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1. 制定并落实市场部的业务规划、管理计划、业务发展计划; 2. 根据公司战略定位,统筹市场部管理工作,有效管理团队建设、推进培训; 3. 管理团队运作、进行业绩考核,带领团队完成公司年度销售任务; 4. 负责分解年度销售任务、制定阶段性行销计划,组织、指导团队成员完成业绩指标; 5. 带领并协助团队成员进行项目开拓与商务谈判,统筹公司资源,进行评估、立项、调研、谈判、交易和维护; 6. 开拓行业市场,如:电商平台、服饰、日用品等目标行业; 7. 组织协调部门工作,听取工作汇报,完成业务报表,提出决策性意见。 任职要求: 1. 大学本科及以上学历;8年以上工作经验,至少6年企业销售管理经验,有跨境经验者优先; 2. 具备深厚的大客户管理、销售团队管理经验,对线上线下运营模式有深入的理解,曾在知名公司担任过销售总监、大客户经理等职务更佳; 3. 具备制定合作策略、目标行业方向的能力; 4. 出众的领导管理才能和良好的商业理念; 5. 具有很强的团队协作精神、组织及策划能力 6. 良好的沟通技巧;较强的逻辑思维能力; 7. 熟练掌握 Office 办公软件,尤其是 Power Point 和 Excel; 8.本岗位为仓储行业招商岗位,有供应链或仓储类招商经验者优先。
主要职责:
- 负责制定、审核公司技术管理制度和技术规程标准,确保公司的技术管理和项目计划能够有效地推进;
- 负责公司新技术引进和产品开发工作的计划、实施,确保公司能够及时掌握新技术,并将其应用于产品中;
- 负责指导、处理、协调和解决公司项目中出现的技术问题,确保项目能够按时完成,并取得预期的技术成果;
- 负责客户端反馈问题出解决方案并做好技术维护,确保客户的满意度;
- 负责项目的正常立项,并推进项目计划按时完成,确保项目的进度和质量;
- 负责组织技术成果及技术经济效益的专业评价工作,确保公司的技术能力和技术水平能够得到准确的评价;
- 负责对技术方案的评审工作,确保公司的技术方案能够满足市场需求和技术标准;
- 负责锯片产品的设计研发和加工制作,确保刀具的质量和稳定性;
- 负责编制企业内部的工艺流程规划升级,设计工艺装备,保证产品工艺科学合理高效;
- 负责产品系列化、标准化的规划与管控,确保公司的产品能够满足市场的需求并具备竞争力。
职位要求:
- 本科及以上学历,机械设计类相关专业;
- 熟悉锯片相关经验优先考虑;
【岗位职责】 1.深入了解各类货品的市场行情,分析热门货品趋势,为直播销售提供有力的数据支持; 2.负责全品类货品的整合分类、管理及维护,确保货品信息的准确性和完整性; 3.负责MCN达人主播资源和货盘资源整合,根据不同直播需求,合理匹配适合的达人及货品。 4.制定并完善分佣和组货机制,确保各方利益的合理分配,提高合作效率。 5.负责直播流程的设计与执行,包括但不限于选品、排期、物流、结算等环节,确保直播活动的顺利进行。 6.与达人、货盘方及其他相关合作伙伴保持良好的沟通与合作关系,及时解决合作中遇到的问题,确保合作项目的顺利推进。 7.跟踪和分析直播销售数据,不断优化货品种类、组货方案及直播流程,提高销售效果。 【岗位要求】 1.熟悉电商行业、仓储行业、物流行业; 2.本科以上学历,具备电商行业供应链经验者优先考虑 3.具有2年以上电商运营经验,熟悉各类平台玩法及规则,有抖音运营经验的优先 4.有较强的沟通能力、抗压能力、执行力以及解决问题的能力 5.有直播组货经验和供应链管理经验,懂得产品、渠道、分佣等相关制度,懂品优先考虑
工作内容: 1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监督部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准; 2、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息; 3、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态; 4、撰写相应工作的研究资料及相关文件,满足药品注册现场检查要求; 5、负责完成交办的其他工作。 职位要求: 1、药物合成、制药工程、药物分析相关专业硕士及以上学历,8年以上药品注册工作经验,有仿制药注册相关经历; 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程,具备较深的药物合成、药物分析理论基础及实践经验; 3、具有较强的英文听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用; 4、具有良好的沟通、协调能力,耐心细致,有责任心,具有保密意识。
