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说明:此岗位实际工作地址为青岛市市北区!
岗位职责:
1.负责对合作临床CRO进行审计;
2.负责审核临床试验相关方案和报告;
3.负责跟进和协调项目临床试验相关工作,确保项目执行进度和质量;
4.负责伦理资料、试验备案及登记资料的准备和收集,完成试验备案登记并更新试验状态;
5.及时了解、掌握国内外相关行业的发展动态,对项目的临床试验开展提出可行性建议,利用科学方式方法分析项目数据,总结项目。
岗位要求:
1.英语四级以上水平;
2.具有药品研发、生产、实验室经验者优先;
3.药学、制药工程相关专业本科及以上学历;
4.具有良好的英语阅读和写作能力以及流利的口语者更佳;
5.有进取心、有责任感,较强的沟通能力,工作认真仔细且积极主动。
工作地点:青岛市市北区
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