与今日招聘企业随时沟通
与今日招聘企业随时沟通
工作内容:
1.负责提取车间与制剂车间以及库房现场监检工作
2.负责批记录的审核及相关辅助记录检查工作
3.负责物料与物品的取样、留样送检工作
4.负责洁净环境监测以及取样室维护工作
5.负责验证的实验跟踪及数据收集工作
6.企业的全面自检、自查工作的参与
7.临时性工作
任职条件:
1.大专及以上学历
2.中药学、药学相关专业
3.有2年及以上工作经验
4.熟悉GMP法规
5.能适当加班、大夜工作
6.有责任心、工作认真
早八晚五,单双休轮休,法休正常
职位福利:五险一金、绩效奖金、员工食堂、多次晋升机会
职位亮点:通勤车、免费食宿、五险一金、运动场
工作经验及其他要求: (1)年龄45周岁及以下,本科及以上学历,工业工程、机械制造相关专业; (2)五年以上大型生产制造型企业精益生产管理经验,具备日资企业相关工作经验者优先; (3)精通运营管理、成本管控,熟练掌握标准工时及各种精益工具; (4)具有较强的执行力、团队管理能力、沟通协调能力,以及善于发现并解决问题的能力。 主要职责: 1、负责公司精益生产相关制度的起草; 2、组织精益项目的立项、计划编排、组织实施、监控管理; 3、负责导入精益管理方法与理念,推动设施布局、工艺创新、提出可实施的精益生产方式预案; 4、推进精益生产的持续改进,解决现场工艺问题,落实成本节约措施; 5、审核和监督各部门精益生产的实施情况,并就改善措施给出专业建议和方案,对运营实时跟踪和反馈; 6、负责对公司各层级开展精益生产相关培训; 7、负责组建公司精益生产团队,与其他部门的协作、沟通等。
负责内容:
负责化药制剂创新药剂型的选择、处方与工艺制定、小试中试及验证批的研究工作;负责化药的工艺研究工作;负责新药品生产的技术指导工作。
或干过包材备案注册类岗位的。
注:有生产工艺经验或包装备案经验可优先培养。
上班时间:早八晚五,双休,法休,五险一金,免费食宿,通勤车,工龄工资,节日福利,定期体检。
一、岗位职责
1. 实施中药新产品研发及老产品升级相关工作。
2. 实施并确保研发工作真实、可靠、科学、合理,降低申报风险。
3. 对试验内容进行阶段性总结,及时上报部门经理,对存在的问题提出建议。
4. 具有节约意识,合理安排试验,尽量降低研发成本。
5. 对项目研发中技术资料的整理,协助项目负责人进行汇编、归档。6. 按照国家发布的注册申报要求,撰写项目药学研发申报资料。
7. 自查项目研究中涉及的原始记录,确保原始资料的规范性和真实性、注册申报材料的准确性。
8. 依据项目发补内容,实施发补试验并组织材料申报。
9. 协助项目负责人进行落户企业技术转移工作,确保新产品产业化。
10. 根据国家及研究院相关管理规定的要求,确保项目组产生的固体废物、废液、废气等按规定标准处理或排放的情况,以保证达到国家标准要求,避免污染环境。
11. 能够按标准操作规程操作仪器设备,并对项目所使用的仪器、设备及器具进行定期检查、维护保养,确保设备正常运行。
二、任职资格
1. 硕士或本科双学位,中药及相关专业。
2. 5年以上相关工作经验。
3. 具有丰富的中药工艺、质量研究相关经验,参与过两个以上项目(工艺、质量)的研发工作。
职位描述
一、工作职责:
1、 政策分析:组织收集国家宏观政策、行业发展趋势、目标市场信息及竞争对手信息、撰写分析报告;
2、 市场分析:对所辖产品市场容量和发展特征的分析及组织开展所辖产品市场调研;
3、 产品发展规划制定与管理:所辖产品差异化卖点提炼与形成,产品学术研究方向策划与实施;
4、 市场计划和推广方案制定:根据产品定位策略,制定公司年度产品学术推广策略、学术推广规划、市场费用预算的制定;
5、 建立专家网络资;
6、 完成领导交办的任务。
二、任职资格:
1、 本科及以上学历;药学或医学相关专业;
