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1、 在质量负责人的领导下,负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品; 2、 负责按规定标准进行验收,重点验收标识,外观质量和包装质量,对销货退回,贵重、特效、效期、进口等药品加强验收; 3、 对验收合格的药品填写药品入库验收记录,药品移入合格品库区,对验收不合格药品应填写拒收报告单,报质量管理部审核确认后通知采购人员,并做好不合格药品的处理工作; 4、 负责规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实、项目齐全、批号、数量准确,并签字负责,按规定保存备查。
1、性别:男;年龄:25—30岁,身体健康; 2、药学及相关专业本科以上学历,具有药厂1年以上相关工作经验; 3、熟悉GMP和相关法规、政策,熟悉生产系统相关文件编写工作; 4、工作认真细致、有责任感;乐观积极,善于沟通; 5、思想端正、作风正派、执行能力强; 薪资待遇:2500-4000元/月+补贴+奖金+双休
(1) 18岁以上~40岁以下,男性,大专以上学历,有1年以上相关工作经验者优先; (2)所学专业为药学、生物工程、制药相关专业者优先; (3)负责生产管理、安全管理和现场管理等各项管理工作; (4)负责确认生产计划,合理组织生产,协调处理生产过程中的问题; (5)严格生产管理相关制度的执行,负责各车间生产管理及相关管理工作的组织实施、协调、监督和考核; (6)负责组织开展安全管理及现场6S管理,定期组织相关人员对车间生产现场进行检查、督促整改和考核; (7)组织原料管理指标的制订、实施和考核,并对成品结余情况进行分析和上报
中药检验
1、负责自动化产线/设备操作; 2、遵纪守法,按照生产计划及要求,保质保量完成本岗位工作任务; 3、负责工作区域设备日常保养和6s工作;
岗位简介: 质量体系维护、客户投诉维护、验证主持、CAPA及文件编写等 任职要求: 1.本科及以上学历,生物、医药、食品、化学及相关专业,有一定英语基础。 2.有团队精神,为人乐观、积极,善于思考和解决问题。 3.工作认真、仔细,积极进取。 4.能长期稳定工作,与公司共同发展。
1、确保质量体系正常运行 2、熟悉制药企业GMP知识、质量管理规范 3、熟悉制药企业生产现场GMP管理 4、以下工作经历1-2项及以上:产品注册、供应商管理、客户档案管理,偏差/变更管理,CAPA管理,投诉管理,召回管理,产品放行审核,标签管理,年度质量回顾自检,质量分析会,资质办理,文件审核修订翻译,风险管理,报表管理等 任职资格 1、35岁以下; 2、专科及以上学历,英语六级优先考虑; 3、药学,制药工程等相关专业; 4、两年以上药企质量相关工作经验。
1、制定质量管理工作计划和总结,开展内审和外审工作; 2、收集、整理、分析公司所经营产品的相关质量信息,并建立产品质量档案; 3、组织对产品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价; 4、开展对员工药产品质量管理教育、GMP培训并考核; 5、负责对质量管理体系文件进行修订并实行。
岗位职责:
1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策;
2、负责参考研发部门的建议,对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作;
3、负责配合市场部门对用户的意见进行收集,并对收集的信息进行登记和处理;
4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标;
5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集;
6、负责产品检验标准、抽样方法的制订;
7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。
任职资格:
1、熟悉ISO9001与14001等相关质量管理体系及具体运作,持有内审员证书;
2、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;
3、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识。
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工作时间:
岗位职责:
1、负责产品的日常检验,并对检验后的产品进行状态标识;
2、行使检验职责,填写相应的检验记录表单;
3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪;
4、每月对检验数据进行汇总、统计。
任职资格:
1、中技以上学历,45岁以下;
2、3年以上机械行业产品线检验工作经验,熟练使用万用表等常规测量器具;
3、对出厂检验中发生的主要问题能够初步判定其原因;
4、责任心强,需要时可以随时到外协厂进行出厂检验;
5、具备一定的沟通协调、分析解决能力。
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