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工作内容:
一、负责供应链体系的建立,组织制定并实施供应链战略规划,提高整体
运营效率。
二、统筹供应计划、采购、物流、仓储相关管理工作。
三、采购板块
1、负责原料供应商管理工作,管理上游原料商,物料供应计划及持续改进,
定期评审、管控采购成本。
2、组织落实供应商招标、选择、评审、复评、现场审计以及供方档案管理
四、计划板块
1、负责 SOP 计划体系搭建,平衡需求和供应。
2、不断优化产销计划协同、销售预测、产销平衡、存货控制系统。
五、仓储板块
1、负责搭建监控体系,对各仓库存现货率、周转、库龄进行监控,及时提
出滞销、断货预警。
2、协同采购、物流、生产、营销等部门,推动供应链库存效率优化。
3、存货管理:梳理存货结构,定义安全库存、战略备库、呆滞物料、周期
库存水位标准,控制不合理库存增量。
六、物流板块
负责组织公司物流管理规范,持续提升物流作业效率和安全操作规范,并
对自查发现的问题进行整改。
七、负责跨部门的沟通与协作,对团队培训与管理
四川航佳生物科技有限公司
任职要求:
1、对大宗农产品粮油、动物生脂、植物油、肉类等原料型品类有采购管理
经验;有大型食品生产行业、供应链企业从业经验;
2、供应链经理级经验 7 年以上,供应链相关专业本科以上学历;
3、熟悉供应链运营全流程,对各环节的计划有一定的判断能力,能独立开
展工作;
4、熟悉国内大宗贸易行业情况;
5、擅长数据分析,熟悉数据模型建立、数据分析工具,敏锐洞察行业趋势;
6、擅长商务谈判、能适应短期出差。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上质量研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富化学原料药或制剂质量研究经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责项目质量研究相关标准审核,对质量研究方案可行性负责。 2.负责协调及分配质量人员有序开展分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作。 3.负责审核及撰写质量相关申报资料。 4.负责各项目杂质谱分析工作,确保合规、完整。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上原料药研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责协调及分配合成人员有序开展路线研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目合成研究工作规范性,确保合规、完整。
任职要求 1、医药学专业本科及以上学历 2、有1年以上医药行业同岗位工作经验 3、有召开科室会或其他学术营销会议工作经验的优先录取。 岗位职责 1、负责集团两大流通部门及临床事业部产品卖点、产品优势提炼和产品宣导传播文案; 2、根据销售部门需求,开展相关区域专题学术培训; 3、独立制作课件、推文; 4、每年能够积极为销售部门营销大会提供学术培训和单品打造的创新方案;
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上质量研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富化学原料药或制剂质量研究经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责项目质量研究相关标准审核,对质量研究方案可行性负责。 2.负责协调及分配质量人员有序开展分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作。 3.负责审核及撰写质量相关申报资料。 4.负责各项目杂质谱分析工作,确保合规、完整。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上制剂研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责协调及分配制剂人员有序开展处方研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目制剂研究工作规范性,确保合规、完整。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上制剂研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责协调及分配制剂人员有序开展处方研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目制剂研究工作规范性,确保合规、完整。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上原料药研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责协调及分配合成人员有序开展路线研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目合成研究工作规范性,确保合规、完整。
一、岗位要求
1.年龄24~45周岁
2.学历大专以上,有能力者高中以上也可
3.积极向上正能量,吃苦耐劳
4.有金融行业从业经验优先,无经验者需学习能力强(培训)
二、收入及福利
1.责任底薪4~30万/年(4000~30000/月)
2.各项业务提成(高达60�
职位福利:绩效奖金、带团队、周末双休
工作内容:1、负责公司质量体系策划、运维管理、持续改进;2、各项质量管理制度制定及监督执行;3、产品质量控制及过程监督管理;4、客户诉怨处理;5、不合格事项分析,纠正预防措施制定及验证;6、实验室管理等。任职资格:1、 年龄35岁以下,***大专以上学历;2、 有同岗位经历三年以上;3、 熟悉质量管理体系及熟练运用品质管理工具。4、 较强的沟通能力,原则性强。5、熟练使用办公软件。 职位福利:购买社保、工作环境良好、工作氛围融洽、晋升空间大、节日福利、股票期权、年终分红、员工旅游 职位亮点:良好晋升平台,有机会成为企业合伙人
一、岗位要求
1.年龄24~45周岁
2.学历大专以上,有能力者高中以上也可
3.积极向上正能量,吃苦耐劳
4.有金融行业从业经验优先,无经验者需学习能力强(培训)
二、收入及福利
1.责任底薪4~30万/年(4000~30000/月)
2.各项业务提成(高达60�
职位福利:绩效奖金、带团队、周末双休
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