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负责本公司产品在磐安的客户维护和新客户的开发。公司免费提供相关方面的培训。
中药洗头。穴位按摩。颈椎护理。美容。美体。
对工艺礼品,辅料有一定的了解
木工车间操作工,新工期间有保底,有补贴。
会基本电脑操作,工作认真负责
把公司的产品销往世界各地
负责公司财务统计,人品端正,对工作认真负责!
岗位职责: 1.管理销售合同、协议和商业后勤,确保对外基本销售文件的标准化; 2.负责订单以及各类报表的制作和管理,根据销售订单处理流程,核对、接收订单; 3.销售人员考勤统计; 4.负责各类销售指标的月度、季度、年度统计报表和报告的制作、编写,并随时答复领导对销售动态情况的质询; 5.协助销售人员做好上门客户的接待和电话来访工作;在销售人员缺席时,及时转告客户信息,妥善处理; 6.负责客户、顾客的投诉记录,协助有关部门妥善处理; 7.使用电脑信息系统处理营销资料,妥善保管电脑资料,不泄露销售秘密。 职位要求: 1.具备优秀的人际沟通技巧,出色的公关能力,有丰富的活动策划与较强的社会活动能力; 2.具备优秀的应变能力,善于快速适应新的事物和政策变化; 3.具备良好的人际关系管理能力,较强学习能力和团队精神;
1. 大专及以上文凭,英语四级及以上,国际贸易、商务英语类相关专业,男女不限; 2. 优秀的英文听说读写能力,能够熟练书写商务英文信函,熟悉外贸操作流程; 3. 具有良好的团队合作意识,有较强的学习和沟通能力,稳定性强。
要求踏实肯干,服从管理
岗位职责: 1.按照国家会计制度的规定审核原始单据的合理性,合法性,有效性,并根据会计准则要求编制会计凭证记帐、复帐、报帐,做到手续完备,数字准确,帐目清楚,按期报帐; 2.依法申报、缴纳公司各项税费; 3.负责公司固定资产的帐务管理,定期与资产管理部门开展盘点工作 4.负责与关联公司往来对账工作 5.协助完成公司的外部审计工作 6.负责编制银行存款余额调节表 7.费用进度情况编制,协助办理薪酬福利相关事项 8.妥善保管会计凭证、会计帐簿、会计报表和其他会计资料; 9.完成财务总监或财务经理交付的其他工作。 职位要求: 1.大学本科及以上学历,经济管理类专业; 2.3年以上相关工作经验; 3.熟悉USGAAP优先; 4.CPA优先。
岗位职责: 1.实验室质量管理体系维护,相关质量体系认定,体系文件的建立、文件的发放,收回,文件的扫描,废弃与归档,外来文件的管理。 2.负责实验室相关文件记录、技术部质量相关文件、会议记录的整理。 3.负责根据指定的培训计划为现场人员提供相应的质量管理及过程控制方面的培训。 4.负责变更管理、评估对产品质量的影响并提出有效解决方案,参与新建、改建、扩建项目的质量评估,确保项目建设满足对质量的要求。 5.负责变更与偏差的管理:负责变更与变差的最终闭环的审核并完成归档。 QC部分 1.负责环境检测(尘埃粒子、浮游菌、沉降菌) 2.设备无菌检测(生物安全柜、培养箱) 3.设备维护保养 4.检测结果复核、审核; 职位要求: 1.生物工程,药学相关专业,本科或以上学历,具有较强的动手能力及分析检测技术的能力。 2.了解实验室相关规定,具有一定的化学安全及防护、救护知识。 3.掌握药品检验基础理论知识,熟悉药品检测基本流程,了解检验仪器设备的操作及维护。 4.熟悉药品GMP相关知识,具有CNAS管理工作经验者优先。 5.熟悉常用电脑软件操作,有良好的语言表达能力。 6.具有较强分析、独立开展工作的能力。
岗位职责: 1.负责生物制药GMP下游生产的日常运作管理,确保生产按计划在预算内进行,并且保证在符合GMP要求下完成。 2.独立完成生产项目,包括与技术转移沟通工艺放大,文件准备、物料准备、溶液准备、下游生产、验证等相关活动。 3.负责招聘培训新员工,组建下游及相关生产支持团队,确保所有成员保持GMP培训。 4.及时报告生产过程与工厂运营中出现的任何异常、并且启动偏差,进行调查,安排整改。 5.负责协调设备管理维护、洁净区清洁管理,物料管理采购跟踪,以及其他相关生产活动管理。 6.与GMP上游生产部、技术转移、工艺、工程、QA、QC和仓库等部门保持良好的沟通协作。 职位要求: 1.生物制药相关专业大专及以上学历,具有扎实的生物制药相关知识,至少五年以上生物制药GMP生产相关工作管理经验。 2.熟悉各种生产设备的操作,维护,管理,生产厂房的清洁和运行,物料管理和其他相关生产运营管理。 3.具有良好的沟通表达与协调管理能力。 4.熟悉生物制药领域GMP的相关法规要求。 5.具备流利文交流和书写能力,撰写与审阅GMP文件与各类方案报告。 6.具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质,与积极向上持续学习的能力。 7.乐于接受领导安排的其他工作。
岗位职责: 1.独立熟练地操作相应的分析仪器完成相应样品的分析。 2.密切关注并解决产品分析过程中出现的问题,为工厂合成人员或工程师提供分析技术支持,独立或在他人指导下解决实验过程中的疑难问题。 3.做好实验记录,确保行为举止符合公司IP,安全,卫生等规范。 职位要求: 1.大专或以上学历,药物分析或分析化学专业。 2.2年或以上相关工作经验,熟悉药厂GMP相关规定。 3.良好的个人品质和团队合作精神。 4.具有钻研精神,良好的表达能力与协调能力。
商务、财务各一名,技术员3名.薪资面议.
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