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岗位职责:1.负责IPD项目的项目管理,输出项目月报;2.配合完善公司IPD流程建设,优化公司项目管理的工具;3.相关流程和制度新建、梳理、优化、完善与宣贯;任职要求:1.本科及以上学历,3年以上PMO或PQA经验。2.熟悉IPD研发流程体系,了解ISO9001、IATF16949等。有流程建设经验优先。3.善于沟通,积极主动,原则性强,组织协调能力强。项目经验要求:1.负责产品质量策划,组织制定质量目标和验收标准,定期复盘以确保达成目标。2.负责产品研发各阶段TR评审以及研发过程质量监督、审核,形成核查意见并跟进整改。3.负责质量数据统计、分析、度量,为组织沉淀过程数据。4.负责质量风险评估、预警、跟进及收敛和闭环。5.负责产品全流程质量问题的跟踪,推动问题的分析、解决、改善,进行效果验证和经验横推。6.负责质量标准制定及优化,引入业界优秀工具和方法,并内嵌至工具链中落地实施,持续提升质量工程能力。 职能类别:体系工程师
1、负责建立和完善公司的质量管理体系,确保符合IATF16949、ISO45001和ISO14001等国际标准的要求; 2、对质量管理体系进行日常维护和监督,确保体系的有效运行和持续改进; 3、组织和实施内部质量审核,及时发现并纠正不符合项,提升质量管理水平; 4、对外部质量审核进行准备和配合,确保公司顺利通过认证机构的审核; 5、协助相关部门进行质量意识培训,提升全员的质量意识和技能。 任职要求: 1、本科及以上学历,理工科背景,具备质量管理体系相关知识; 2、熟悉IATF 16949、ISO 45001和ISO 14001等质量管理体系标准,并有实际操作经验; 3、具备较强的质量管理能力和问题解决能力,能独立处理质量问题; 4、良好的沟通能力和团队协作精神,能与各部门有效合作; 5、具备质量管理工具和方法的应用能力,如数据分析、风险评估等。
1、负责公司HSE管理体系,杜邦、壳牌等安全管理体系推进工作,落实HSE管理改善行动计划。
2、组织企业制定、实施HSE创标行动计划,收集推进中的良好实践,并在公司内分享。
3、负责培养、管理安全管理师队伍,组织安全管理师参与上级单位、公司组织的HSE检查、审计、培训、辅导等。
4、负责公司HSE培训管理,全面推进全员HSE培训、HSE体系大讲堂,提升全员HSE能力。
5、负责公司HSE专职人员管理,配合人力资源定期开展人员盘点。1、至少2年以上机械制造行业质量相关工作经验;
2、负责体系和研发质量;
3、有前期质量管理经验优先;
任职资格:
1、负责产品量产前期质量管理协调工作;
2、推进解决产品前期质量问题。
3、熟悉体系条款要求;
4、负责研发质量(新品、设计变更)的管控。
岗位要求:
1. 组织编制及修订IATF16949质量管理体系文件并保持其有效性;
2. 开展IATF16949体系文件的宣贯、培训及审核工作;
3. 制定内部审核方案及计划,组织内部审核,跟踪纠正与预防措施实施情况;
4. 组织管理评审,编制管理评审计划及报告,对管理评审输出进行跟踪;
5. 对体系的运行情况进行监督,对运行过程中出现的问题及时推进整改;
6. 制定年度过程审核计划,组织进行内部过程审核,对过程审核问题进行跟踪验证;
7. 负责依据客户审核标准,对产品线进行内部审核,协助客户审核工作并对审核问题协助进行改进;
8. 负责三方审核策划准备,审核准备及对审核问题点进行改进、纠正和预防措施的闭环追踪管理;
9. 负责公司现有体系运行过程的持续改进;
10. 严格执行保密制度,做好文件资料保密工作;
11. 按期完成上级交办的其他工作任务。
岗位职责:
1.大专及以上学历,理工科专业;
2.参加过ISO9001、14001、45001、27001、QC080000、知识产权、IATF16949标准培训,有内审员证优先;
3.有良好的协调沟通能力,较强的写作能力,擅长交叉工作和组织活动、会议和培训;
4.有3年以上独立推动IATF16949体系相关经验。
职位福利:五险一金、包吃、节日福利、带薪年假
职位亮点:高速发展企业、公平公开的晋升机制
