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职位要求: 1、16-30岁,面容清秀,性格开朗大方,亲和力强、普通话标准。 2、反应灵敏,具有较强的口头表达能力、沟通协调能力。具有良好的团队合作精神与服务意识。工作职责: 1、店铺日常的营运工作; 2、商品的管理 3、销售指标的完成 4、规范服务执行
岗位职责: 1、负责起草并审核生产管理相关的文件,包括本公司及CMO公司的小试、中试、工艺验证、设备验证等生产相关文件; 2、负责按照生产计划,与受托方进行生产的对接; 3、负责生产用原辅包等生产物资的采购申请单制定;负责与受托方进行原辅包验收、贮存等工作交接,确保其采购、验收、贮存等符合GMP要求; 4、负责委托产品生产现场监督,能及时发现问题并及时处理; 5、负责衔接好与受托方其他部门的工作,确保委托产品在规定的时限完成生产; 6、负责生产管理部的相关培训工作; 7、对偏差和变更中生产板块内容进行处理、跟踪和审核; 8、完成领导交代的其他工作。 岗位要求: 1、要求药学、药物制剂、制药工程、生物工程、生物制药、化工类等相关专业本科及以上学历(经验丰富者,可以放宽要求); 2、从事过药品生产管理等方面工作,熟悉无菌制剂工艺,主要是小容量注射液生产工艺; 3、熟悉GMP、《药品生产监督管理办法》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》等相关法律法规、指导原则; 4、有较强的沟通能力,文字和语言表达能力较强,能独立撰写生产相关的文件; 5、熟悉相应剂型设备的基础知识; 6、能适应短期出差。
岗位职责:
1、负责智能座舱及车载娱乐系统的软件架构设计和关键技术模块开发;
2、负责Hypervisor以及QNX和Android部署实施;
3、负责Android Framework系统级的定制裁剪、调优和问题排查,包括性能、稳定性、功耗及开机时序等;
4、负责Android Framework
岗位职责:
1、负责起草并审核生产管理相关的文件,包括本公司及CMO公司的小试、中试、工艺验证、设备验证等生产相关文件;
2、负责按照生产计划,与受托方进行生产的对接;
3、负责生产用原辅包等生产物资的采购申请单制定;负责与受托方进行原辅包验收、贮存等工作交接,确保其采购、验收、贮存等符合GMP要求;
4、负责委托产品生产现场监督,能及时发现问题并及时处理;
5、负责衔接好与受托方其他部门的工作,确保委托产品在规定的时限完成生产;
6、负责生产管理部的相关培训工作;
7、对偏差和变更中生产板块内容进行处理、跟踪和审核;
8、完成领导交代的其他工作。
岗位要求:
1、要求药学、药物制剂、制药工程、生物工程、生物制药、化工类等相关专业本科及以上学历(经验丰富者,可以放宽要求),不少于3年药厂主管及以上工作经验;
2、从事过药品生产管理等方面工作,熟悉无菌制剂工艺,主要是小容量注射液生产工艺;
3、熟悉GMP、《药品生产监督管理办法》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》等相关法律法规、指导原则;
4、有较强的沟通能力,文字和语言表达能力较强,能独立撰写生产相关的文件;
5、熟悉相应剂型设备的基础知识;
6、能适应短期出差。
工作职责 1.负责分布式存储系统的性能调优工作 2.对数据库架构和编程模型有很好的理解,能够通过阅读源码的方式深入理解实现细节 3.负责数据库高可用平台体系、基础设施的开发和建设 4.负责数据库新技术的探索及落地,如存储计算分离,分布式数据库等 5.负责数据库相关平台和工具产品的建设,持续改进业务研发和系统维护效率,用工程的思路解决遇到的问题 任职要求 1.计算机及相关专业,本科及以上学历;3年以上工作经验 2.精通 MySQL / Oracle / DB2 UDB等关系型数据库的运行机制和架构体系;有比较高的技术热情,对未知的技术领域抱有好奇心,有志向要有解决问题的的能力; 3.熟悉 Linux/Unix 操作系统,熟悉分布式系统,熟悉各类企业级中间件,熟悉常见数据库业务系统架构; 4.有数据库业务系统全链路性能优化相关工作经验,对基础设施(网络、CPU、IO、操作系统等)的性能、健康指标有较好的理解;熟悉数据库的性能调优和诊断;有SQL执行引擎、优化器、分布式执行引擎等相关项目经验者优先。 5.有多年运维oceanbase,tidb等分布式数据库优先, 精通分布式数据库的运行机制、架构体系、配置、备份、性能优化、系统监控、故障诊断和数据同步 等技术 优先。
岗位职责:
1、负责本工段的生产计划完成
2、负责本工段的人员管理、团队建设
3、组织和控制本工段过程质量控制、工艺执行
4、负责本工段的现场和安全生产管理
任职资格:
1、大专及以上学历,20-22届理工类专业毕业生
2、富有创新及挑战精神,责任心强
3、擅长沟通,有较强的组织协调能力
岗位职责:
1、负责起草并审核生产管理相关的文件,包括本公司及CMO公司的小试、中试、工艺验证、设备验证等生产相关文件;
2、负责按照生产计划,与受托方进行生产的对接;
3、负责生产用原辅包等生产物资的采购申请单制定;负责与受托方进行原辅包验收、贮存等工作交接,确保其采购、验收、贮存等符合GMP要求;
4、负责委托产品生产现场监督,能及时发现问题并及时处理;
5、负责衔接好与受托方其他部门的工作,确保委托产品在规定的时限完成生产;
6、负责生产管理部的相关培训工作;
7、对偏差和变更中生产板块内容进行处理、跟踪和审核;
8、完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业本科及以上学历;
2、从事过药品生产管理等方面工作,熟悉无菌制剂工艺,主要是小容量注射液生产工艺;
3、熟悉GMP、《药品生产监督管理办法》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》等相关法律法规、指导原则;
4、有较强的沟通能力,文字和语言表达能力较强,能独立撰写生产相关的文件;
5、熟悉相应剂型设备的基础知识;
6、能适应短期出差。
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