职位要求:
- 博士学历,有机化学等相关专业背景,5年以上药物合成相关领域工作经验。
- 熟悉药物合成领域相关法律法规和行业标准,具备良好的安全生产意识。
- 了解公司业务需求,具备良好的市场洞察力和产品开发能力。
- 熟练掌握合成实验技能,具备良好的实验方法和结果判断能力。
- 较强的沟通协调能力,具备良好的团队合作精神。
- 具有高度的责任心和事业心,具备良好的抗压能力。
工作内容:
1、在品质管控中心总监领导下开展工程部的各项目工作。
2、协助建立公司工程线管理体系。
3、负责区域公司工程线的工作指导与督导。
4、协助区域公司对新项目的前期物业顾问咨询工作。
5、协助区域公司项目设施设备类的维修、保养技能培训工作。
6、协助区域公司二手盘、新项目设施设备、资料移交工作。
7、协助区域公司项目设施设备质保到期前的系统性检查及技术指导。
8、负责公司对区域各项目工程线品质运营的检查。
9、协助指导区域公司项目疑难工程技术的处理。
10、协助区域公司项目对工程线各类预算的审核。
11、协助区域公司项目的能耗统计表的核查工作,指导公司节能降耗的推进工作。
12、负责公司所属项目装修工程预决算和施工方案的审核。
13、完成公司领导交办的其它工作。
基本要求: 年龄30-40周岁。身体健康,精力旺盛,仪表端庄;大学以上学历。
经验与资历: 具有5年以上房地产、物业行业工程管理经验。二年以上总部工程部门负责人经验。
技能要求: 职业技能熟练、理论知识精通。
能力要求: 主观意识积极,具有较强的工作能力、团队领导能力、事务协调能力和人际沟通能力。
素质要求: 德才兼具,专业素养和理论素质高。
1、负责物业项目外拓和咨询工作的业务拓展,包含项目选择研究、定位规划、招商及运营等; 2、掌握了解所负责区域客户的相关需求,建立并维护良好的合作关系,拓展区域内相关合作资源; 3、配合业务发展需要,搭建市场拓展体系和标准,同时进行公司品牌的市场推广,促进公司广泛的业务合作; 4、制订可行的市场拓展计划并对区域业务收入指标负责,不断提高公司业务的市场份额,同团队保持无缝沟通; 5、负责所负责区域市场及周边地区信息以及竞争对手的信息收集及分析反馈; 6、制订月度、季度及年度市场拓展工作计划,做到坚决执行和落实。 任职要求: 1、40岁以内,大专及以上; 2、7年以上工作经验,具备丰富的商业中心/高档住宅、写字楼市场拓展、营运管理经验,熟悉了解物业管理专业政策与流程; 3、对物业行业有一定了解,行业资源丰富;善于交流,沟通影响力及谈判能力强;性格外向阳光,思维活跃,抗压能力强; 4、心态开放,学习能力强,工作有创新; 5、熟悉物业招投标流程,能独立整合资源完成物业招投标。
一、任职要求1、制药、生物相关专业,本科以上学历,8年以上制药企业研发管理工作经验;2、具有5年以上化学药品质量研究、制剂研究和药品注册经验;3、掌握药品研发的流程、具备较强分析专业知识和较丰富的药品研发实践经验;4、具备良好的协调沟通能力及项目管理经验;5、具有良好的专业英语阅读能力;6、具有良好的沟通协调能力和团队合作精神、责任心强。二、.岗位职责1、全面负责研发部的日常管理工作;2、负责研发部的团队建设和人员培养工作;3、负责组织研发部人员收集和整理信息资料,了解和掌握国内外新药的发展动态;4、负责组织进行新产品项目的可行性论证,作可行性报告;5、负责组织新产品的立项、研制、药品注册申报等工作;6、负责新产品研发中的对外联络、项目管理工作;7、负责组织和配合有关部门做好药品注册现场检查和现场核查工作;8、负责组织新产品移交、配合生产部门进行投产试制工作;9、负责组织设计新产品的标签、说明书、包装、对外宣传技术类资料的文字资料编写、并参与审核工作;10、负责组织新产品的成果鉴定、专利申报和国家、省、市各级科技项目的申报工作;11、做好年度工作计划和经费预算,每月作月度实施计划和月总结,年终作年度工作总结和经费结算。 职能类别:试剂研发经理 关键字:制剂研发总监