此岗位明年(2024年)搬迁至江西省上饶市铅山县1、做好医疗器械产品注册2、负责本企业医疗器械的质量管理制定和实施,分析研究质量管理过程中存在的问题,提出改进措施。岗位要求:1、本科及以上学历;2、至少熟悉ISO13485质量体系、欧盟CE认证、欧盟MDR法规认证、美国FDA注册等其中之一。3、具有较强的语言文字组织能力。此岗位上班时间为:8:00-17:00(夏)/8:00-16:30(冬),其他福利待遇可谈。 职能类别:医疗器械注册 关键字:医疗器械欧盟ce认证FDA欧盟MDRISO13485
工作职责:1.建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行;2.编制、更新公司的程序文件、作业指导书等质量体系文件;3.有计划地推进、实施公司的质量管理方案;4.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;5.参与公司的质量体系内审、管理评审;6.跟进新项目,依据公司阶段设置及文档输出的要求,监督每一个阶段的发展。任职资格:1.熟悉医疗器械的质量体系要求以及医疗器械生产企业的现场审核要求;2.熟悉质量体系的管理手法;3.能够编制质量管理系统文件;4.熟悉项目开发流程;5.具备良好的沟通能力和协调能力;6.工作积极主动,较强的执行能力。 职能类别:体系工程师 关键字:医疗器械质量体系ISO13485
职责描述: 1、负责公司公司工艺部门质量及工艺体系的建设和改善; 2、对接集团、客户等对工艺部门体系的审查工作; 3、对接集团关于SYQM质量体系的要求,落地工艺日常管理工作,执行年度、月度推进计划。 任职要求: 1、 学历要求:一本及以上,有相关毕业证及学位证书; 2、专业要求:机械类; 3、工作经验要求:6年及以上装制造业质量管理体系经验, 具有突出工艺技术能力有优秀的改善思维,熟悉TS16949、五大工具应用,具有优秀的执行力,有很强的组织、协调能力; 4、汽车零部件工作经验者优先。
1、负责质量、环境、职业健康等管理体系策划、编制、修订、完善体系文件;负责公司体系运行监督、检查和业务指导,并组织内部审核和协助管理评审。2、陪同第二方审核并协助指导不符合项整改3、协助管理者代表组织各部门第三方审核应审和陪审工作;4、组织审核不符合项的整改与验证; 5、收集和汇总不符合项报告整改资料。6、负责定期对公司管理体系运行情况进行监督、评价和总结;8、对体系监督中的问题点,指导所属部门进行纠正预防和改进; 9、收集各部门数据、信息、反馈等,对体系中的不适用、不符合进行持续改进;任职资格:1、教育水平:大专及以上学历2、培训/专业:理工科类相关专业3、知识技能:具备ISO9001、ISO14001及ISO45001内审资格,熟练使用Office等办公软件。4、工作经验:三年工作经验 ; 职能类别:体系工程师
本科以上学历,45岁以下,实际从事IATF16949 质量体系工厂2年以上,能独立开展体系管理和对外交流。特别优秀的人才,待遇另谈。 职能类别:体系工程师
Job description: 1.Maintain and continually improve Quality Management System (manual, procedures), ensure the QMS in all areas is appropriate and supportive for businesses. 维护并持续改进质量管理体系(手册,程序文件等),确保各流程及业务单元的体系文件和业务相匹配并能支持业务发展。 2.Oversee the effective implementation throughout company, 监督质量管理体系在全公司的有效实施。 3.Execution of Internal Audits, coordination of External Audits (audits from HQ and customer), management of corrective action system 执行内部审核,协调外部审核(总部审核,客户审核),管理纠正措施系统 4.Collection of quality data, Issuing of Quality Reporting (monthly), Management Review Reporting. 