is preferred.3.Familiar with NMPA, EMA, FDA drug production quality related regulations, have goodunderstanding and implementation ability of GMP.4.Good communication skills and teamwork spirit.5. Working conscientiously, carefully, having strong sense of responsibility, and shall beproactive, and obey arrangements.6. Good English listening, writing and speaking skills.上班时间:8:30-12:00;13:00-17:00;周末双休,有班车接送上班地址:广州市黄埔区九佛建设路333号(龙沙生物技术有限公司)GE生物园薪资:税前7-9K,基本工资80% 绩效20%,2个试用期,试用期工资不打折 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字:质量质量保证QA英文
岗位职责: 1、协助项目主管进行产品研发,查阅文献,开展实验操作,分析实验结果; 2、认真做好实验记录,及时反馈项目完成情况;辅助解决实验中的问题,并参与实验流程优化工作;及时总结项目的完成情况,提交完整的项目试验记录报告及分析; 3、按时保质保量完成项目任务,及时准确与项目相关人员沟通; 4、按照体外诊断试剂质量体系要求进行文件、记录、数据等资料的保存,按要求进行实验室日常清洁维护。 任职要求: 1、生物技术、检验学或生物工程、分子生物等相关专业;大学本科及以上学历 2、服从公司安排及管理,完成上级交派的临时任务。 3、具备扎实的分子生物学相关的理论知识,熟悉和掌握分子生物学实验技能,动手能力强,了解PCR基本操作及实验技能; 4、性格开朗,学习能力强,踏实肯干、责任心强,热爱实验室工作,有良好的团队意识和协作精神。
岗位职责: 1、总体负责重大传染病、新发传染病、肿瘤检测试剂盒的开发及管理工作,协调内外部资源、处理相关事务; 2、负责推动公司产品研发进度:从立项、研发、组织技术难点攻关到产业化,全程把握进度; 3、技术成果的转化:承接生产、质检、注册等各部门推动试剂盒产业化进展,根据研发情况进行转生产、注册资料编写、论文撰写、专利申请; 4、开展相关科研合作:医院、科研院所等;组织完成相关领域的自然科学基金申报、实施、结题; 5、培养该方向技术人才,带动团队发展。 任职要求: 1、分子生物学、生物技术、肿瘤方向硕士以上学历,博士优先,熟练掌握各种分子生物学试验技术; 2、IVD行业3年以上工作经验,熟悉传染病、肿瘤等临床诊疗市场需求及分子诊断行业的发展趋势; 3、良好的团队协作及带领团队的能力,思维缜密严谨,沟通总结能力强; 4、有过相关肿瘤分子检测试剂盒研发包括甲基化检测、mRNA检测经验者优先考虑。
岗位职责: 1、 协助研发经理参与产品或项目设计和开发; 2、 运用数据库系统及基因序列分析相关软件对序列进行大量搜索及分析比对; 3、 依据要求独立完成检测基因的荧光PCR引物、探针设计 任职要求: 1、 生物信息学、分子生物学、统计学、医学或遗传学等相关专业; 2、 本科毕业并有3年或硕士毕业并有2年运用NCBI Genbank等相关数据库工作经验者。 3、 熟悉多序列比对及全局比对工具ClustalW/ClustalX的应用 4、 熟悉基因序列分析相关软件(如sequence Alignment、 Sequencher Demo、BLAST、Genome Browser); 5、 有丰富的分子克隆以及荧光PCR引物、探针设计经验; 6、 具有较强的英语读写能力,工作认真负责,态度积极主动,自主学习能力强,具有创新精神和团队协作精神,具备良好的沟通能力和独立工作能力。 7、 对生物行业或涉及的科学研究领域有强烈爱好。
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