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负责中药炮制,具有中药炮制专业知识和实际操作技能。
初中以上学历,吃苦耐劳,有相关工作经验优先。
研发中心的实验员,有化学实验操作基础。
1.负责建立监督医疗器械GMP的有效执行, 2.熟悉IS13485质量体系, 3.负责医疗器械质量文件的建立。
岗位职责: ①熟悉药品取样、留样、稳定性考察及检验工作流程;掌握药品检验技能、有良好的检验、分析功底;能指导QC人员开展检验、验证工作; ②熟悉HPLC、UV、IR、AAS、TOC等分析仪器的使用、确认、校验及维护保养,完善相关记录、报告; ③熟悉GMP对实验室的管理,包括人员、工具书、文件、报告、设施设备、仪器、试剂(含易制毒和剧毒品)、培养基、标准品和对照品以及菌种等的管理; ④能按照药品GMP规范、国家标准与药典的规定组织修订、审核相关质量标准、检验规程(SOP),并组织相关人员进行培训; ⑤熟悉GMP对确认与验证的规定,能起草完成与QC相关的验证方案与报告,并按批准的方案开展相关的确认、验证及适应性考察试验等; ⑥熟悉药品的微生物限度以及环境监测的要求; ⑦能积极配合相关部门对出现偏差、变更、风险评估等活动所需要额外的调查、取样与检验工作;并针对实验室出现的偏差(OOS),组织调查、分析,并采取纠正预防措施; ⑧熟悉留样室、恒温恒湿室的管理,能按规定定期开展稳定性和持续稳定性考察工作; ⑨认同公司的企业文化和管理制度,服从公司或上级的合理工作安排,完成上级领导交办的其他工作。
1、协助部门主管新产品开发设计与技术资料的管理; 2、协助部门主管产品规格书的编写和BOM表的制定,产品包装、标签、说明书等稿件起草等相关工作; 3、协助部门主管相关技术文件的编写、更改及审批; 4、协助部门主管开发样的制作; 5、负责公司新产品临床研究所需各项事务的联系、办理及资料收集、汇总、上报; 6、协助部门主管与公司产品相适宜的国际\国家\行业标准、法律法规等文件的收集、分发、应用及管理工作; 7、参与生产异常的技术支持; 8、参与产品市场信息、市场调研收集; 9、参与供应商的评审; 10、协助部门主管新产品工艺评审、验证; 11、协助部门主管产前样的制作; 12、协助部门主管小批量试产控制与总结; 13、协助生产过程异常的处理; 14、协助部门主管公司工装、治具的绘图、制作与确认,负责公司其它方面图纸的绘制。
工作概要:负责质量审计,文件审核,协助客户调查问卷及客户审计回复等。 岗位职责: 1、协助建立质量管理体系。 2、督促车间严格按GMP、工艺规程、SOP组织生产,使产品质量符合规定的标准。 3、负责审核分管产品的SOP,STP,工艺规程,BPR等质量文件。 4、对主要物料供应商进行质量审计。 5、协助车间调查偏差,并跟踪偏差处理。 6、放行中间产品。 7、审核起始物料、产品批检验记录。 8、审核批生产记录。 9、审核产品的包材设计稿。 10、协助调查客户投诉的事宜,跟踪纠正情况。 11、审核不合格品处理程序及变更控制。 12、跟踪退货的处理。 13、对产品质量情况定期进行回顾及审核。 14、监督QC日常检验工作。 15、参与公司的全面自检。 16、督促协助各部门落实验证工作。 17、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求: 1、工作经验:具有三年或以上QA工作经验
1.负责蛹虫草示范栽培流程工作,含菌种制作、装料、灭菌、接种及栽培管理等技术工作。 2.食用菌栽培相关专业或有食用菌栽培经验者优先。
岗位要求 1.本科以上学历;(中药学或相关专业) 2.年龄25~50岁; 3.三年以上工作经验,熟练掌握中药材鉴别、提取、分离、检测; 4.有能力承担科研课题,负责分类专业的技术研究; 5.参与质量标准建立、控制; 6.能独立完成中药材的鉴别、检查、含量测定; 7.具备制定相应的QA、QC规程的能力; 8.具备较强的安全意识、防范能力。 工作职责 1.多功能提取、中试线管理、控制。 2.从事中药产品研究开发。 3.质量标准建立、控制。 4.中药材的鉴别、检查、含量测定。
