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岗位职责: 1. 追踪国内外药物研发动态,收集行业研发信息,并将信息情报进行分类、汇总和总结; 2. 跟踪行业政策资讯并进行解读; 3. 查询待立项及已立项项目处方、工艺、质量及临床方面的文献及专利信息,更新待立项及已立项产品原料药来演、市场销售、临床登记备案及申报信息; 4. 撰写项目调研报告; 5. 协助撰写综述部分资料及临床部分申报资料; 6. 翻译在研项目相关文献资料; 7. 撰写政府项目申请资料; 8. 上级领导交办的其他相关事宜。 人员要求: 1. 药物分析、药剂学、药物化学、药理学、毒理学、药学、化学等相关专业,本科及以上学历; 2. 3年以上药物研发或1年以上立项调研相关工作经验;特别优秀的可放宽要求; 3. 熟悉药物研发流程及相关法规,了解专利法规; 4. 英语六级或以上水平,能熟练阅读英文文献; 5. 具有较强的文献检索能力和分析水平, 熟悉欧、美、日等国药品注册管理机构相关药品信息的查询途径; 6. 具备较强的逻辑思维及文字表达能力; 7. 责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。
岗位职责: 1、通过电话、互联网社交平台、上门拜访方式负责公司产品的销售及推广; 2、根据市场营销计划,完成销售指标; 3、开拓新市场,发展新客户,扩大产品销售范围;做好客户后期维护签约工作,拓展与老客户的业务,形成持续销售; 4、收集客户信息,了解市场竞争情况; 岗位要求: 1、有销售工作经验,上进心强,有铝材、五金、家电、汽车、装饰材料、喷涂行业从业经验优先。 2、有较强的学习应变能力,有意向挑战高薪,能吃苦耐劳; 3、有高度工作热情和耐心,有良好的团队合作能力,并能处理好团队和个人关系。 4、年龄25-40岁。 5、能接受异地外驻者优先,欢迎当地精英回家乡发展; 6、两年以上小车驾龄,自带小车优先; 福利待遇: 1、入职后公司提供系统的培训,让你深入的了解公司文化和产品,有资深员工带领熟练业务,可快速上手。 2、底薪+高额提成(上不封顶)评优奖励,年薪15万-30万以上,多劳多得,收入无上限。 3、买社保,每天上班8小时,公司有食堂,法定节假日按国家规定休假,年终奖,每年外出旅游。 4、自带车公司报销油费路桥费,以及和客户用餐的餐费。 我司创立于2005年,是一家集静电喷枪设计、研发、生产及销售为一体的高新技术企业;公司总部位于深圳市,分公司位于佛山,目前已在山东、安徽、江苏、河南、湖南、湖北20多个地区设立办事处。因事业发展需要,现面向社会公开招聘,热烈欢迎全国各地的有识之士加入我们,如您有意在佛山深耕,欢迎加入我们,我们将为您提供极具发展潜力的平台,更有一群志同道合的小伙伴与你共同成长,共创未来。
岗位要求:
1.负责制定验证管理文件、验证主计划;
2.负责起草年度验证总结、制定验证SOP;
3.负责开展各生产车间设备周期性验证;
4.组织各车间设备、设施验证的实施工作,协调相关部门,跟踪验证制定过程;
5.负责调查跟踪车间验证过程中出现异常情况,根据情况进行验证风险评估及分析;
6.组织各车间工艺验证、清洁验证的实施工作,协调相关部门,跟踪验证执行过程;
7.审核/起草所有设备验证、设施验证方案及报告,确保验证内容的合理性及法规符合性;
8.制定验证文件归档原则,负责对厂区内验证文件的分类归档工作。
任职资格:
1. 生物化学、生物工程、药学等相关专业,大专及以上学历;
2.具备药品企业验证方面工作经验;
3.熟悉GMP相关法规。
职位福利:节日福利、定期体检、加班补助、包吃包住、年底双薪、带薪年假、六险一金
1、负责手机共享充电设备的推广和安装(酒店和足浴城) 2、有地推经验和酒店足浴城资源优先 3、维护好商家关系 4、管道式收益,一次铺货终身收益
岗位要求: 1、农学相关专业本科学历,接受应届毕业生。 2、勤快肯干、愿意学习中药材种植技术。 岗位职责: 1、负责中药材种植、施肥、灌溉、栽插等田间工作和管理。 2、学习自动化农业种植技术,提高药材产量。 备注: 1、到各地学习先进技术。通过岗位积累学习,能够独立构思及开展工作后涨薪。 2、提出产量提高的想法并能够组织实践成功后,提成奖励。
岗位职责: 1.按方案要求进行制剂处方工艺筛选工作; 2.按规定撰写相关实验记录; 3.协助撰写制剂部分总结资料; 4.能够独立使用各种制剂设备,按照规定对制剂设备进行维护保养。 人员要求 1.药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历; 1年以上制剂研发工作经验或能按要求独立进行处方筛选和工艺研究者优先; 优秀应届本科或研究生可放宽要求。 2.能熟练阅读英文文献及专利;
任职要求: 1. 分析化学、药物分析、药学、制药工程、化学等相关专业,本科及以上学历。 2. 1年以上化学药物分析研发经验,能按要求独立进行原料药或制剂分析方法开发及方法验证者优先,熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求者优先。 3. 熟练操作和维护分析常用仪器设备(高效液相色谱仪、紫外分光光度计、水分测定仪、溶出仪等)。 4. 英语四级或以上水平,能熟练阅读英文文献。 5. 责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。岗位职责: 1. 按方案要求进行原料药或制剂分析方法开发、验证及样品检测工作。 2. 按规定撰写相关实验记录。 3. 负责核对、汇总质量部分相关数据。 4. 协助撰写质量部分申报资料。 5. 能够独立使用常规分析仪器设备,按照规定对分析仪器设备进行维护保养。