2、 2年以上医药销售经验,3年以上市场推广策划工作经验,2年以上管理经验;
3、 能熟练应用网络与办公软件,如 Excel,Word,Powerpoint。
4、 掌握各类销售渠道,根据要求完成相关市场任务。
三、福利待遇:
五险、双休、带薪年假、无尽的发展空间和上升平台
职位福利:五险一金、节日福利、员工旅游、每年多次调薪、周末双休、免费班车、包吃、包住
工作内容:
1、原辅料、包装材料的取样。
2、包装材料的检验。
3.标签/小箱、大箱,说明说等印字包装材料备案稿的审核
4、库房现场日常监督管理
5、印刷文字包材的销毁监督管理
任职要求
1.药学相关专业,1年的现场QA工作经验
职位福利:通讯补助、定期体检、五险、包吃、包住、加班补助
岗位职责:
1、负责质量管理体系的运行工作;
2、掌握并了解国家相关法律法规;
3、负责日常变更, 偏差CAPA的审核及管理;
4、起草变更,偏差,CAPA的年度回顾;
5、负责质量风险评估审核及管理;
任职要求:
1、大专及以上学历,药学相关专业,中药学优先
2、从事GMP管理2年以上
3、具有较强的沟通能力
职位福利:五险一金、包吃、包住、免费班车、节日福利
1. 5L通用发酵罐基本操作;
2. 发酵过程参数控制,独立值班;
3. 发酵培养基优化及工艺优化;
4. 精通Excel表格和数据处理。
任职要求:
1. 敬岗爱业,吃苦耐劳,不迟到、不早退;
2. 无菌意识强、可熟练进行无菌操作;
3. 为人正直,人际关系融洽,与同事和睦相处;
4. 有液体发酵工作经验者优先。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期体检、包吃、周末双休
(1)负责推进氨基酸生物技术平台搭建与完善(人员、场地、设备、技术等);
(2)负责分子生物研究室整体运行管理(机制、技术);
任职要求:
(1)熟悉生物发酵行业分子生物研究内容;
(2)分子生物实验室2年以上管理经验;
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、通讯补助、节日福利、定期体检、包吃、交通补助
一、岗位职责: 1、实施项目上游构建、细胞培养工艺开发工作,分析并解决项目研发过程中出现的问题;实施生物制品研制过程中蛋白纯化工艺开发,蛋白原液初步分析等相关研究工作,并解决项目研发过程中出现的技术问题。 2、设计每天的实验方案并进行实验,写实验记录,总结实验结果。 3、及时与研发组长、分析人员、理化分析人员沟通试验结果,并对检验结果讨论与分析,以便调整实验方案。 4、对每一阶段的实验结果和数据进行分析整理汇总,明晰研究脉络,确定实验进度是否符合预期。 5、向项目组长汇报实验情况和进展。 6、试验用品、试液、仪器、设备等管理。 7、对实验过程的规范性、可追溯性进行自查。 8、密切关注国家相关法规政策的变动,与项目组长研究调整试验方案。 9、填报每月研发物料计划,协助统计课题项目物料费用,进行研发预算。 10、编写课题申报材料。 11、完成上级领导安排的临时性工作。 二、任职要求 1、具有分子生物学研究或重组生物制品研发工作经验。握熟悉分子生物学/细胞生物学相关实验方法,包括qPCR, 重组克隆筛选, ELISA,SDS-PAGE,Western Blot 等;具有构建重组蛋白细胞系的相关经验,熟悉生物实验数据的分析方法;具有原核、真核细胞培养和发酵经验;掌握重组蛋白纯化等下游技术。 2、具有较强的项目组织管理能力,严谨的独立思考,分析问题,解决问题的能力;熟悉中英文文献的搜索查询 3、热爱研发工作,责任心强,具有较强的工作能力和良好的团队合作意识; 4、良好的沟通能力及英语读写能力; 5、具有专业理论知识和体系构架,具备一定生物药物开发某一领域的技术能力和工作经验,拥有诚实敬业、认真负责和刻苦钻研的精神。
岗位职责:
