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岗位内容:
1. 负责制定、实施和监督人力资源政策,规划和开展组织建设工作;
2. 参与业务部门的招聘、培训、绩效考核等日常管理工作;
3. 管理员工入职离职、薪酬待遇、社保福利等方面的人事事务;
4. 协助领导开展人力资源管理相关工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,人力资源管理或行政管理等相关专业,5年以上相关工作经验;
2. 熟悉用人单位各项劳动法律法规,具备较强的人际沟通、协调能力;
3. 具有良好的组织、计划、分析、解决问题的能力;
4. 品行端正、责任心强,能够承受一定的工作压力。
岗位职责:
1、按照批准的检验规程、方案,从事原辅料、工艺用水、中间产品、成品等相关方面的检定,分为:理化、仪器、生物、微生物等;
2、在质量控制部部长组织下,起草、修订本岗位的相关文件;
3、负责参与实验室的管理,做好实验室的日常维护,清洁和仪器的保养工作;
4、对检验的真实性、结果的准确性负责,完整、及时、准确地做好实验记录、实验报告撰写,参与相关文件的编写;
5、参与部门日常性工作;
6、完成上级主管安排的其他工作;
基本条件
1、45岁以下
2、一年以上相关工作经验
3、医学、药学、生物学及相关专业大专及以上学历
4、沟通能力强;有团队协作精神;责任心强。
职位福利:周末双休、节日福利、定期体检、加班补助、包吃包住、年底双薪、带薪年假、六险一金
任职要求: 男士,年龄18周岁-53周岁。身体健康,吃苦耐劳,经验不限,技术熟练持证者优先。 工作内容: 负责员工一日三餐,负责15-30个人的菜,菜系不限,能保证员工吃饱饭有力气干活就行。 福利待遇: 厨师试用期8000元/月,过了试用期薪资10000-12000元以上/月,签订正规劳动合同。
招聘条件: 1、两年以上相关工作经验; 2、熟练操作财务软件(用友软件、金蝶软件、ERP软件)、办公自动化软件等; 3、测量工程师必须能够熟练使用GPS测量仪; 4、良好的学习能力、独立工作能力和分析能力; 5、工作细致,责任感强,良好的沟通能力、团队精神。 6、身体健康,无肢体残缺、内脏功能正常、不得有以下或其他不适合在国外工作的疾病(癫痫、胆囊炎、胆结石、肾结石、乙肝,膀胱结石、泌尿系等)。2、身体健康,无肢体残缺、内脏功能正常、不得有以下或其他不适合在国外工作的疾病(癫痫、胆囊炎、胆结石、肾结石、乙肝,膀胱结石、泌尿系等)。
1、本科及以上学历,国际贸易、英语相关专业,口语熟练能流畅地进行交流; 2、应届毕业生均可,会阿拉伯语或有外贸相关工作经验优先;公司自有客户资源只需进行跟踪; 3、形象气质佳,性格活泼。
1、执行公司制定的销售战略,完成各自板块设定的销售目标
2、按照公司的发展方向,开拓市场,及时提供市场反馈。
3、遵守部门制定的管理体系、相关的管理、业务规范和制度。
4、做好销售、发货、回款工作。落实销售合同的签订、履行管理服务工作,做好应收账款的对账、催收工作。
5、建立客户档案,了解客户需求,及时统计分析客户信息;对客户满意程度的信息进行分析并通报其结果。
6、跟进客户服务工作,组织产品的售后服务工作,定期走访用户,及时处理投诉,保证客户满意,提高企业信誉。
职位描述1.公司出车,无需自带车,公司提供4.2米箱货车2.进行车辆内外部的日常清洁;职位要求:1.C1驾照,年龄20—55岁2.无重大交通事故和不良记录3.可以根据司机住的地方就近安排仓库装货4.能够熟练使用导航5.具有良好的驾驶技术和安全、服务意识,身体健康、为人正直、踏实,工作积极主动。 年龄要求:20-55岁 职能类别:货运司机 关键字:驾驶c1驾照司机物流配送小车司机专线司机商务司机
任职要求: 1.博士学历。 2.能熟练查询、阅读和翻译各类专业英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责组织项目组人员评估工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责指导合成人员有序开展路线研究、工艺参数优化、中试及工艺验证等工作。 3.负责撰写原料药申报相关申报资料。 4.负责各原料药项目研究工作规范性,确保合规、完整。
岗位职责: 1.负责原料药项目的文献调研、路线筛选、研究计划、研究方案的制定。 2.带领团队完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移,完成与质量及生产部门的对接协调工作。
任职要求: 1. 分析化学、药物分析、药学、制药工程、化学等相关专业,本科及以上学历。 2. 1年以上化学药物分析研发经验,能按要求独立进行原料药或制剂分析方法开发及方法验证者优先,熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求者优先。 3. 熟练操作和维护分析常用仪器设备(高效液相色谱仪、紫外分光光度计、水分测定仪、溶出仪等)。 4. 英语四级或以上水平,能熟练阅读英文文献。 5. 责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。岗位职责: 1. 按方案要求进行原料药或制剂分析方法开发、验证及样品检测工作。 2. 按规定撰写相关实验记录。 3. 负责核对、汇总质量部分相关数据。 4. 协助撰写质量部分申报资料。 5. 能够独立使用常规分析仪器设备,按照规定对分析仪器设备进行维护保养。
【任职要求】 1.熟练使用AE\PR\PS\AI\ AN,有C4D经验更佳。 2. 有一定的美术基础,手绘能力,熟练完成动画绘制工作; 3. 能完成项目动画整体流程的制作,包括前期策划、构想动画风格和视觉表现、分镜头设计、后期制作等。 【岗位职责】 1.负责根据创意脚本或文案完成动画全流程制作; 2.负责动画片的角色和场景设计、美术把控; 3.负责视频特效前期规划及后期特效制作。 (优秀者薪资可面议。)
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上质量研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富化学原料药或制剂质量研究经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责项目质量研究相关标准审核,对质量研究方案可行性负责。 2.负责协调及分配质量人员有序开展分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作。 3.负责审核及撰写质量相关申报资料。 4.负责各项目杂质谱分析工作,确保合规、完整。
任职要求 1、医药学专业本科及以上学历 2、有2年以上医药行业同岗位工作经验 3、熟练操作常用办公软件 4、勤奋踏实,富有创新精神,有较好的书面与口头表达能力,有良好的团队合作能力,充满正能量。 5、年龄26-35岁之间。 6、有召开科室会或其他学术营销会议工作经验的优先录取。 岗位职责 1、负责集团两大流通部门及临床事业部产品卖点、产品优势提炼和产品宣导传播文案; 2、根据销售部门需求,开展相关区域专题学术培训; 3、独立制作课件、推文; 4、每年能够积极为销售部门营销大会提供学术培训和单品打造的创新方案; 特别说明:能力突出者薪资可面议。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上制剂研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责协调及分配制剂人员有序开展处方研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目制剂研究工作规范性,确保合规、完整。
任职要求: 1.本科及以上学历。10年及以上原料药研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。 2.能熟练查询并阅读英文文献。 3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。 4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。 岗位职责: 1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。 2.负责协调及分配合成人员有序开展路线研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。 3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。 4.负责各项目合成研究工作规范性,确保合规、完整。
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