1、负责物业项目外拓和咨询工作的业务拓展,包含项目选择研究、定位规划、招商及运营等; 2、掌握了解所负责区域客户的相关需求,建立并维护良好的合作关系,拓展区域内相关合作资源; 3、配合业务发展需要,搭建市场拓展体系和标准,同时进行公司品牌的市场推广,促进公司广泛的业务合作; 4、制订可行的市场拓展计划并对区域业务收入指标负责,不断提高公司业务的市场份额,同团队保持无缝沟通; 5、负责所负责区域市场及周边地区信息以及竞争对手的信息收集及分析反馈; 6、制订月度、季度及年度市场拓展工作计划,做到坚决执行和落实。 任职要求: 1、40岁以内,大专及以上; 2、7年以上工作经验,具备丰富的商业中心/高档住宅、写字楼市场拓展、营运管理经验,熟悉了解物业管理专业政策与流程; 3、对物业行业有一定了解,行业资源丰富;善于交流,沟通影响力及谈判能力强;性格外向阳光,思维活跃,抗压能力强; 4、心态开放,学习能力强,工作有创新; 5、熟悉物业招投标流程,能独立整合资源完成物业招投标。
岗位职责 1、利用财务核算与会计管理原理为公司经营决策提供依据,协助总经理制定公司战略,并主持公司财务战略规划的制定;
2、建立和完善财务部门,建立科学、系统符合企业实际情况的财务核算体系和财务监控体系,进行有效的内部控制;
3、制定公司利润计划、财务规划、销售前景、开支预算或成本标准;
4、监控公司各部门日常经营、费用情况,对异常情况及时汇报并提出改进、处理方案;
5、全面负责公司财务管理和会计核算工作,客观反映公司的经营和财务状况,降低成本,提高利润率;
6、核算、监督和控制公司的各项经营活动,规避财务风险,保障公司资产和经营安全;
7、协调公司同银行、工商、税务等政府部门的关系,维护公司利益;
8、参与公司重要事项的分析和决策,为企业的生产经营、业务发展及对外投资等事项提供财务方面的分析和决策依据;
9、审核财务报表,提交财务管理工作报告;
任职要求
1、熟悉服装企业内部营运管理,能够独立建立财务管理体系,将财务管理制度化、流程化、标准化、表格化,并予以有效的贯彻实施;
2、具有较全面的财会专业理论知识、现代企业管理知识,熟悉国家各项相关财务、税务、审计、金融法规和政策;
3、熟悉财务相关法律法规、投资、企业财务制度和流程;
4、熟悉税法政策、营运分析、成本控制及成本核算;
5、具有丰富的财务管理、资金统筹工作经验;
6、良好的口头及书面表达能力,工作细致、严谨,并具有战略前瞻性思维;
7、具有优秀的判断和决策能力、人际沟通和协调能力、计划与执行能力。
职位福利:绩效奖金、周末双休、带薪年假、五险一金
工作职责
1. 负责公司产品和技术发展策略的制定;
2. 负责产品研发体系搭建和平台建设,建立完善产品开发、新品试制、标准化技术规程和工作流程,提高公司整体技术能力;
3. 负责制定新产品研究开发计划、开发费用预算及实施成本控制,并组织实施;
4. 负责根据客户需求和市场发展趋势,研究新产品技术方向,组织新产品的开发设计、试制、改进等系列工作;
5. 负责制定和组织实施工艺改进和质量改进计划,解决质量隐患,提高效率;
6. 负责技术人才队伍建设及团队管理;
7. 参与对供应商的选评及对合格供应商的技术支持。
任职要求:
1.本科及以上学历,10 年完整项目研发设计经验,5 年研发设计管理经验;
2. 精通线束、连接器、传感器控制器、电源电控等相关产品研发体系,对产品开发、项目管理、模具、工艺等都有深厚的经验积累;
3. 对自动化设备行业有深刻理解和独特见解,对行业发展有前瞻看法,对新技术及市场发展具有很强的敏感性;
4. 有良好的沟通能力和团队协作精神,具备高昂自我激励能力,适应较高压力和挑战的工作环境。
