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1.负责公司承接环评、场调、应急预案及其他验收报告的编制、核对和报批工作(有土壤经验优先);
2.协助总经理及销售部协调有关政府部门和业主对环境影响评价文件的报批;
3.负责完成项目接单到取得批文的整个过程,必要时协助验收;
4.负责本小组环评技术指导、项目跟进、业主沟通、报告审核等工作;
5.协助部门领导进行相关类别或行业环评报告审核工作;
6.服从上级领导的工作分配,遵守公司各项制度。
任职资格:
1、大专及以上学历,环境工程、环境科学、环境化学及相关专业毕业。
2、5年以上环境影响评价报告书(表)编制工作经验,有化学、医药项目经验优先。
3、熟悉环评行业的基本政策、法规、导则和标准,熟悉环评工作流程。
4、热爱本职工作,工作主动、认真、细致,执行力强,具有良好的职业道德和工作作风。
职位福利:节日福利、每年多次调薪、餐补、带薪年假
岗位职责:
负责指定区域的机械化设备维修,保养,及零部件更换,改造等工程技术类工作。
任职资格:
1、能够熟练掌握二维、三维绘图软件及日常办公软件;
2、有较强的沟通协调能力,性格开朗,有较强的的团队协作精神;
3、有设计维修和工艺制造经验优先。
工作时间:
9:00-17:30,周末双休(如遇设备保养,改造,异常等需要根据工作情况加班)
任职要求:
1.熟悉质量管理流程,熟练使用质量工具(如FTA分析、8D等);
2.基本熟悉六西格玛改善工具运用
3.了解机械原理或车辆制造经验
4.身体健康,责任心强,服从工作安排
5.有工作经验者优先
岗位职责:
1、负责产品的工装设计、试制验证及异常处置工作
2、负责产品的控制计划、作业指导书、过程流程图及PFMEA等资料的编制;
3、负责产品工艺路线的制定;
4、负责产品的质量解析及优化;
5、负责产品主机现场审核工作;
6、负责工装标准化设计工作;
7、负责工艺文件的标准化制定工作;
8、责任生产线工艺技术、巡查审核管理工作;
9、负责新生产线的设备、工艺改造工作 10、落实领导安排的工作,完成科室指标达成任务。
任职要求:
1、获得相关毕业、学位证书。
2、专业知识优秀、基础扎实,有较强的实践能力。
3、在校期间,专业科目及思想政治科目,未出现挂科、补考情况。
1.大学本科,机械相关专业毕业;
2.熟练使用二维、三维建模软件,有铁塔放样经验优先;
3.具备扎实的机械设计、制造工艺理论基础。
岗位职责:
1.负责主机厂质量管理工作;
2.负责处理售前质量问题的分析、改进及预防工作,售后市场质量问题的故障件确认,解析、问题分析及持续改善工作;
3.负责协助处理产品审核和过程审核;
4.负责配合开展新产品项目初期工作;
5.领导临时安排的工作;
任职要求:
1.机电或汽车相关专业大学本科学历及以上;
2.3-5年汽车行业背景,良好的与客户沟通能力,有客户质量工作经历优先。
3.良好的团队合作精神,较强的责任心和抗压能力,适应不定期出差。
4.熟悉质量管理流程,熟练使用质量五大工具、七大手法(如FTA分析、8D等),基本熟悉六西格玛改善工具运用,了解机械原理或车辆制造经验。具备良好的组织沟通、协调及处理问题的能力。
岗位职责: 1、负责按批次生产指令和车间生产安排,进行生产准备(如分装、冻干工器具的清洗、灭菌、准备,消毒液的配制、除菌过滤等); 2、负责填写本岗位的批生产记录和辅助记录; 3、负责设备的正常运行,操作间清场,设备及器具的清洁/消毒灭菌操作; 4、负责车间临时安排的其他生产工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,生物、医药、机械、电气等相关专业; 2、身体健康无传染病、皮肤病等; 3、了解无菌操作、湿热灭菌,有生物制药相关经验者优先考虑。 上班地点
任职要求: 1.生物制药、生物工程等相关专业大专以上学历,有GMP制剂生产相关工作经验; 2. 有分装、冻干生产工作经验者优先; 3.工作积极认真、能够吃苦耐劳; 4.身体状况良好,能适应无菌室工作;
职责描述: 1、负责按批次生产指令和车间生产安排,进行制品的打码、贴签、包装等操作; 2、负责填写本岗位的批生产记录和辅助记录; 3、负责设备的正常运行,操作间清场,设备及器具的清洁消毒灭菌操作; 4、负责车间临时安排的其他生产工作。 任职要求: 1、大专及以上学历; 2、身体健康无传染病、皮肤病等; 3、了解药品包装,有生物制药相关经验者优先考虑。
职责描述: 1、严格按岗位、设备操作规程进行操作,对疫苗、稀释剂的可见异物项目进行检查。 2、负责本岗位设备的日常维护与管理,确保设备的正常运行。 3、参与岗位设备、设施、清洁、工艺确认与验证的实施。 4、认真填写本岗位的批生产记录和辅助记录。 5、负责本岗位的清洁工作,更换品种或批生产结束后,做好清场工作,防止混淆及差错。 任职要求: 1、大专及以上学历,机械、医药、化工、生物、等相关专业; 2、身体健康,视力良好; 3、了解药品目视灯检相关操作,有生物制剂相关经验者优先考虑。
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