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1、 男女不限,身体健康 2、大专以上学历,化工以及相关专业 ,1年以上工作经验 待遇: 1、月薪+绩效工资+社保+过节福利+年终奖; 2.工作午餐,上下班大巴接送; 3.工作期满1年享受国家规定带薪休假;工作时间:8:30-16:30 双休,国家法定假日休息. 公司地址:昌北经济技术开发区枫林大道183号,乘公交210、240路下罗站下车,乘211、232路至蛟桥镇政府站下车即可电话:0791-83812236 请说是在58同城看到的,晚上9点以后请勿致电。
岗位职责:生产车间每天的现场监督,抽样,填写检测记录 任职资格:1年以上工作经验 工作时间:早上8:30到下午17:30,每周休息一天
工作经验:3年以上职位描述:专 业:药学或相关专业外 语:英语 熟练任职资格: 1.专业及教育水平:药学、医学或相关专业,硕士及以上学历; 2.工作经验:有新药临床前研究相关工作经验、有三年以上的制药企业注册资料申报、新药报批等工作经验; 3.知识技能: •熟悉药品注册管理办法等相关法规和政策,熟悉药品注册申报流程,熟悉药品注册相关技术指导原则; •有药品研发、调研立项、药品政策事务工作经验者优先考虑; •熟练使用英语翻译文献资料,具有较强的文字撰写能力; •能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳; •具有较强的沟通能力和组织协调能力; •工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神及团队协作意识。 4.负责新产品的质量研究和处方研究以及注册资料的拟写和整理;岗位职责: 1.贯彻执行《药品管理法》、《新药审评办法》等法律法规,并按照其要求和规定,指导企业研发人员进行药品研发工作、组织新产品的研究开发等事务。 2.提供公司新产品研究的可行性分析论证报告。 3.负责公司新药申报工作,包括新药报批相关资料的准备、整理和内部审核; 4.负责药品注册资料的递交申报,跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中出现的问题与相关机构进行沟通; 5.负责申报过程中现场核查的协调准备工作; 6.及时了解国内外新药研究的发展动态和方向,及时把握和了解药事政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化,并同相关部门保持良好的联系;为公司的发展和工作的顺利开展建立通畅的渠道。 7.部门领导交给的其他工作。
岗位职责: 1、临床试验的准备和实施工作; 2、与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、受试者的招募工作; 5、申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件; 7、文件管理按试验项目,将试验实施机构应保存的文件归档。 任职资格: 1、医学、药学相关专业大专以上学历; 2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规; 3、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力,具有团队精神和较强的责任心; 4、乐观开朗,能承受压力,能独立思考和解决问题。 工作时间:
新加坡某化工工厂在中国有多家分公司,主要生产PPA塑料白色粉末等 : 实验室男女助手 5名 WP,男;35岁以下;大专或以上学历;实验室的运作,来料和成品的检测,校准等,需要有良好英语沟通技巧,能看懂英语工作指示,有化工工艺技术相关的文凭及实验室工作经验,了解GC,AA,光谱仪和湿化学物品,需通过石油和化工安全课程的英语考试。1700新币/月,房补250新币/月,提供厂车从地铁站载送,48小时/周,超过算加班。
1.上岗前按规定搞好个人卫生,着装整洁,上岗后检查所在岗位场所设备及容器卫生,并做好操作前的一切准备工作。
2.严格按工艺规程和岗位标准操作规程进行操作,杜绝差错事故的发生。
3.工作期间严禁串岗,不做与本岗位无关事务,随时注意设备运转情况。
4.班前班后,必须要核对物料品种、规格、批号(或编号)复核称量。
5.生产记录做到字迹清晰、内容真实、数据完整、不得任意涂改和撕毁,做好交接记录。
6.注意设备保养,非本设备操作人员不得操作设备,操作时发现故障应及时上报,杜绝事故的发生。
7.不合格品严禁流入下道工序,出现次品、废品、余料不得乱丢、乱放,做好记录,按规定处理。
8.工作结束或更换品种时应及时做好清洁卫并按有关SOP进行清场工作,认真填写相应记录,做到岗位生产状态标识、设备所处状态标识、清洁状态标识清晰明了。
9.遵守公司各项规章制度,服从分配,加强业务学习,努力提高自身素质。
任职要求:
1、中专以上学历,药学医学等相关专业
2、年龄:18---28,男女不限
3、淄博市户口,博山户口者优先录用。
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