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1、负责项目周报 2、负责策划方案的设计实施,市场策划及宣传 3、参与市场调查与信息情报的搜集整理 4、服从领导安排,按要求完成下达任务 任职资格 1.较强的逻辑思维能力、分析应变能力,思维活跃敏捷 2.具有良好的文字功底和书面表达能力 3.熟练运用办公软件 4.需有团队合作意识
职责描述: 1、中、快走丝线切割技术员,按照程序操作设备加工; 2、懂苏三光设备和HT编程控制系统操作; 3、独立识图、调机、责任机台的设备保养,5S整理。 任职要求: 1、机械专业高中及中技以上学历机械或模具设计等专业者优先; 2、具有两年以上精密零件加工的操作经验 ; 3、能独立识图、调机、操作程序等设备加工。 工作时间:两班制月休四天;7:00-17:30,18:00-04:00
工作内容:
1、严格按照机床操作规程和机床使用说明书的要求使用数控机床;
2、严格按照工艺文件和图纸自已编程并加工工件;
3、负责机床的日常维护保养;
4、领导交代的其他事项;
职位要求:
1、有3年相关工作经验;
2、能看懂机械加工图纸、熟悉机械加工工艺、会编程;
3、有宝鸡、MAZAK等数车编程操作工作经验;
4、吃苦耐劳,能适应夜班。
工作时间:月休四天;工作9.5小时,两班倒
工作内容:
1、负责CNC数控加工程序的操机工作;
2、会自己磨刀具;
3、协助各机台移动及机台保养,5S整理。
职位要求:
1、机械专业高中及中技以上学历;
2、5年以上精密零件加工的操作经历;
3、能独立识图、调机;
4、会使用常用的检测设备。
工作时间:月休四天;两班倒
岗位职责:
1、根据公司生产安排,负责组织,协调完成每日,每班次生产任务;本班次内负责协调公司内部全面各项生产运行,设备维护,故障处理等工作;
2、负责对当班生产岗位人员的工作职责的履行、劳动纪律的遵守、操作规程的执行等进行督导检查。
任职要求:
1、 熟悉环保处置工艺流程和设备运行维护,环境、化工类专业优先;
2、 熟悉环保工厂安全操作规范和生产要求;
3、持有环保类、化工类、建材类中级职称优先。
人伤及诉讼处负责人,负责超权限案件审核、负责核赔、核损信中管理工作,监督分公司各项指标完成情况并给予指导、培训。撰写相关分析报告,总结经典案件,给予相关指导和培训。
任职资格:
1、 教育资质:本科及其以上,法律、保险等相关专业优先。
2、 工作经验:10年以上理赔工作经验,5年以上人伤理赔经验,2年以上人伤管理经验。
3、 技能和知识
(1) 清楚保险公司的基本运作;熟悉理赔流程,了解人伤、诉讼、追偿等相关处理规则,熟悉公司理赔手册的各项操作规定,熟练掌握MS OFFICE软件关键能力。
(2) 具有良好的责任心,良好的沟通能力,良好的学习能力和团队协作能力,能承受高强度的工作压力,任务未完成能自觉加班完成。
岗位职责: 1、收集国际注册相关法规,负责根据不同市场的注册要求沟通协调收集整理相关资料,并对相关部门给出指导意见、确保产品符合相关主管机构或国家/区域的法规要求; 2、根据不同主管机构的要求进行医疗器械国际注册资料的组织编写、修订、申请及进度跟踪、确保按时获得注册批件; 3、定期汇报进度并及时反馈遇到问题,对遇到问题积极沟通寻求解决; 4、参与协调官方或客户审计、文件准备与回复; 5、跟踪注册文件评审及市场注册法规变化; 6、负责与其他部门工作的沟通与协调。 工作经验: 1、机械、临床、医药学、医药英语等相关专业本科及其以上学历,有良好的英文听、说、读、写能力,具备一定的医疗专业英语读写能力; 2、有较强的文献检索和分析调研能力,能熟练查询阅读FDA、EMA等国外相关网站和相关文献; 3、熟悉医疗器械国际注册流程和相关法律法规,如FDA、CE、MDR等国际注册技术指南。
岗位职责: 1、收集国际注册相关法规,负责根据不同市场的注册要求沟通协调收集整理相关资料,并对相关部门给出指导意见、确保产品符合相关主管机构或国家/区域的法规要求; 2、根据不同主管机构的要求进行医疗器械国际注册资料的组织编写、修订、申请及进度跟踪、确保按时获得注册批件; 3、定期汇报进度并及时反馈遇到问题,对遇到问题积极沟通寻求解决; 4、参与协调官方或客户审计、文件准备与回复; 5、跟踪注册文件评审及市场注册法规变化; 6、负责与其他部门工作的沟通与协调。 工作经验: 1、机械、临床、医药学、医药英语等相关专业本科及其以上学历,有良好的英文听、说、读、写能力,具备一定的医疗专业英语读写能力; 2、有较强的文献检索和分析调研能力,能熟练查询阅读FDA、EMA等国外相关网站和相关文献; 3、熟悉医疗器械国际注册流程和相关法律法规,如FDA、CE、MDR等国际注册技术指南。
