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岗位职责: 1、对医疗器械研发项目进行统筹,负责项目的总体规划、计划制定、组织开发、项目验收; 2、负责项目的工时预测、进度、预算、质量把控; 3、组织各个节点的评审、关键文件技术评审,审核评审资料; 4、定期组织项目例会召开,及时跟进项目状态,组织召开阶段评审会并及时输出会议报告; 5、负责项目团队的搭建、日常管理考核,成员培训开发等。 6、负责公司安排的各项其他相关工作。 任职要求: 1、生物、医学、材料学、化学相关专业,硕士及以上学历; 2、五年及以上生物医用材料产品研究开发经验,至少参与一个三类医疗器械产品的转化落地,有动物源相关产品开发经验者优先; 3、具有生物医用材料研究开发相关技能,项目管理技能; 4、具有高度责任心,良好的沟通协调能力和较强的团队合作精神,抗压能力强。
职责描述: 1、根据产品规划,分析产品需求,制定项目计划,指导项目开发; 2、项目过程中协调各项资源,设置项目角色,控制项目进度,并对项目实施过程中的问题、风险进行把控; 3、应用有效流程和管理工具以及手段,对项目质量进行管控 。 任职要求: 1.本科及以上学历,计算机相关专业优先,熟悉软件产品开发过程,具有智慧教育类项目管理经验; 2.具有三年以上项目管理经验,具备较强的责任心和执行力; 3.熟悉研发项目管理流程,熟悉CMMI研发体系,能够掌控项目流程,把控项目质量; 4.良好的沟通/协调能力、风险评估能力、问题解决/推动能力,具备管理知识,搭建、组织、激励团队等能力。
岗位职责:
1、全面负责管理光伏电站项目施工进度、质量、成本控制、安全管理、工程档案建立以及竣工验收工作;组织施工管理各阶段手续的报批;
2、负责组织项目建设过程控制。对质量、进度、安全文明施工等进行评价,协调与工程建设有关的各方面关系;
3、负责建立质量、安全管理制度,监督现场安全施工操作规程与管理工作;监督检查监理的日常工作;
4、负责组织工程质量验收,竣工验收,移交及结算工作。
任职要求:
1、学历大专及以上,年龄28-45;
2、有光伏施工经验或熟悉光伏电站流程;
3、能适应出差,有二级建造师(机电)证书优先。
职位福利:绩效奖金、年终分红、餐补、带薪年假、节日福利、周末双休,五险一金,法定节假日等
岗位核心职责:1、 编制项目方案,深入了解项目,理解需求,并与客户保持一定的联系,及时反馈阶段性的成果;2、 负责项目各方关系协调,有效协调资源解决项目开发过程中出现的疑难问题,建立良好的协作关系,确保项目顺利进行;3、 跟踪项目的进度,协调项目组成员之间的合作,负责项目中所涉及阶段汇报以及项目验收;4、 承担产品定制化版本的交付任务,熟练梳理用户需求,推动产品发展;5、 项目风险评估,及时应对项目突***况;6、 及时指导、处理、协调和解决团队中出现的问题,提高团队凝聚力和战斗力。岗位核心要求:1、本科学历以上,3年以上项目管理经验和团队管理经验;2、沟通能力强,工作积极主动,团队意识强,愿意接受挑战,具备良好的跨部门协调能力,善于发现问题并推动解决问题;3、 具备3年以上的JAVA开发经验,熟练使用MYSQL、SpringMVC、Springboot等框架,有架构设计经营者优先。 职能类别:项目经理
岗位职责:1、编制项目计划、设计项目整体交付方案,并按计划和方案推进项目按期交付和结项;2、负责管理客户需求并管理项目范围,负责项目进度、质量、成本及客户满意;3、负责推动客户对项目各个阶段及整体工作的验收确认等全流程管理;4、能适应驻场项目管理,以及多地多项目统筹性管理。任职条件:1、3年以上大型系统集成项目管理经验,且近3年管理过的系统集成项目未发生过责任事故;2、具有网络、服务器、数据库、存储、安全、数据中心、大数据、云计算、物联网等ICT技术工作经验者优先考虑;3、具有PMP、信息系统项目管理师、机电专业一级建造师、通信与广电工程一级建造师等证书者优先考虑;4、具备独立解决问题、组织、沟通、协调能力,工作认真、细致、责任心强。 职能类别:项目经理 关键字:项目经理项目管理系统集成
工作职责:
1、负责临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验中心筛选、试验合同签署、伦理报批、启动、研究者沟通、监查和中心关闭等工作;
2、负责制定临床试验项目计划,根据项目计划及进度表对临床试验中心进行全面的监查、联络和管理
确保研究者依从试验方案和临床相关法规及时、准确、完整的记录试验数据,确保按时完成临床试验在各中心的启动、实施及结项等工作;
3、负责临床试验中心的筛选,确保试验中心具备临床试验资质,并满足试验方案和公司其他要求;
4、负责伦理审查资料的递交,及时获得伦理批件并保证伦理批件符合相关法规要求;
5、负责研究者的沟通联络,临床试验合同的谈判和签署;
6、负责执行监查计划,撰写监查报告,并针对所发现的问题,与项目成员讨论,及时提出解决方案
7、负责临床试验过程中相关文件的管理归档;
8、负责临床相关法规的动态追踪、解读和实施。
任职资格:
1、本科及以上学历,临床医学、医学、生物医学工程相关专业优先考虑;
2、三年以上临床试验项目管理经验,熟悉中国NMP A医疗器械GCP法规及相关国外法规,有三类植入/无菌产品临床试验项目经验优先考虑;
3、英语水平良好,有较强的读写能力,大学英语四
级以上;
4、具有良好的职业道德及专业素养,良好的问题分析解决能力,较强的组织、协调和沟通能力,良好的团队合作精神;
5、工作积极主动、认真严谨、责任心强、勤奋好学。
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