任职要求: 1. 分析化学、药物分析、药学、制药工程、化学等相关专业,本科及以上学历,优秀应届本科或研究生可放宽要求,工作能力优秀者可适当放宽学历要求, 2. 1年以上化学药物分析研发经验,能按要求独立进行原料药或制剂分析方法开发及方法验证者优先,熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求者优先。 3. 熟练操作和维护分析常用仪器设备(高效液相色谱仪、紫外分光光度计、水分测定仪、溶出仪等)。 4. 英语四级或以上水平,能熟练阅读英文文献。 5. 责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。 岗位职责: 1. 按方案要求进行原料药或制剂分析方法开发、验证及样品检测工作。 2. 按规定撰写相关实验记录。 3. 负责核对、汇总质量部分相关数据。 4. 协助撰写质量部分申报资料。 5. 能够独立使用常规分析仪器设备,按照规定对分析仪器设备进行维护保养。
任职要求 1、医药学专业本科及以上学历 2、有2年以上医药行业同岗位工作经验 3、熟练操作常用办公软件 4、勤奋踏实,富有创新精神,有较好的书面与口头表达能力,有良好的团队合作能力,充满正能量。 5、年龄26-35岁之间。 6、有召开科室会或其他学术营销会议工作经验的优先录取。 岗位职责 1、负责集团两大流通部门及临床事业部产品卖点、产品优势提炼和产品宣导传播文案; 2、根据销售部门需求,开展相关区域专题学术培训; 3、独立制作课件、推文; 4、每年能够积极为销售部门营销大会提供学术培训和单品打造的创新方案; 特别说明:能力突出者薪资可面议。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上制剂研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责协调及分配制剂人员有序开展处方研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目制剂研究工作规范性,确保合规、完整。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上原料药研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责协调及分配合成人员有序开展路线研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目合成研究工作规范性,确保合规、完整。
任职要求 1、医药学专业本科及以上学历 2、有1年以上医药行业同岗位工作经验 3、有召开科室会或其他学术营销会议工作经验的优先录取。 岗位职责 1、负责集团两大流通部门及临床事业部产品卖点、产品优势提炼和产品宣导传播文案; 2、根据销售部门需求,开展相关区域专题学术培训; 3、独立制作课件、推文; 4、每年能够积极为销售部门营销大会提供学术培训和单品打造的创新方案;
任职要求: 1.博士学历。5年及以上制剂研究经验,3年以上项目管理经历,具有2个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询、阅读、翻译各类专业英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责指导制剂人员有序开展处方研究、工艺参数优化、中试及工艺验证等工作。 3.负责审核制剂相关申报资料。 4.负责各项目制剂研究工作规范性,确保合规、完整。
任职要求: 1.博士学历。 2.能熟练查询、阅读、翻译各类专业英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责组织项目人员开展工艺可行性分析,对实施方案负责。 2.负责指导制剂人员有序开展处方研究、工艺参数优化、中试及工艺验证等工作。 3.负责撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目制剂研究工作规范性,确保合规、完整。
任职要求: 1.博士学历。5年及以上原料药研究经验,3年以上项目管理经历,具有2个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询、阅读和翻译各类专业英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责指导合成人员有序开展路线研究、工艺参数优化、中试及工艺验证等工作。 3.负责审核原料药申报相关申报资料。 4.负责各原料药项目研究工作规范性,确保合规、完整。
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