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岗位职责: 1.负责微生物限度及产品无菌检查; 2.负责验证工作中有关项目的检测分析; 3.负责菌种的管理,以及接种传代的工作; 4.负责标准品、对照品的管理,标准溶液、滴定液的复标工作; 5.负责包装材料的取样及理化检验工作。 任职资格: 1.药学相关专业,大专以上学历; 2.熟悉HPLC、GC、UV、IR等精密仪器的操作与维护,或者熟悉药品微生物检测的基本知识,工作认真负责、严谨,有上进心; 3.有QC工作经验1年以上者优先 工作时间: 8小时工作制,生产类岗位集中调休。 联系方式
岗位职责: 1.药学相关专业,本科以上学历; 2.从事药品研发注册工作2年以上; 3.要求工作态度认真、主动性强,有良好的团队协作精神; 4.本科学历,2年及以上相关工作经验。 任职资格: 1.跟进注册进度、药监动态等; 2.协助现场检查工作的准备和落实; 3.协助新产品调研等; 4.协助注册申报、再注册申报、补充申请等各项资料准备与整理等。 薪资待遇:薪资面议。 工作时间:8小时工作制,生产类岗位集中调休 联系方式
岗位职责: 1.负责质量信息收集,不良反应检查报告检测和用户投诉工作; 2.定期回顾分析投诉记录,并采取相应措施; 3.负责监督生产现场(清洁区和一般生产区)的环境卫生、工艺卫生、人员卫生等; 4.对生产过程工艺规程和岗位操作规程的执行情况以及相关系统与设备的运行状况进行监控; 5.检查确认洁净区(室)的洁净度和条件符合生产所需的要求,并按规定对环境进行检测和判断; 6.负责参与各项验证过程中的检测与取样工作。 任职资格: 1、大专以上学历,制药、药学、生物、化学分析等专业,熟悉相应GMP政策法规。 2.了解GMP软件体系编制,有效参与验证。 3、有输液或注射剂工作经验和GMP认证经历者优先。 工作时间: 8小时工作制,生产类岗位集中调休。
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