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中药学及相关专业
岗位职责: 1.巡视生产现场,监督SOP的实施,检查现场生产记录; 2.协助生产车间起草文件及记录,审核并保存生产批记录; 3.起草产品中间体、成品质量标准; 4.组织偏差、超标等异常情况的调查与处理; 5.放行产品; 6.指导并监督验证的实施,审核工艺验证及清洁验证文件; 7.组织产品年度质量回顾和趋势分析,评价产品质量; 8.监测产品生产环境; 9.监督生产人员的日常培训; 10.参与公司内部的审计。 职位要求: 1.教育背景:具有药学相关专业本科或以上学历。 2.工作经验:具有1年以上的药企生产或质量管理相关工作经历,熟悉掌握GMP知识及其应用,有国内外官方检查与审计项目经验者优先考虑。 3.特殊技能:拥有良好的英语读写能力和计算机office软件应用能力;有效的沟通技能和组织协调能力。
1、大专以上学历,药学相关专业; 2、语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力,亲和力; 3、熟悉计算机基础知识,打字熟练; 4、具有良好的职业道德和团队协作精神。
岗位职责: 1.负责微生物限度及产品无菌检查; 2.负责验证工作中有关项目的检测分析; 3.负责菌种的管理,以及接种传代的工作; 4.负责标准品、对照品的管理,标准溶液、滴定液的复标工作; 5.负责包装材料的取样及理化检验工作。 任职资格: 1.药学相关专业,大专以上学历; 2.熟悉HPLC、GC、UV、IR等精密仪器的操作与维护,或者熟悉药品微生物检测的基本知识,工作认真负责、严谨,有上进心; 3.有QC工作经验1年以上者优先 工作时间: 8小时工作制,生产类岗位集中调休。 联系方式
岗位职责: 主要从事生产相关工序工作,如摆袋,灭菌,灯检,包装等工作。 任职资格: 1.初中学历 2.身体健康 工作时间:8小时工作制,生产类岗位集中调休。 联系方式
岗位职责: 1.药学相关专业,本科以上学历; 2.从事药品研发注册工作2年以上; 3.要求工作态度认真、主动性强,有良好的团队协作精神; 4.本科学历,2年及以上相关工作经验。 任职资格: 1.跟进注册进度、药监动态等; 2.协助现场检查工作的准备和落实; 3.协助新产品调研等; 4.协助注册申报、再注册申报、补充申请等各项资料准备与整理等。 薪资待遇:薪资面议。 工作时间:8小时工作制,生产类岗位集中调休 联系方式
岗位职责: 1.负责质量信息收集,不良反应检查报告检测和用户投诉工作; 2.定期回顾分析投诉记录,并采取相应措施; 3.负责监督生产现场(清洁区和一般生产区)的环境卫生、工艺卫生、人员卫生等; 4.对生产过程工艺规程和岗位操作规程的执行情况以及相关系统与设备的运行状况进行监控; 5.检查确认洁净区(室)的洁净度和条件符合生产所需的要求,并按规定对环境进行检测和判断; 6.负责参与各项验证过程中的检测与取样工作。 任职资格: 1、大专以上学历,制药、药学、生物、化学分析等专业,熟悉相应GMP政策法规。 2.了解GMP软件体系编制,有效参与验证。 3、有输液或注射剂工作经验和GMP认证经历者优先。 工作时间: 8小时工作制,生产类岗位集中调休。
1.食品专业或类似专业,中专以上学历,持食品化验员上岗证; 2. 主要负责生产过程的产品质量抽样、化验; 3. 检验中发现质量问题应及时进行信息、数据的分析,并及时向上级汇报; 4.负责化验室的检测及车间品质的监控 。
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