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1、 在质量负责人的领导下,负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品; 2、 负责按规定标准进行验收,重点验收标识,外观质量和包装质量,对销货退回,贵重、特效、效期、进口等药品加强验收; 3、 对验收合格的药品填写药品入库验收记录,药品移入合格品库区,对验收不合格药品应填写拒收报告单,报质量管理部审核确认后通知采购人员,并做好不合格药品的处理工作; 4、 负责规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实、项目齐全、批号、数量准确,并签字负责,按规定保存备查。
1.年龄:25--40岁,具有药学及相关专业大专以上学历,品行端正,身体强健; 2.具有药品检验1年以上工作经验,熟悉高效液相、气相色谱等仪器分析; 3.熟悉GMP和相关法规、政策;熟悉质量管理体系文件档案管理; 4.工作认真,责任心强,思路清晰,善于沟通; 薪资待遇:2500-4000元/月+补贴+奖金+双休
1、男性,20-40周岁,中专及以上学历; 2、责任心强,身体健康,服从工作安排,执行力强。 3、有药厂工作经验优先。 4、待遇:2000---2500元+补贴+奖金(试用期1个月,转正后买社保)
1、性别:男;年龄:25—30岁,身体健康; 2、药学及相关专业本科以上学历,具有药厂1年以上相关工作经验; 3、熟悉GMP和相关法规、政策,熟悉生产系统相关文件编写工作; 4、工作认真细致、有责任感;乐观积极,善于沟通; 5、思想端正、作风正派、执行能力强; 薪资待遇:2500-4000元/月+补贴+奖金+双休
(1) 18岁以上~40岁以下,男性,大专以上学历,有1年以上相关工作经验者优先; (2)所学专业为药学、生物工程、制药相关专业者优先; (3)负责生产管理、安全管理和现场管理等各项管理工作; (4)负责确认生产计划,合理组织生产,协调处理生产过程中的问题; (5)严格生产管理相关制度的执行,负责各车间生产管理及相关管理工作的组织实施、协调、监督和考核; (6)负责组织开展安全管理及现场6S管理,定期组织相关人员对车间生产现场进行检查、督促整改和考核; (7)组织原料管理指标的制订、实施和考核,并对成品结余情况进行分析和上报
一、岗位职责: 1.微生物技术研发和工程应用; 2.车间现场安装工程监理、调试和维护; 3.发酵设备现场安装监理、维护和技术交流。 二、任职资格: 1.生物工程、发酵工程微生物研发相关专业研究生以上学历; 2.具备相关中大型微生物培养和发酵仪器设备操作经验优先; 3.3年以上工作经验或者博士学历优先。
中药检验
1. 性别:男,年龄:20岁-30岁; 2. 高中(中专)以上学历,具有1年以上药厂生产操作经验者优先考虑;3. 工作认真,积极主动,责任心强,善于沟通; 4.薪资待遇:1850-3000元/月+补贴+奖金+双休
岗位职责: 1、进行抗体药物纯化工艺放大工作;中试设备的选型、使用和维护等工作; 2、接受层析、超滤、过滤等蛋白质纯化技术及相关设备操作的培训 2、根据项目的要求,完成相关项目研究开发以及设计路线; 3、负责与蛋白纯化相关的SOP及批记录的起草和修订; 4、负责纯化工艺相关申报资料撰写; 5、负责相关实验设备的URS制定,以及实验设备的正确使用、维护和保养; 岗位要求: 1、生物技术、生物工程等相关专业,本科及以上学历; 2、有重组蛋白、重组抗体分离纯化工作经验者优先; 3、精通或熟悉亲和层析、阳离子交换层析、阴离子交换层析、纳滤、超滤浓缩等工艺环节,熟练使用分离纯化设备,能够分析和解决相关问题 4、具备查阅与工作相关文献资料尤其是英文资料的能力;英语听、说、写能力良好;
岗位职责: 1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报; 2、掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态; 3、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息; 4、负责新药研发的临床安全性药理学和毒理学研究,新药报批资料中药理部分的撰写和申报工作等; 5、对多个拟开发新药进行产品独特性、市场信息、文献资料等检索; 6、对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析; 7、根据新药开发方案进行新药研究前的文献资料翻译整理、原辅料及相关配套设备设施的准备工作; 8、新药研发药理毒理动物模型的建立及拓展; 9、参与新药的药效学、药物动力药物代谢学、安全性评价及体外检测等研究; 10、跟进新药的临床研究工作;并完成药品注册申报的其他工作; 11、负责完成临时交办的其他工作。 任职要求: 1.本科以上学历,药学相关专业,本科3年以上工作经验(药品注册申报) 2.较强的药品注册信息检索和调研分析能力,掌握国内医药研发动态; 3.了解药品注册申报程序,流程和各个环节及对各类药物注册申报材料要求; 4.了解CFDA药品注册相关法律法规及相关药物研究指导原则,了解CDE注册等相关法规及技术指导原则。
1.有污水处理站(厂)工作经验优先,初中以上学历。 2.熟悉设备基本保养维护。 3.学习理解能力强。 4.做事认真负责。 5.服从公司安排。 6.有高度的环保责任感。 岗位职责: 1.指导运行员操作污水站内各种设备。 2.配合站长保证污水站设备正常运行。 3.配合站长优化工艺参数,保持出水水质稳定达标。 4.做好设备保养。 5.计算投加药品量
岗位职责: 1、负责细胞检测、健康评估 2、能够独立操作检验科各项仪器设备。 3、参加日常检验工作,负责检验结果的质量,保证结果的准确及时。 任职资格: 1、医学检验等相关专业本科及以上学历; 2、工作主动性和责任心强,耐心仔细,热爱实验室工作; 3、积极好学,踏实稳定,具有良好的沟通能力和团队合作精神; 4、具有良好的人际沟通能力,性格开朗,为人正直; 5、按照实验室的质量控制要求,填写相关记录表单,维护实验仪器,保持实验技术平台的正常运转。
(1) 18岁以上~35岁以下,男性,高中以上学历; (2) 有相关生产车间工作经验者优先,无经验者入厂后有专人指导培养; (3) 按照生产计划完成生产任务及车间卫生和现场的维护; (4) 负责相关生产记录的填写及设备的操作,参与质量和安全稽核; (5)遵守工艺纪律,按照生产设备操作技术规程要求进行设备操作,做好生产设备的日常维护工作;
岗位职责: 1. 负责实验室细胞培养相关工作; 2. 负责实验室仪器设备的维护,并参与科研项目的执行; 3. 完成上级临时交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科以上学历,生物技术、生物工程、细胞生物学等相关专业; 2. 熟悉细胞培养,熟练掌握生物技术、细胞等相关知识; 3. 耐心细致、踏实肯干、责任心强,具有团队合作精神和创新精神。
岗位职责: 1、原辅料及包材理化项目检测; 2、中间产品及成品项目检测; 3、物料及产品微生物限度和无菌检测; 4、新药品种中试产品的检测及稳定性考察的检测; 5、制药用水及洁净环境的监测; 6、气相色谱、液相色谱、原子吸收等仪器分析。 任职要求: 1、大专以上学历,药学及相关专业 2、有制药QC工作经验都优先 3、优秀应届生可考虑录用 工作地址 成都市温江区百利路161号
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