岗位要求 1.本科以上学历;(生物发酵工程或相关专业) 2.年龄23~50岁; 3.掌握菌种筛选培养、菌种制作、生物发酵、菌丝体分离技术; 4.有能力参与分类专业的技术研究; 5.参与质量标准建立、控制; 6.具备制定相应的QA、QC规程的能力; 7.具备较强的安全意识、防范能力; 8.工作经验者优先。 工作职责 1.菌种筛选培养、菌种制作。 2.生物发酵、菌丝体分离。 3.发酵工程质量控制。 4.发酵生产工艺研究。
岗位要求 1.具有3年以上中药提取车间管理工作经验; 2.具有3年以上植物提取生产管理经验; 3.熟悉车间工艺流程与操作,以及提取生产设备的使用和管理; 4.了解中药提取车间建设、改造和洁净厂房管理; 5.负责生产车间GMP文件的起草、修订和执行; 6.具备较好的组织协调沟通与团队合作意识,以及吃苦耐劳精神。 岗位职责 一、生产管理 1.负责编写相关车间生产管理文件和审核生产操作和设备的操作、清洁的操作文件; 2.监督检查车间员工对各自岗位的工作职责、操作规程的执行情况,以及当日岗位工作生产任务完成情况; 3.负责初步审核已完成的批生产记录及批包装记录。 二、生产培训 1.负责对各生产岗位员工的法规、管理文件及实际操作的培训工作。 三、生产技术 会同有关部门进行相关生产设备的验证、生产工艺验证工作; 四、组织生产 按生产部下达的生产指令组织生产,按时完成生产任务并对产品质量负责。 五、生产安全 负责生产现场的管理工作,按程序处理生产中的各种事故和偏差; 及时发现事故、隐患,杜绝各类生产安全、质量事故的发生。
岗位要求 1.两年以上中药提取工艺管理经验, 2、熟悉颗粒、提取等工艺流程; 3、工作认真负责,踏实肯干。 工作职责 1.接受提取车间的 产指令,并组织生产。 2.督促各工序员工做好原始记录及各类凭证的填写,并按批次收集齐全,及时报送车间主任。 3.负责检查本车间生产现场的清洁卫生状况,每日每班不少于二次对生产现场的巡查,检查生产工艺执行情况。 4.负责对车间的生产进行工艺管理、记录管理、批号管理、清洁与清场管理、生产秩序管理、状态管理。 5.负责领用料的复核工作、中间站与中间检验室的管理,并负责填写中间产品请验单。 6.负责每日每班安全生产监督及工作服、劳动保护用品的使用管理。 7.负责本车间内生产中突发情况作紧急处理,并及时报告车间主任。
岗位要求 1.两年以上中药提取技术工作经验; 2.具有中药学或药学专业或其他相关专业本科以上学历; 3.具有三年以上中药生产和质量管理实践经验; 4.熟练掌握提取工艺技术; 5.熟练掌握中药提取验证技术,正确指导生产车间开展验证活动; 6.熟悉药品研发程序,具有组织研发与生产车间及其他相关部门进行产品注册生产现场核查工作。 工作职责 1.协助车间主任按GMP要求组织生产。 2.培训和保证生产人员按工艺规程和岗位操作法进行生产; 3.解决生产过程中的质量、技术问题; 4.负责改进、优化生产工艺规程和岗位操作法; 5.负责工艺文件的管理; 6.配合研发部进行产品的小试、中试。
岗位要求 1.化学分析或相关专业 2.具有五年以上工作经验,一年以上化验室主任相关任职经验; 3.熟悉相关的质量标准、检验标准和操作规程; 4.熟悉掌握化验室各种检验仪器设备,并具有实际的操作分析能力; 5.熟悉化验室的环境管理要求和员工的职业安全健康要求; 6.对可能影响到检测质量、职业安全健康的环境条件进行监视和控制; 7.具有一定的管理沟通和协调能力;
要求医药专业大专以上学历,且有一到二年的工作经验。地址:三明尤溪县西滨镇过溪工业区(福建尤溪仙锦药业有限公司)包住、包吃。月薪2300-3000元 联
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