与今日招聘企业随时沟通
与今日招聘企业随时沟通
岗位职责: 协助车间主任工作 岗位要求: 1.大专及以上学历,药学、药物制剂、制药工程、化学等相关专业; 2.有良好的沟通及协调能力; 3.上传下达,协助车间主任做好车间生产管理。
岗位职责: 1、负责进厂原材料的检验; 2、负责半成品、成品的检测,保证产品质量; 3、负责实验室仪器设备的管理及维护。 岗位要求: 1、要求化学、药学、食品等相关专业大专以上学历; 2、1年以上检验工作经验; 3、英语四级(包含)以上。
质量技术人员:1名 任职资格: 1、年龄22—45周岁,全日制大专以上学历,食品检测、农业检测、生物制药、畜牧兽医等相关专业毕业。 2、有相关工作经验2年以上优先。应届毕业生有学习力和上进心的也可以考虑。 岗位职责: 1、工作态度端正,踏实肯干,敬业爱岗,能服从公司安排。 2、主要负责产品检化验工作,质量部文档整理以及协助科技类项目申报等相关工作。 3、熟悉实验室相关设备的应用操作。 待遇:面议,每天工作8小时,月休4天,法定假日休息 福利:五险+全勤奖+工龄补贴+职位补贴 联系人:丘经理 电话:0753-8650283 手机(微信):18098196420 地址:蕉华工业园区北区
岗位职责: 1、协助制定科学的、符合法规及临床要求的CMC战略计划; 2、负责新药研发项目的跟踪与管理,与CRO公司协调研究进度和数据审核,通过与CRO/CDMO的合作,监控和控制CMC开发的整个过程,确保其符合时间表、预算、交付物和验收标准,并遵循GMP和监管要求; 3、负责原料药生产、制剂工艺开发方面的资料搜集整理、分析汇总,以及相关专利撰写; 4、负责公司相关科研项目申报、项目申请书的撰写等工作。 任职要求: 1、药学或制剂学本科及以上学历,2年及以上多肽类CMC经验,有承担过多肽项目上市申请经验者优先; 2、具有新药研发领域的专业知识,尤其是药物化学和制剂方面的专业基础,学习能力强且工作具有主动性; 3、具有较强的语言组织能力,能进行项目申请书的撰写; 4、具有良好的职业道德素质,优秀的沟通能力和管理能力,能适应出差。
岗位职责: 1.根据公司发展战略及母婴市场发展趋势,负责公司商品/产品的规划和开发; 2.负责商品/产品生命周期的管理,定期进行效益评估,包括商品/产品改进、商品/产品线延伸及淘汰方案; 3.掌握国内、外同行业的新技术、新配方、新原料及发展趋势; 4.不定期收集行业信息、商品/产品的市场趋向和消费者需求并提出商品/产品概念; 项目跟进 1.制定所负责商品/产品类别的开发跟进,包括商品/产品的定位、设计、开发管理和实施等; 2.与相关部门密切配合,完成公司新商品/产品的打样、测试、确认,保证新品研发和生产的正常进行; 3.与设计部门紧密沟通,协助完成包装设计工作,保证新品开发按计划进度进行; 4.负责新商品/产品工艺、性能等方面的培训工作; 任职资格: 1. 教育要求:医学护理、生物医药、轻化、纺织等相关专业,本科及以上学历; 2. 工作经验:28-40岁,有3-5年管理商品全生命周期管理经验,5年以上相关工作经验,有感染防护(手术衣、手术单、组合包)、传统敷料(纱布类产品)、消毒产品等系列商品研发、设计、推广等工作经验;精通项目管理,擅长商品规划和数据分析,领导力和执行力强;有业内知名医用敷料企业相关经验更佳。 3. 熟悉商品/产品开发和商品/产品规划,能够准确捕捉商品/产品亮点; 4. 了解国内国际医用敷料商品/产品发展趋势,对用户体验和市场发展有敏锐的把握能力; 5. 擅长文案撰写和文字编辑,思维活跃,思路清晰,具备较强的文字功底; 6. 沟通能力强,能熟练运用OFFICE软件,尤其是PPT演示能力及运用EXCEL进行数据分析能力; 7. 责任心强,工作认真细心,思路清晰,、善于思考、具有很强的逻辑能力和系统策划能力; 8. 有很强的计划、组织、管理、沟通、协调和执行能力,文字组织和语言表达能力强,能够承受较大的工作压力。
【岗位职责】 1,根据公司的研发规划、市场推广计划,制定并参与执行各类学术推广活动,包括但不限于胶原论坛,生物材料年会,化妆品原料会议(PCHi和荣格会议等),皮肤科的相关会议等。 2,与市场运营中心和各个事业部保持紧密联系,根据他们的需求,输出相应的学术推广资料,必要时参与讲课与推广。 3,定期拜访KOLs,与院士、专家保持沟通; 4,参与研发技术中心研发项目的指导工作,包括但不限于作为项目负责人、项目参与者、项目跟进审核者等。 5,参与首席科学家办公室的日常事务性工作,包括但不限于负责或参与首科办组织的各种会议;协调首科办与各事业部、职能中心的工作;完成首席科学家或首科办主任布置的工作等。 【任职资格】 1,博士学历,生物材料、分子与细胞生物学、免疫学、医药等相关专业优先。 2,诚信正直、热情高效; 3,善于沟通; 4,可接受出差。
