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任职资格: 食品科学与工程:具有化学、生物学、食品工程和食品技术知识,能在食品领域内从事食品生产技术管理、品质控制、产品开发、科学研究、工程设计等方面的工作经验。 工作时间:不限
岗位职责:1、按检查项目抽血或收集标本; 2、负责血液、尿液、大便的常规检验,白带、前列腺、精液、分泌物的常规及衣原体、支原体、淋病的检验,并配合医生及时出检验报告; 3、负责肝功能、肾功能、血脂、血糖的检验,并配合医生及时出检验报告。 任职资格:1、有检验资格证书,检验士以上职称; 2、能独立完成门诊化验室的常规及生化操作 3、沟通能力强,团队精神好,有服务意识; 4、工作积极,踏实,肯干,责任心强; 5、有一年以上医院检验科工作经验。 工作时间:8:00——12:00 14:30——17:30
岗位职责: 任职资格:持有执业药师职称 工作时间:每周1.5天休息。上班时间8:15-12:00 14:00-17:00
岗位职责:公司质管部质管员 任职资格:有中(西)医从业资格证书 工作时间:公司规定时间,节假日休息
岗位职责: 任职资格:男女不限,大专或以上学历,相关专业毕业,3年以上涂料研发工作经验。 工作时间:
任职资格:岳阳国康味业食品有限公司是一家大型休闲食品研发加工企业,现开发的产品有:虾尾、田螺、风味休闲鱼、鸭脖、鱿鱼,鲫鱼,等数十种产品。产品肉质鲜嫩、香脆爽口、回味浓郁、包装新颖,现正在火热招商中;为迅速拓展全国市场,开发新产品,现面向社会公开招聘食品研发调味工程师一名 要求:具有丰富的食品调味研发理论水平,有多年的食品调味研发实践经验,爱岗敬业,对事业有执着的追求和奉献精神,有敢为人先和锐意进启的超前思想,有迎合时代消费者和市场具有一定的洞察力,对新产品和新口味的研发有一定的实战和成功的案例,头脑灵活,思维敏捷,能吃苦耐劳,为人正直,忠于公司,有顾全大局和团队合作精神,有从事休闲食品调味研发五年以上工作经验,有意者直接电话联系孙总。不诚勿扰!
任职资格: 食品科学与工程:具有化学、生物学、食品工程和食品技术知识,能在食品领域内从事食品生产技术管理、品质控制、产品开发、科学研究、工程设计等方面的工作经验。 工作时间:不限
岗位描述: 1、协助工厂制定有效的质量管控措施,培训工厂现场品控; 2、控制生产过程,符合企业规范要求; 3、工厂人员、工器具、包装物料、车间(仓库)环境的卫生管理、监测与监督; 招聘要求: 1、男性,本科以上学历,食品、药品、生物相关专业; 2、熟悉食品质量安全法律法规及基本品质检测操作流程; 3、具备食品企业质量管理和熟悉食品检测分析相关工作经验 者优先; 详细待遇: 试用期2个月,试用期:1800;转正后2100-4000元/月,公司提供年度体检、员工保险等福利
工作职责: 1、负责中药产品的筛选,立项,实施。 2、负责中药产品批文的申报,临床前实验和临床实验的开展。 3、负责和中医药研究院,和各大医药院所建立密切联系利用广大资源完成研发任务。 4、中药组方及方解,处方的有效性研究; 5、提取工艺的研究及确定; 6、中药新药的质量标准研究工作; 7、车间的中试放大和中试生产工作; 8、进行国外文献检索,药物新剂型设计、处方筛选、生产工艺研究,制剂稳定性研究,动物药物动力学研究,制剂申报资料撰写,制剂专利撰写等。 任职要求 1、在制药企业或者药物研究机构有2年以上中药新药的研发工作经验,熟悉中药新药研发的各项技术要求; 2、能够熟练使用中药新药研发中所需的各种仪器,熟悉国家中药新药注册方面的法规政策; 3、中药药理学,药剂学,药效学,药学相关专业。 4、中医学、临床医学相关学科三年以上工作经验,从事中药研发工作。 5、思维敏捷,创新能力强,良好的团队协作精神及管理组织能力。 6、英文良好,可以独立查阅文献,处理实验中相关技术问题。 7、能够独立完成相关工作,善于思考,积极主动,吃苦耐劳。 8、看重长期发展,不计较个人得失,有团队精神。
岗位职责:1 从事基因工程重组蛋白的载体构建、表达、蛋白质提取和纯化以及SDS- PAGE、酶活鉴定等技术工作; 2 完成上级主管安排的实验工作、研究方向; 3 撰写实验报告等。 4 有蛋白表达、纯化及分析工作经验, 5 熟练掌握原核或真核蛋白表达系统,重组蛋白的浓缩,超滤,AKTA纯化系统,各种蛋白纯化介质的使用方法,蛋白电泳,酶活检测。 6 有上游蛋白表达载体构建经验或发酵罐操作经验。 7 具有良好的英语阅读及文献检索能力,扎实的专业基础知识. 8 善于学习和沟通,责任心强,具有很强的动手能力,热爱实验室工作 任职资格:1、本科以上学历,三年以上工作经验, 2、生物化学、生物工程、生物技术、分子与细胞生物学、医学、检验等生命科学相关专业。 3、能读写英文标准实验记录, 有责任心和主动性。 工作时间:离市区15公里,包食宿。
