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负责中药炮制,具有中药炮制专业知识和实际操作技能。
初中以上学历,吃苦耐劳,有相关工作经验优先。
1.负责建立监督医疗器械GMP的有效执行, 2.熟悉IS13485质量体系, 3.负责医疗器械质量文件的建立。
1、协助部门主管新产品开发设计与技术资料的管理; 2、协助部门主管产品规格书的编写和BOM表的制定,产品包装、标签、说明书等稿件起草等相关工作; 3、协助部门主管相关技术文件的编写、更改及审批; 4、协助部门主管开发样的制作; 5、负责公司新产品临床研究所需各项事务的联系、办理及资料收集、汇总、上报; 6、协助部门主管与公司产品相适宜的国际\国家\行业标准、法律法规等文件的收集、分发、应用及管理工作; 7、参与生产异常的技术支持; 8、参与产品市场信息、市场调研收集; 9、参与供应商的评审; 10、协助部门主管新产品工艺评审、验证; 11、协助部门主管产前样的制作; 12、协助部门主管小批量试产控制与总结; 13、协助生产过程异常的处理; 14、协助部门主管公司工装、治具的绘图、制作与确认,负责公司其它方面图纸的绘制。
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