认真细心有责任心
岗位职责: 1.负责所负责区域的医药产品的市场开发和维护,确保销售指标.货款回笼等各项销售指标的达成; 2.负责区域的上下游客户管理以及市场信息的收集与管理; 3.参与公司团队建设和部门的日常工作。
岗位职责:
在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
及时提供市场信息并做出适当建议;
申请和报销区域的活动会议;
与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职要求:
认可公司价值观,为人诚实正直;
具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望;
工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先;
熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
工作职责: 职位名称:医学信息沟通专员 工作城市:广州 工作职责: 在公司政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达成公司指标;
及时提供市场信息并做出适当建议; 申请和报销区域的活动会议; 与客户建立良好关系,保持公司形象;
能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于:积极完成合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合公司政策的费用;如对工作中遇有合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。
任职资格: 任职条件: 认可公司价值观,为人诚实正直; 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;
大专或以上学历,医学,药学,生命科学等医药相关专业优先; 熟练使用MS Office,英语良好。
内部候选人申请岗位空缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞工作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没有正在被调查中 。
岗位职责 1. 负责公司新药的临床研究管理。 (1)参与CRO公司对研究中心的筛选,; (2)审核CRO公司提供的各个临床文件,; (3)与CRO公司密切合作, 组织与临床研究相关的各个会议; (4)负责与临床研究者, CRO, SMO等合作方进行沟通和协调,推进临床项目的进度; (5)监控临床试验过程,确保符合GCP的要求。 2. 参与临床试验资料的递交和新药注册。 任职要求: 1.临床医学大专或者(药学/生物或相关专业)本科以上学历; 2.一年以上临床实验项目管理或临床项目实施经验(CRA一年以上经验); 3.掌握临床试验管理规范的知识,熟悉新药临床研发的过程; 4.熟悉新药的临床研发, 申报和注册的流程; 5.具有良好的组织, 沟通和协调能力。
1.严格按照公司的质量体系要求工作,并不断完善质量体系。2.负责审核已执行批记录,如审核生产操作和工艺要求的一致性和符合性。3.负责生产关键日志的审核。4.协助物料处理。5.协助客户审核/检验准备工作。6.完成直线经理/主管分配的任务。1.Work strictly in accordance with the company's quality system requirements, and continueto improve the QMS .2.Responsible for review of Executed Batch Records, such as reviewing the consistency andcompliance of production operations and process requirements.3.Responsible for production critical logbook review.4.Assist in material disposition.5.Assist in customer audit/inspection preparation.6. Complete the tasks assigned by line manager/supervisor.1、生物技术、制药、制药工程等相关专业本科以上学历;。2、2年以上药品生产或质量保证工作经验,有生物治疗工作经验者优先。3、熟悉 NMPA、 EMA、 FDA 药品生产质量相关法规,有良好的 GMP 理解和执行能力。