1.配合项目负责人进行原料药合成项目的文献调研、路线筛选的相关工作。
2.按照实验方案计划,完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移的实施工作,并按照要求真实准确的完成实验记录的撰写及复核工作,及时整理实验数据。
3.协助项目负责人撰写工艺规程、工艺验证方案、生产批记录等文件,协助原料药工艺验证和商业化生产,梳理项目相关记录。
4.协助项目负责人完成资料撰写、数据复核、文件整理等相关工作。
具体要求:
1.本科及以上学历,化学合成及药物合成相关专业,2年以上合成研发工作经验;能力突出的应届毕业生也可优先考虑。
2.参与过原料药、中间体的合成及产业化工艺放大生产;具有原料药的研发、生产等项目申报的相关经历。
3.会使用常用专业数据库,具备查询相关文献能力,具备依据文献设计路线的能力,会使用常用专业软件,能解析NMR、MS等检测图谱。
4.具备扎实的有机化学理论知识,具备有机合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力。
岗位职责:负责药品食品包装材料打包工作。
岗位要求:身体健康,无不良嗜好,高中以上毕业,工作仔细,认真负责,听从领导,服从分配。
工作时间:早八晚五,集体计件工资。
职位福利:五险一金、绩效奖金、包住、多次晋升机会
职位亮点:有较快的提升提职空间。
急招!急招!急招!线上抖音音频主播(无需露脸)可接受兼职!
居家工作!居家工作!无需来公司!
要求:
1.18-35周岁男女生都可!
2.设备要有手机和耳机!
3.有无经验都可以(只要你愿意学习)!
4.普通话标准,纯绿色直播!
5.直播聊天,八人直播间,聊天内容不限:唠嗑,讲笑话,说相声,玩游
戏,讲段子,情感咨询,吃喝玩乐等等!
6.公司在抖音音播公司排名前五!线上8000 名主播!
7.可兼职可全职,随时不想播,随时可以申请退会!当天申请当天退!
8.全程无任何费用,押金等,退会也不存在违约金一说!
9.新主播首月薪资综合收入3500-4000,次月薪资可达5000 ,上不封顶!
10.日结工资!日结工资!日结工资!(下播即可提现!)
11.名额不多!名额不多!感兴趣的详聊!!
岗位职责:
负责空调净化系统的运行操作、日常巡查和设备清洁维护;
负责生产用纯化水、注射用水系统的运行操作、指标监测和设备清洁、维护保养
岗位要求:
1、从事过药厂空调或制水运行相关的工作(或者有药企车间经验,学习力强可以培养)。
2、经历过无菌制剂GMP认证过程优先。
3、年龄40岁以下。
4、学历:中专以上
上班时间:早八晚五,单休法休
职位福利:五险一金、包住、包吃、免费班车
实施项目研制工作,承担项目调研、实验方案的设计、工艺优化、处方开发、中试研究、质量研究、工艺交接等主要工作,同时对研发各阶段进行总结分析,撰写及整理相关申报资料,配合现场核查的相关工作,制备临床试验样品并完成工艺验证。
依据公司战略定位和发展规划,实施医美产品研发策略制定、项目管理、配方开发、产品测试等工作。按照产品开发技术实施医美产品研制工作,并与营销、供应链等部门紧密合作,实现新产品上市。
免费求职
企业直招 不收取任何费用专业招聘
专人服务 入职速度快50%优质服务
24小时客服响应 快速解答今日招聘网是由滨兴科技运营的人才网,未经今日招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品
浙公网安备 33010802002895号 人力资源服务许可证 330108000033号 增值电信经营许可证 浙B2-20080178-14 出版物经营许可证 新出发滨字第0235号 浙B2-20080178-14
互联网违法和不良信息举报中心:0571-87774297 donemi@163.com