岗位职责: 一、 质量体系建设: 1、全面统筹集团质量管理工作,监督集团质量提升战略的实施。 2、负责建立和完善质量保证体系,推进质量管理体系有效运行,确保各部门工作流程与标准合规。 3、负责批准内部质量审核计划及实施。 二、质量事故处理: 1、负责重大质量事故的责任认定、重大质量事故的客户投诉以及专项改进措施。 三、参与产品研发: 1、参加新产品各阶段的评审会及新品不同阶段的质量目标的把控和落实。 2、监督下属对开发阶段质量风险的评估、评审产品设计潜在失效模式分析及其控制计划。 四、供应商质量管理: 1、批准供应商评估管理办法,并不断提出优化建议,监督下属人员实施供应商质量评估。 2、参与供应商综合能力评估。 任职资格: 1、全日制本科及以上学历,同岗位八年及以上工作经验。 2、熟悉质量方面相关法律法规、精通ISO9001、ISO14001、OHSAS18001以及IATF16949相关知识; 精通汽车行业五大手册(APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP)相关知识;精通过防错相关知识;精通内部审核相关知识。 3、具有内审、产品审核和过程审核能力。 4、具有良好的团队管理能力、业务洞察力、抗压能力、策划能力、执行力。
工作描述: 1.领导细胞治疗药物的工艺开发、技术转移、中试放大,包括开发规划、CMC开发全过程的管理,保障项目进度。 2.根据不同阶段需求,规划并组建CMC团队,进行人员培训和管理等,确保产品的生产和质控、稳定性研究等满足临床前及临床研究的需求。 3.及时和上级及相关部门负责同事进行沟通,配合注册同事或第三方,参与法规培训与会议,组织SOP、中美申报材料的撰写、整理等。 岗位要求: 1.细胞生物,生命科学等相关专业,5年以上生物制品CMC开发和管理经验; 2.熟悉FDA, CFDA, EMA的相关法规,有良好的GMP体系知识及管理经验。 3.临床前及临床阶段CMC开发经验兼具者优先; 4.良好的中英文口头和书面沟通能力; 5.有非常强的对新领域和新产品的学习能力和兴趣,良好的团队管理和协同能力。
职责描述: 1、具备药品质量分析研究和质量标准建立的工作经验; 2、 熟悉临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等); 3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证; 4、 能独立承担项目的质量研究工作,并能组队指导其他相关质量研究人员,及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况; 5、有能力撰写质量研究部分相关的注册申报资料; 6、熟悉药厂QC检验流程,严格按照数据完整性要求开展质量研究工作; 7、熟练使用各种分析仪器与设备(尤其是HPLC、GC、溶出仪),掌握日常维护与保养知识; 任职要求: 1、药物分析或分析化学专业等药学相关专业,硕士以上学历; 2、 具有8年以上化学药品(仿制药)质量研究经验; 3、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,了解药品检验与注册要求;熟悉中国药典、美国药典要求,能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告;能够独立承担质量研究项目,并可以独立撰写申报资料; 4、 掌握药品研发的流程,具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验;具备良好的协调沟通能力及项目管理经验; 5. 具有良好的专业英语阅读能力; 6. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神,责任心强。
岗位内容:
1. 协助总监完成日常管理;
2、根据定岗定编需求,招聘人员;
3、核对考勤绩效;
4、办公用品出入库台账登记;
5、办公用品及设备采购申请;
任职要求:
1. 大专及以上学历,优秀应届毕业生亦可;
2. 具备优秀的沟通协调能力和团队协作精神;
3. 快速适应工作节奏,勇于承担任务;
4. 完成高效的时间管理和多任务处理;
5. 熟练使用Office办公软件。
6、大小周
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