4、良好的沟通能力和团队合作精神。5、工作认真,细心,责任心强,积极主动,服从安排。6、良好的英语听说读写能力1.Bachelor degree or above in related majors such as biotechnology, pharmacy orpharmaceutical engineering.2. More than 2 years of work experience in drug production or quality assurance,biopharmaceutical work experience is preferred.3.Familiar with NMPA, EMA, FDA drug production quality related regulations, have goodunderstanding and implementation ability of GMP.4.Good communication skills and teamwork spirit.5. Working conscientiously, carefully, having strong sense of responsibility, and shall beproactive, and obey arrangements.6. Good English listening, writing and speaking skills.上班时间:8:30-12:00;13:00-17:00;周末双休,有班车接送上班地址:广州市黄埔区九佛建设路333号(龙沙生物技术有限公司)GE生物园薪资:税前7-9K,基本工资80% 绩效20%,2个试用期,试用期工资不打折 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字:质量质量保证QA英文
食品检验,有食品检验经验,工作地点:奋勇高新区东盟产业园
岗位职责: 1.根据公司发展战略及敷料市场发展趋势,负责公司商品/产品的规划和开发; 2.负责商品/产品生命周期的管理,定期进行效益评估,包括商品/产品改进、商品/产品线延伸及淘汰方案; 3.掌握国内、外同行业的新技术、新配方、新原料及发展趋势; 4.不定期收集行业信息、商品/产品的市场趋向和消费者需求并提出商品/产品概念; 项目跟进 1.制定所负责商品/产品类别的开发跟进,包括商品/产品的定位、设计、开发管理和实施等; 2.与相关部门密切配合,完成公司新商品/产品的打样、测试、确认,保证新品研发和生产的正常进行; 3.与注册部门紧密合作,配合产品注册需要,编制相关设计开发文件和负责相关设计开发文件的下发; 4.与设计部门紧密沟通,协助完成包装设计工作,保证新品开发按计划进度进行; 5.负责新商品/产品工艺、性能等方面的培训工作; 任职要求: 1. 教育要求:生物学、生物材料学、应用化学类、生物医药等相关专业,本科及以上学历;; 2. 工作经验:28-40岁,有5年以上管理商品全生命周期管理经验,5年以上相关工作经验,有慢性伤口护理(水胶体、藻酸盐、硅酮凝胶等湿性敷料)、急性伤口护理(薄膜敷料、传统敷料)等系列商品研发、设计、推广等工作经验;精通项目管理,擅长商品规划和数据分析,领导力和执行力强;有业内知名医用敷料企业相关经验更佳; 3. 熟悉商品/产品开发和商品/产品规划,能够准确捕捉商品/产品亮点; 4. 了解国内国际医用敷料商品/产品发展趋势,对用户体验和市场发展有敏锐的把握能力; 5. 擅长文案撰写和文字编辑,思维活跃,思路清晰,具备较强的文字功底; 6. 沟通能力强,能熟练运用OFFICE软件,尤其是PPT演示能力及运用EXCEL进行数据分析能力; 7. 责任心强,工作认真细心,思路清晰,、善于思考、具有很强的逻辑能力和系统策划能力; 8. 有很强的计划、组织、管理、沟通、协调和执行能力,文字组织和语言表达能力强,能够承受较大的工作压力。
1、药学相关专业; 2、持有执业药师、药师资格证书; 3、工作严谨,有责任心。 4、待遇从优,诚邀你的加入!
免费求职
企业直招 不收取任何费用专业招聘
专人服务 入职速度快50%优质服务
24小时客服响应 快速解答今日招聘网是由滨兴科技运营的人才网,未经今日招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品
浙公网安备 33010802002895号 人力资源服务许可证 330108000033号 增值电信经营许可证 浙B2-20080178-14 出版物经营许可证 新出发滨字第0235号 浙B2-20080178-14
互联网违法和不良信息举报中心:0571-87774297 donemi@163.com