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1、协调组织完成公司绩效标准的调整,使其更符合不同阶段的要求; 2、根据绩效考核的实施反馈和绩效考核要求,统计分析绩效考核结果,调整绩效考核标准,进行绩效考核评估; 3、组织实施绩效评价面谈; 4、定期汇总各部门绩效考核结果,并撰写分析报告。 任职要求: 1、人力资源、心理学、管理学等相关专业本科以上学历;5年以上绩效管理的工作经验; 2、熟悉并使用各种绩效评价方法,熟悉绩效管理流程,可独立进行绩效体系搭建; 3、善于学习和分析,具有较强的组织、协调、沟通能力及分析问题、解决问题的能力; 4、思维敏捷,思路灵活,较强的工作责任心和执行力。
职责描述: 【技术研究】 根据部门规划,策划、承担或参与各类具有探索性、开拓性的技术研究工作,并参与研发、质量、工艺等技术部门的工作讨论与实施,包括但不限于: 1. 负责重组蛋白新产品项目的规划、设计和实施过程,带领团队完成相关实验研究和工艺开发,包括但不限于基因克隆、重组蛋白设计与表达、发酵工艺开发和优化,蛋白纯化工艺放大和转化、新型宿主平台开发; 2. 新技术管线和产品管线引进与培育、转化; 3. 撰写项目申报书,规划和把控项目,使项目进度、支出可控; 4. 学术资源的拓展与维护,促成合作; 5. 企业科技形象提升的技术背书,包括论文、专利、宣传资料等内容输出的策划与组织实施; 6. 参与销售部门的产品背书与学术宣传等活动。 【公共事务】 参与部门安排的公共事务,包括但不限于: 1. 公共设施的管理维护、对新员工的指导和培训、档案整理与汇总; 2. 参与对外学术、技术沟通与产品的对外宣传; 3. 为相关公众号等提供技术素材或稿件; 4. 协同相关部门开展质量管理体系相关工作,包括体系自查、内审、整改和报告编制等; 任职要求: 1、发酵工程、生物工程、生物化学等相关专业硕士或以上学历; 2、有3年以上重组蛋白、发酵产品工艺开发、验证与优化经验者优先。 3、熟悉重组蛋白各种表达系统,精通蛋白纯化的相关理论知识,具备分子筛、离子交换、亲和层析、疏水层析等系统使用经验;熟悉蛋白纯化的质量鉴定技术。 4、责任心强,自我驱动,具备较强的团队精神; 5、具备较强的组织策划能力、学习能力和抗压能力; 6、性格开朗、活跃,善于交流,具备较强的沟通协调能力和一定的谈判能力。
【岗位职责】 1,根据公司的研发规划、市场推广计划,制定并参与执行各类学术推广活动,包括但不限于胶原论坛,生物材料年会,化妆品原料会议(PCHi和荣格会议等),皮肤科的相关会议等。 2,与市场运营中心和各个事业部保持紧密联系,根据他们的需求,输出相应的学术推广资料,必要时参与讲课与推广。 3,定期拜访KOLs,与院士、专家保持沟通; 4,参与研发技术中心研发项目的指导工作,包括但不限于作为项目负责人、项目参与者、项目跟进审核者等。 5,参与首席科学家办公室的日常事务性工作,包括但不限于负责或参与首科办组织的各种会议;协调首科办与各事业部、职能中心的工作;完成首席科学家或首科办主任布置的工作等。 【任职资格】 1,博士学历,生物材料、分子与细胞生物学、免疫学、医药等相关专业优先。 2,诚信正直、热情高效; 3,善于沟通; 4,可接受出差。
1.严格按照公司的质量体系要求工作,并不断完善质量体系。2.负责审核已执行批记录,如审核生产操作和工艺要求的一致性和符合性。3.负责生产关键日志的审核。4.协助物料处理。5.协助客户审核/检验准备工作。6.完成直线经理/主管分配的任务。1.Work strictly in accordance with the company's quality system requirements, and continueto improve the QMS .2.Responsible for review of Executed Batch Records, such as reviewing the consistency andcompliance of production operations and process requirements.3.Responsible for production critical logbook review.4.Assist in material disposition.5.Assist in customer audit/inspection preparation.6. Complete the tasks assigned by line manager/supervisor.1、生物技术、制药、制药工程等相关专业本科以上学历;。2、2年以上药品生产或质量保证工作经验,有生物治疗工作经验者优先。3、熟悉 NMPA、 EMA、 FDA 药品生产质量相关法规,有良好的 GMP 理解和执行能力。4、良好的沟通能力和团队合作精神。5、工作认真,细心,责任心强,积极主动,服从安排。6、良好的英语听说读写能力1.Bachelor degree or above in related majors such as biotechnology, pharmacy orpharmaceutical engineering.2. More than 2 years of work experience in drug production or quality assurance,biopharmaceutical work experience is preferred.3.Familiar with NMPA, EMA, FDA drug production quality related regulations, have goodunderstanding and implementation ability of GMP.4.Good communication skills and teamwork spirit.5. Working conscientiously, carefully, having strong sense of responsibility, and shall beproactive, and obey arrangements.6. Good English listening, writing and speaking skills.上班时间:8:30-12:00;13:00-17:00;周末双休,有班车接送上班地址:广州市黄埔区九佛建设路333号(龙沙生物技术有限公司)GE生物园薪资:税前7-9K,基本工资80% 绩效20%,2个试用期,试用期工资不打折 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字:质量质量保证QA英文
岗位职责:
1、监控所有运作过程,实施调研,督促改进,进行质量改善工作;
2、监督监控不合格品;
3、质量检测相关数据的监控;
4、及时发现问题并分析出现不良情况的趋势,提出更正行动;异常情况及时报告。
任职资格:
大专或以上学历,食品科学与工程专业(有食品检验工证者优先考虑);具有品质检验工作经验,熟悉品质控制基本操作规程、各项品质控制测试方法和技能;身体健康状况符合食品行业健康要求;对工作要有责任心,能适应倒班工作制。
工作时间:
1、早班:8:30-20:30 (计算11小时工时,1小时用餐时间);
2、晚班:20:30-次日8:30(计算11小时工时,1小时用餐时间);
会有加班
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