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岗位职责: 任职资格:持有执业药师职称 工作时间:每周1.5天休息。上班时间8:15-12:00 14:00-17:00
岗位职责:1 从事基因工程重组蛋白的载体构建、表达、蛋白质提取和纯化以及SDS- PAGE、酶活鉴定等技术工作; 2 完成上级主管安排的实验工作、研究方向; 3 撰写实验报告等。 4 有蛋白表达、纯化及分析工作经验, 5 熟练掌握原核或真核蛋白表达系统,重组蛋白的浓缩,超滤,AKTA纯化系统,各种蛋白纯化介质的使用方法,蛋白电泳,酶活检测。 6 有上游蛋白表达载体构建经验或发酵罐操作经验。 7 具有良好的英语阅读及文献检索能力,扎实的专业基础知识. 8 善于学习和沟通,责任心强,具有很强的动手能力,热爱实验室工作 任职资格:1、本科以上学历,三年以上工作经验, 2、生物化学、生物工程、生物技术、分子与细胞生物学、医学、检验等生命科学相关专业。 3、能读写英文标准实验记录, 有责任心和主动性。 工作时间:离市区15公里,包食宿。
职位描述: 1. 负责药品注册资料申报相关文件的撰写;新药研发文献的检索翻译工作; 2.负责国内外医药信息的搜集、整理、分析工作;负责课题筛选并撰写可行性报告; 3.负责管理公司药品注册文件,包括申报资料的填写、翻译、整理;跟踪项目研发及申报进度;能独立处理药品注册相关事务; 4.良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力; 岗位要求: 1.药学、药理学、医学情报信息等相关专业毕业,具有本科5年或硕士3年以上药品研发经验。 2.熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则; 3.熟悉药品注册申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求; 4.及时把握和了解新药政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化,关注新药研发趋势; 5.较强的英文读写翻译能力,具备一定的口语交流能力; 6、熟悉药学文献及信息检索、网络信息资源检索,具有较好的信息检索能力和总结能力。
1.分子病毒学、免疫学、生物学或疫苗学等相关专业本科及以上学历 2.有五年以上在疫苗生产或科研单位疫苗、菌苗研发及项目管理经验,有疫苗报批经验者优先; 3.有病毒性疫苗或细菌性疫苗研究经验; 4.了解生物药物产业的进展和发展,特别是疫苗产业的进展和发展; 5.熟悉《药品注册管理办法》,尤其熟知生物制品的注册标准; 6.有较强的管理能力和社会活动能力; 7.英语良好。 本公司为药品生产企业,位于高速公路连接线的收费站附近1.5公里处的乌江桥。工厂提供食宿。 品行好,能长期稳定在公司工作,或至少能在公司工作7年以上。
职位描述:
1. 负责药品注册资料申报相关文件的撰写;新药研发文献的检索翻译工作;
2.负责国内外医药信息的搜集、整理、分析工作;负责课题筛选并撰写可行性报告;
3.负责管理公司药品注册文件,包括申报资料的填写、翻译、整理;跟踪项目研发及申报进度;能独立处理药品注册相关事务;
4.良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力;
岗位要求:
1.药学、药理学、医学情报信息等相关专业毕业,具有本科5年或硕士3年以上药品研发经验。
2.熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则;
3.熟悉药品注册申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求;
4.及时把握和了解新药政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化,关注新药研发趋势;
5.较强的英文读写翻译能力,具备一定的口语交流能力;
6、熟悉药学文献及信息检索、网络信息资源检索,具有较好的信息检索能力和总结能力。
岗位职责:
1,本公司研发的药品注册
2,申报资料整理
3,药品研发信息查询
任职资格:
1,要求药学、化学或医学、临床专业毕业4-5年
2,具有良好的人际沟通能力
3,具有药品研发注册经验或临床医生优先
4,人品好,能长期在本公司工作
5,能经常出差
工作时间:工厂离市区15公里,提供食宿。每周六天。
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