岗位职责:1. 能使用LC/MS/MS开发和验证分析方法; 2. 能熟练使用不同方法(蛋白沉淀法,液液萃取法和固相萃取法)处理生物样品; 3. 能使用PK/TK软件(WinNonlin)进行样品分析; 4. 能设计,实施和撰写生物分析课题; 5. 能操作,维护和检验分析仪器(LC/MS/MS)。 任职资格:1. 本科及以上学历,医学、药学、化学等相关专业; 2. 两年以上相关工作经验; 3. 动手能力强,熟练掌握各种动物实验技能; 4. 能独立进行实验设计、实验数据整理、统计和分析; 5. 英语良好,能够阅读专业文献,书面表达流利; 6. 具有较强的责任感、良好的沟通能力和团队协作精神。 工作时间:
岗位职责:1、确保分析工作依照方案,工作计划,SOPs和GLP的指导来进行; 2、为分析项目,产生分析方法文件,方法验证方案,验证报告及他们的修正案。按照项目方案中的描述; 3、对相关实验的分析方面进行监督管理; 4、保证分析数据的复核,调查可能潜在的影响分析结果真实性的反常意外事项。负责部门产生的报告和数据的解释,及产生有影响的声明; 5、确保执行实验所需的设备和试剂的适用性; 6、报告给部门负责人工作的进展,需要时,准备总结报告; 7、协助撰写或修订部门和公司的SOPs; 8、按照项目说明和部门SOPs,准备和执行技术程序;和/或,按照适当的SOP,执行分析仪器和设备的测试工作; 任职资格:1. 本科及以上学历,生物医学、药理学等相关专业; 2. 两年以上相关工作经验; 3. 动手能力强,熟练掌握各种动物实验技能; 4. 能独立进行实验设计、实验数据整理、统计和分析; 5. 英语良好,能够阅读专业文献,书面表达流利; 6. 具有较强的责任感、良好的沟通能力和团队协作精神。 工作时间:离市区15公里,包食宿,周六班。
职位描述: 1. 负责药品注册资料申报相关文件的撰写;新药研发文献的检索翻译工作; 2.负责国内外医药信息的搜集、整理、分析工作;负责课题筛选并撰写可行性报告; 3.负责管理公司药品注册文件,包括申报资料的填写、翻译、整理;跟踪项目研发及申报进度;能独立处理药品注册相关事务; 4.良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力; 岗位要求: 1.药学、药理学、医学情报信息等相关专业毕业,具有本科5年或硕士3年以上药品研发经验。 2.熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则; 3.熟悉药品注册申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求; 4.及时把握和了解新药政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化,关注新药研发趋势; 5.较强的英文读写翻译能力,具备一定的口语交流能力; 6、熟悉药学文献及信息检索、网络信息资源检索,具有较好的信息检索能力和总结能力。
岗位职责: QC: 1、原辅料、包材、中间品、成品的质量检验 2、实验室管理 QA: 1、车间现场生产的工艺监督、检查 2、生产现场质量的检查和纠错、纠偏、记录。 任职资格: 1,要求药学或医学专业毕业,大专5年以上、或本科3年以上 2,具有良好的人际沟通能力 3,具有注射剂药品质量QC或QA经验 4,人品较好,能在公司工作7年以上或长期 5,工作积极主动 6、QC需要熟练操作原子吸收、高效液相、紫外、红外等分析仪器;QA需要熟悉药品GMP 工作时间:每周六天。
岗位职责: 1,本公司研发的药品注册 2,申报资料整理 3,药品研发信息查询 任职资格: 1,要求药学、化学或医学、临床专业毕业4-5年 2,具有良好的人际沟通能力 3,具有药品研发注册经验或临床医生优先 4,人品好,能长期在本公司工作 5,能经常出差 工作时间:工厂离市区15公里,提供食宿。每周六天。
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