收集质量数据,整理并输出质量月报及年度管理评审报告 5.Variant activities to promote quality awareness in the company, e.g., Quality Training, Quality Improvement Projects… 通过各种质量活动,在公司内宣传并提高员工质量意识,如质量培训,质量改进活动 6.Measuring equipment management, tracking of abnormal 量具管理,异常追溯. 7.Other tasks assigned by direct supervisor 其他主管安排的工作
1、负责公司质量管理体系建设和有效运行,包括定例化工作推进、现场管理改善、相关制度编制修订等 2、完成公司质量管理体系ISO9001等认证。 任职要求∶ 1、本科及以上学历,专业不限,可接受文理科专业人才,但是要有相关工作经验; 2、具备持续改善的能力,较强的沟通协调能力 3、熟悉ISO9001质量管理体系及其工具运用。 4、熟练掌握基本办公软件使用,能书写报告,编制表格、PPT等。 福利待遇: 1、月薪8K-15K,每年有2次调薪机会。 2、五险一金,节假日福利,三一节放假,视察访问放假1天、每月餐补、公司员工公寓、每年两套订做西装、 3、三一大学送训、提干训练营培训等。 发展路径: 纳入三一集团核心岗、向关键岗(部门经理、总监)发展。职位福利:五险一金、周末双休、绩效奖金、餐补、提供住宿职位亮点:双休,五险一金,提供食宿
1、规划计划类 1.1 质量体系内部审核计划 1.2 质量体系管理评审计划 1.3 质量成本年度策划 2、制度建设类 2.1 建立公司质量管理体系 3、日常管理类 1.1 体系手册、程序文件、管理办法等质量文件的组织编制、修订及检查等日常维护 1.2 参与内审、产品审核、过程审核计划编制及审核实施 1.3 外部审核(客户审核、质量体系监督审核)应对 1.4 管理评审计划编制及管理评审组织 1.5 纠正预防措施跟踪及汇总 1.6 质量成本统计 年龄要求:22-40岁 职能类别:体系工程师 关键字:体系
岗位职责:1、协助主管对质量、环境、职业健康安全、测量管理体系日常事务进行管理。2、根据《信息化的文件管理程序》的要求,对体系文件进行管控。3、根据政府专案项目的要求组织资料形成申报材料准时提交。4、根据《7S管理作业指导书》的要求,对厂内5S和安全,环境检查活动进行策划,实施和数据统计及改善项目的跟进。任职要求:1、本科以上学历,专业不限。2、做事认真负责,熟练操作word\excel办公软件3、有往质量体系方向发展的规划,优秀的应届生优先。 职能类别:体系工程师
岗位职责:
1、负责IATF16949、ISO14001及ISO45001、CMMI(ASPICE)、ESD等体系文件的编写、整理及文件内容的实施工作,确保园区质量/环境/职业健康与安全体系的建立(集团提供支持)、实施与维持,并依其要求推行持续改进;
2、负责体系日常运行维护,及时完成内审和管理评审,接待外审,确保三体系证书的获得和持有。各类体系文件齐备并得到培训和执行;
3、负责内部体系审核、过程审核、产品审核的策划、实施、不符合项的整改落实及报告的总结,不断完善提升管理体系;
4、 协助集团质量总监制订集团质量管理体系发展战略并在集团层面推广;
5、策划与主导各BU客户审厂预审,审厂全流程陪同和问题点的落实整改;
任职要求:
1、熟悉质量管理体系,环境管理体系及职业健康安全管理体系标准要求;
2、具备三体系内审员证书,可独立组织策划内部审核;
3、乘用车汽车电子行业,主机厂中大型制造业,有质量体系策划经验。
4、熟悉使用质量工具,方法论的理论应用时间,如五大工具等;
5、本科以上学历,质量管理、电子专业、标准化专业、机械自动化,机电类相关专业优先,供应链专业也可;
6、 10年以上质量行业体系工作经验;
7、扎实的团队管理经验和扎实的质量体系经验;
8、具有沟通抗压能力,协调以及应急处理能力。
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