职责描述: 1.负责公司医疗器械新产品(二类,三类无源医疗器械)的注册、注册证变更和注册延续工作;就注册事务与政府及相关部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件; 2.负责医疗器械产品注册申请相关文件的编写与申报以及归档; 3.负责完成相关产品注册、检验临床工作,配合完成现场(体系)考核;进行医疗器械产品临床试验相关工作实施,对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 4.负责处理CFDA技术评审中心、医疗器械检验机构等部门相关沟通事宜; 5.跟踪申报进度,解决申报过程中遇到的问题; 6.注册资料的归档、管理。 任职要求: 1.年龄35岁以下,生物、医学、医药、机械、机电一体化等相关专业,及以上学历; 2. 3年以上医疗器械注册工作经验; 3. 熟悉医疗器械相关产品的申报流程和产品注册相关法律法规; 4. 熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识; 5.具有良好的中文文字表达能力及扎实的文撰写功底,熟练使用office、Powerpoint等办公软件; 6.有骨科类医疗器械注册工作经验的优先。
1.负责产品质量检验及相关记录填写及出具报告 2.服从上级安排的其他工作事项
工作内容:
1、协助上司参与制定并审核月度、季度、半年、全年销售计划并按计划完成销售目标;
2、协助上司及独立开发新客户;
3、定期组织销售部市场调研,收集市场信息,分析市场动向、特点和发展趋势,制定市场销售策略;
4、定期在销售会议上分析销售动态、成本、存在的问题、市场竞争、发展状况等,提出改进方案和措施;
5、负责监督客户拖欠催收的组织工作,及时回收应收款项。
具体要求:
1、本科及以上学历,专业不限,英语四级以上,会日语者优先;
2、有3年以上建筑(建材)商品或相关销售工作经验;
3、责任心强,吃苦耐劳,性格开朗,具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。
岗位内容:
1. 开展安全风险评估并建立相应的保护方案和预防措施。
2. 领导和协调所有保安活动,包括人员和财产安全,交通管理和门岗管理等。
3. 确保安全设备和工具的正常使用和维护。
4. 参与制定安全政策和程序,并确保其有效执行。
任职要求:
1. 年龄20-36以下,至少2年以上的保安管理经验。
2. 优秀的领导和组织能力,能够指导和管理保安团队,确保高效率的工作。
3. 熟练掌握各种安全设备和工具的操作和维护,并具有相关的证书和资格。
4. 出色的沟通能力和人际关系技巧,能够与各个层面的工作人员进行合作和协调。
待遇:免费吃住,入职购买五险一鑫金,工资面议5-6K,看个人能力定薪。
[职位要求]
1.25-45周岁,专科及以上学历;
2.具有较强的学习能力和沟通能力,思维敏捷,勤奋乐观;
3.有积极的进取心、自信心、责任心和自律心;
4.能熟练运用办公软件;
5.服务意识强,有护理、营养师、健康管理相关工作经验优先。[岗位职责]
1.学习健康管理知识,负责客户的售后服务和产品的二次开发工作;
2.根据客户需求,制订专属的健康管理方案;
4.参加公司各类专业培训学习,提升服务技能;
5.组建自己的团队,负责日常管理、培训及激励等管理工作;[薪资待遇]
1.薪资结构:底薪 提奖 级别津贴 福利(月度奖励、季度旅游、保险福利、终身免费培训)
2.可代理平安集团旗下“大金融 大医疗健康 生活服务”共17家公司产品,收入渠道多;
3.平均年薪10-15万元;
4.主要负责老客户维护,有稳定的客户群体;
5.公司提供商业保险 周末双休(国家法定日休息);
6.每月有额外激励方案并以现金发放;
7.每个季度都有各类国内外旅游方案;
8.公司提供专业的培训,终身免费培训;[晋升路线]
1.公司提供完整且系统性的职业规划和培训;
2.专业顾问 团队管理 金牌导师;
3.团队共同创业发展。
本科学历,有幼儿园管理经验。 沟通能力好,喜欢创新,逻辑思维强。 懂steam,PBL项目制教学。 35岁以下,集团幼儿园工作经验优先。
岗位职责: 1、负责建设项目环境影响报告、评估报告、上市申请核查环境技术报告、应急预案等的编制、上报、审查等全部工作; 2.承办公司领导交办的其他工作。 任职要求: 1、有相关工作经验持有环境影响评价工程师职业资格证,能够独立承担环境影响评价报告编制工作。 2、熟悉环保相关的法律法规,具备良好的沟通协调能力和团队意识;遵守国家的法律法规,遵守公司的规章制度。
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